"Retka bolest mi je ukrala život, imam 23 godine i ne mogu da izađem iz kuće"

Ališa Ferklaf bila je kao i svaka druga zdrava 23-godišnja devojka sve dok nije počela da pati od iscrpljujućih bolova u grudima i nesvestica zbog kojih je morala da ostane kod kuće.

Lekari su je, kaže, uveravali da su simptomi koji su trajali osam meseci posledica prethodne infekcije bubrega.

Preporučujemo

Ali, bivša profesionalna plesačica i instruktorka plesa insistirala je da ode na CT pošto nije uspevala da se oslobodi simptoma. Na skeneru je ustanovljeno da ima upalu aorte, a dotok krvi u njen desni bubreg bio je u potpunosti prekinut, što je dovelo do retke autoimune bolesti - Takajasuovog arteritisa (TAK), poznatog još i kao Takajaši arteritis.

Ova bolest izaziva upalu arterija, čineći njihove delove slabim i rastegnutim, što može da dovede do suženih ili blokiranih arterija, kao i do bolova u rukama i grudima, visokog krvnog pritiska i na kraju do srčane insuficijencije, moždanog udara ili drugih ozbiljnih komplikacija.

Nažalost, u iščekivanju dijagnoze Ališa je razvila nekoliko drugih zdravstvenih stanja zbog kojih se, kako kaže, oseća izgubljeno.

- Prošla godina trebalo je da bude moja godina - izjavila je Ališa za NeedToKnow, a prenosi NY post.

- Upoznala sam Tomasa Grina, ljubav mog života, dobila sam posao u oblasti kojom želim da se bavim i bila sam tako srećna.

Ali, zbog bolesti koju je dobila morala je sve više vremena da provodi u bolnici.

Foto: Facebook/Alicia Fairclough

- U bolnici provodim isto onoliko vremena koliko i u svom domu. Pitam se čime sam to zaslužila. Bila sam i zbunjena i šokirana kada mi je dijagnostikovan TAK - iskrena je Ališa.

Po dobijanju dijagnoze postala je veoma usamljena i povukla se u izolaciju. Ali, to nije učinila svojevoljno; mnogi su je odbacili, jer im je teško da slušaju priče o njenoj bolesti, ostavljajući Ališu da se sama bori protiv TAK-a.

Ova mlada devojka svakog jutra mora da popije čak 23 tablete, a uz to uzima i steroide koje teško podnosi i koji daju niz nuspojava, ukjučujući mučninu i povraćanje.

Naime, tretman za TAK podrazumeva visoke doze posebne vrste steroida koji takođe dovode do gomilanja kilograma.

- Svakodnevno žalim za starom, srećnijom i zdravom verzijom sebe i nedostaje mi ona zabavna, živahna, samouverena žena kakva sam bila pre nego što ću se razboleti - iskrena je Ališa.

Zbog tretmana koje dobija sve teže hoda, a nekad je, priseća se, barem četiri puta nedeljno odlazila u teretanu i mnogo vremena provodila plešući.

Foto: Facebook/Alicia Fairclough

Komplikacije na srcu kod Ališe su počele da izazivaju nesvestice, zbog čega ova mlada devojka svega jednom sedmično izlazi iz kuće. Do sada je dva puta išla na operaciju mozga, pati od nesanice i posttraumatskog stresnog poremećaja.

U pokušaju da pronađe još ljudi koji imaju TAK i podigne svest o ovoj autoimunoj bolesti, počela je da na TikToku redovno objavljuje snimke na temu svog zdravstvenog stanja.

- Uspela sam da se povežem sa toliko drugih ljudi širom sveta kojima je dijagnostikovan TAK. Rekli su mi da sam ja prva osoba koja na društvenim mrežama piše o problemima koji muče sve nas i da se zbog toga osećaju manje usamljeno - navodi Ališa.

(Telegraf.rs)