Doktor Kon otkrio da li vakcine deluju na omikron soj i ko se najčešće zaražava

 ≫ 

Poštovani čitaoci,
Molimo vas da se pridržavate sledećih pravila za pisanje komentara:

  • Neophodno je navesti ime i e-mail adresu u poljima označenim zvezdicom, s tim da je zabranjeno ostavljanje lažnih podataka.
  • Komentari koji sadrže psovke, uvrede, pretnje i govor mržnje na nacionalnoj, verskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečije seksualne opredeljenosti neće biti objavljeni.
  • Prilikom pisanja komentara vodite računa o pravopisnim i gramatičkim pravilima.
  • Tekst komentara ograničen je na 1500 karaktera.
  • Nije dozvoljeno postavljanje linkova odnosno promovisanje drugih sajtova kroz komentare, te će takve poruke biti označene kao spam, poput niza komentara istovetne sadržine.
  • Komentari u kojima nam skrećete pažnju na propuste u tekstovima neće biti objavljeni, ali će biti prosleđeni urednicima, kao i oni u kojima nam ukazujete na neku pojavu u društvu, ali koji zahtevaju proveru.
  • NAPOMENA: Komentari koji budu objavljeni predstavljaju privatno mišljenje autora komentara, to jest nisu stavovi redakcije Telegrafa.
Odgovor na komentar korisnika Sale
Ime je obavezno
E-mail adresa je obavezna
E-mail adresa nije ispravna
*otkucano <%commentCount%> od ukupno <% maxCommentCount %> karaktera
Komentar je obavezan

<% message.text %>

Komentari

  • Petar

    02. decembar 2021 | 17:47

    Kaze nas narod, "Skuplja pita no tepsija". Time je sve receno. Pogledajmo najnovije cinjenice. FDA traži period od 55 godina da objavi podatke o reakciji na COVID pelcovanja. U septembru 2021. godine, grupa pod nazivom Javni zdravstveni i medicinski profesionalci za transparentnost (PHMPT) podnela je FDA zahtev po Zakonu o slobodi informisanja (FOIA) za pribavljanje dokumentacije koja se koristi za odobravanje Comirnatyja, oficijelne verzije vakcine. Kada, posle mesec dana, FDA nije odgovorila, PHMPT je tužio sudu. Američkoj upravi za hranu i lekove trebalo je 108 dana da "temeljno i potpuno" pregleda 329 hiljada stranica podataka koje je Fajzer/BioNTech podneo da bi dobio odobrenje FDA za vakcinu, koji je licenciran 3. avgusta 2021. FDA sada tvrdi da joj je potrebno 55 godina da objavi te iste stranice javnosti (brzinom od 500 strana mesečno), jer svaka strana mora biti pregledana i osetljive informacije redigovane. FDA je do sada objavila samo 91 stranicu. Ovi dokumenti pokazuju da je u prvih 2,5 meseca pelcovanja Fajzer primio 42086 izveštaja o sporednim efektima, uključujući 1223 smrtna slučaja. Iako Fajzer priznaje da je primio veliki broj izveštaja o sporednim efektima da su morali da angažuju dodatno osoblje za unos podataka, oni tvrde da su "nalazi ovih analiza otkrivanja signala u skladu sa poznatim bezbednosnim profilom vakcine". Ako su očekivali taj obim povreda, zašto su imali malo osoblja — i zašto FDA misli da je broj novih uposlenika povlaštena informacija.

  • MP

    02. decembar 2021 | 12:53

    Ovom čoveku ne veruju više ni oni koji su mu verovali 100%.

  • 1234

    02. decembar 2021 | 11:12

    Vazan podatak bi bio kada bi saznali pravu istinu to jest koliko je vakcinisanih i nevakcinisanih medju brojkama novog virusa Omicrona.

Da li želite da dobijate obaveštenja o najnovijim vestima?

Možda kasnije
DA