Danas je svetski dan hereditarnog angioedema: Polovina pacijenata živi bez dijagnoze
Svetski dan hereditarnog angioedema (HAE) obeležava se danas, 16. maja.
Preporučujemo
Jovani su 20 godina govorili da pati od alergije, a do prave dijagnoze bilo je izuzetno teško doći
Srbija ni ove godine neće saznati broj obolelih od retkih bolesti: Odložena izmena bitnog Zakona
HAE je retka bolest koja izaziva čestu pojavu teških otoka koji mogu zahvatiti bilo koji deo tela, pa i unutrašnje organe, a nastaju zbog urođenog nedostatka jednog proteina u krvi - C1 inhibitora.
Bez pravovremene dijagnoze i odgovarajuće terapije, smrtnost od HAE dostiže i 30 odsto.
Polovina pacijenata sa HAE još živi bez dijagnoze, a terapija za HAE od 2017. godine dostupna je u Srbiji, saopštilo je Udruženje HAE Srbija.
Povodom Svetskog dana HAE, danas će, Avalski toranj, Narodna Skupština, Palata Albanija, Most na Adi, Most Gazela, Brankov most, Novi železnički most i Narodno pozorište u Nišu biće osvetljeni ljubičastim svetlom.
Video: Duboka moždana stimulacija za obolele od Parkinsonove bolesti
(Telegraf.rs)
Povezane vesti
Jovana ima retku bolest zbog koje joj otiče svaki organ u telu, na dijagnozu je čekala 20 godina
Izgleda kao alergija, teško se otkriva, a može biti kobna: Jovani je ova bolest otkrivena posle 20 godina
Za obolele od hereditarnog angioedema terapija od novembra (FOTO)
<% post.title %>
Video: Palo prvo ovogodišnje skijanje na Torniku, gužva kao u košnici: Sjajne slike zimske idile
Telegraf.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.
Komentari
Priče sa Weba
UMRLA LEGENDA 80-ih: Njegove hitove svi dobro znate
"Ne postoji burek sa sirom" SKANDIRALI IZ BIH, a onda je stigao odgovor iz Srbije od koga sve se pušilo: Snimak zbog kojeg je izbila svađa
Žena Pirsa Brosnana imala 135 kg, sada se ISTOPILA - ljudi u NEVERICI gledaju njene današnje fotke: Izgleda MNOGO MLAĐE, a sve je bliža devojačkoj figuri
