Hitna akcija za obolele od mijelodisplastičnog sindroma: Jednim potpisom i vi možete pomoći
≫
Poštovani čitaoci,
Molimo vas da se pridržavate sledećih pravila za pisanje komentara:
- Neophodno je navesti ime i e-mail adresu u poljima označenim zvezdicom, s tim da je zabranjeno ostavljanje lažnih podataka.
- Komentari koji sadrže psovke, uvrede, pretnje i govor mržnje na nacionalnoj, verskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečije seksualne opredeljenosti neće biti objavljeni.
- Prilikom pisanja komentara vodite računa o pravopisnim i gramatičkim pravilima.
- Tekst komentara ograničen je na 1500 karaktera.
- Nije dozvoljeno postavljanje linkova odnosno promovisanje drugih sajtova kroz komentare, te će takve poruke biti označene kao spam, poput niza komentara istovetne sadržine.
- Komentari u kojima nam skrećete pažnju na propuste u tekstovima neće biti objavljeni, ali će biti prosleđeni urednicima, kao i oni u kojima nam ukazujete na neku pojavu u društvu, ali koji zahtevaju proveru.
- NAPOMENA: Komentari koji budu objavljeni predstavljaju privatno mišljenje autora komentara, to jest nisu stavovi redakcije Telegrafa.
<% message.text %>
Marina
Prvi put čujem za ovaj lek. Moja majka je 15 godina imala tu dijagnozu. Uvek je bolest bila na ivici i nikad nije lečenja. Samo kontrole. Medutim ona joj je uništila bubrege. Bila je tri godine na dijalizi i preminula. Pogoršanje i smrt za 24 sata. I uvek sam se pitala da li je mogla da dobije neku terapiju. Lečila se kod čuvenog hematologa u KC Srbije, a niko mi nikad nije rekao za ovaj lek. Možda bi imala kvalitetniju život, možda ne bi bila na dijalizi.