Američka agencija za hranu i lekove hitno odobrila remdesivir za lečenje korona virusa
Američka agencija za hranu i lekove (FDA) hitno je odobrila upotrebu leka za ebola, remdesivira, za lečenje novog korona virusa.
Odobrenje znači da taj antivirusni lek sada može da se koristi za lečenje ljudi koji su hospitalizovani sa teškim oblikom Kovid-19, prenosi BBC.
Kako je navedeno, nedavno kliničko ispitivanje pokazalo je da je lek pomogao da se skrati vreme oporavka za osobe koje su ozbiljno bolesne.
Stručnjaci su, međutim, takođe upozorili da lek koji je prvobitno razvijen za lečenje ebole, a proizvodi ga farmaceutska kompanija Gilead, ne bi trebalo posmatrati kao "čarobni metak" za korona virus.
Tokom sastanka s američkim predsednikom Donaldom Trumpom, izvršni direktor Gileada, Danijel O'Dej rekao je da je odobrenje FDA bio važan prvi korak i da će kompanija donirati 1,5 miliona bočica leka.
Predsednik SAD Donald Tramp snažno je podržavao remdesivir kao potencijalni tretman korona virusa.
U svom kliničkom ispitivanju, američki Nacionalni institut za alergije i zarazne bolesti utvrdio je da je remdesivir skratio trajanje simptoma korona virusa sa 15 dana, na 11 dana.
Video: Galenika proizvela 372.000 tableta hlorokina
(Telegraf.rs/Tanjug)
Video: Blokade u Vašingtonu uoči Trampovog polaganja zakletve
Telegraf.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.