Poštovani čitaoci,
Molimo vas da se pridržavate sledećih pravila za pisanje komentara:
- Neophodno je navesti ime i e-mail adresu u poljima označenim zvezdicom, s tim da je zabranjeno ostavljanje lažnih podataka.
- Komentari koji sadrže psovke, uvrede, pretnje i govor mržnje na nacionalnoj, verskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečije seksualne opredeljenosti neće biti objavljeni.
- Prilikom pisanja komentara vodite računa o pravopisnim i gramatičkim pravilima.
- Tekst komentara ograničen je na 1500 karaktera.
- Nije dozvoljeno postavljanje linkova odnosno promovisanje drugih sajtova kroz komentare, te će takve poruke biti označene kao spam, poput niza komentara istovetne sadržine.
- Komentari u kojima nam skrećete pažnju na propuste u tekstovima neće biti objavljeni, ali će biti prosleđeni urednicima, kao i oni u kojima nam ukazujete na neku pojavu u društvu, ali koji zahtevaju proveru.
- NAPOMENA: Komentari koji budu objavljeni predstavljaju privatno mišljenje autora komentara, to jest nisu stavovi redakcije Telegrafa.
<% message.text %>
Ivana
Interesuje me, zasto nasa drzava ne preduzima nista za sve veci broj pacijenata PB? Kao npr , da imaju redovni kucni obilazak fizioterapeuta I besplatna pomagala koja su neophodna ljudima sa ovakvom bolescu? Inace, moja majka 10 godina boluje od ove bolesti. U 4. Je stadijumu I dvaput je odbijena za invalidsku penziju. Nemamo pomoc, ni tudju negu, a najstrasnije od svega, nemamo ni adekvatne ustanove koje bi joj pomogle da se lako krece I hoda.
zlatko
Normalan zivot NE! Imam 46 g, a 6 g bolujem od PB. Ivalid, penzionisan 2017. Koristim REQUIP SR 20 mg i vitamine, lijecim se na UKC BL,...Madopar nisam koristio. Odlazim i u banju Mljecanicu...Veoma sam aktivan i dobro podnosim bolest. Vucem nogu, ruka savijena u laktu, ne vozim...tremor, ukocenost, a rekao sam da dobro podnosim. Progresija svaki dan. Steta sto nema nekog udruzenja da se borimo....
Mevlida
May lim sve ljude koi poznaju doktore za oboljenje mozga moje djete ima dvije godine i doktori su odkrili da ima dve rupice na mozgu ali nikad tacno neznaju koja bolest je u pitanju zivim u americi ali doktori nisu do sada ni jedan lek propisali citajuci ovu stranicu sve sto opisuje tu bolest sve simptome parkensove bolesti ima molim sve koi mogu pomoci za informacije dase jave posto americkim bolnicama nevjerujem niti sta cine za moje djete