Za dve godine rađaće se bebe sa genima troje roditelja

Britanski stručnjaci za veštačku oplodnju čekaju od svoje vlade dozvolu da krenu sa istraživanjem nove in vitro metode koja bi mogla da pomogne u istrebljenju genetskih oboljenja, kao što je mišićna distrofija.

Ova tehnologija podrazumeva da se iz jajne ćelije majke izoluje zdravi DNK, a zatim on (pre ili nakon oplodnje) ubaci u jajnu ćeliju žene donora, čime se eliminiše mogućnost prenošenja genetske greške iz oslabljenih majčinih mitohondrija na plod. Embrion se zatim imlantira u matericu zdrave majke, koja bi za devet meseci trebalo na svet da donese dete koje bi bilo bez predipozicija za određeno oboljenje.

Teorijski, ova beba bi u sebi nosila genetski materijal tri osobe: majke, oca i donora, s tim što ono ne bi nasledilo osobine donatora.

Kako se i očekivalo, ova procedura izazvala je pravu etičku buru. Protivnici procedure upozoravaju da je u pitanju stvaranje hibridne dece, a izdavanje dozvole za ovakve eksperimente moglo bi da ostavi posledice na buduća pokolenja.

Šta su to mitohondrije?

Mitohondrije su ćelijske organele cilindrične strukture zaslužne za metabolizam ćelije. Svaka od njih u sebi ima malecni pramen DNK, nosioca 37 od 23.000 ljudskih gena, čiji je majka prenosilac. No, mutacija mitohondrijske DNK, generatora energije, može dovesti do pedesetak ozbiljnih i neizlečivih naslednih bolesti. Zbog toga je jedno u 5.000 dece pogođeno simptomima kao što su slepilo, gluvoća, srčani i bubrežni problemi i rana demencija, a mnoga od njih ne dožive odraslo doba.

Nova metoda omogućila bi da se na godišnjem nivou u zemlji kao što je Srbija spase tridesetak života.