SAMO NJENA MAJKA ZNA KAKO JOJ JE: Mala Ema mora da se kloni Sunca, jer je ono ubija (VIDEO)
Emi Svit je dijagnostikovano retko genetsko kožno oboljenje "xeroderma pigmentosum - XP". Njena koža ne može da se obnovi posle UV oštećenja.
ZBOG DEFORMITETA SU GA SVI IZBEGAVALI, ali sada je postao muzička zvezda i sve žene ga žele (VIDEO)
Pošto je devojčica bila izložena Suncu dve godine pre nego što joj je postavljena dijagnoza, doktori kažu da će dobiti i rak kože. Da bi izašla napolje mora da obuče debele pantalone, dve majice, čarape, rukavice i zaštitni šešir koji podseća na one koje koriste pčelari.
Prema rečima Emine mame Džoane Svit, porodica zna šta će se sledeće desiti.
- Prvih dana sam bila u fazi prave tuge i bola - kaže Džoana.
Za ovu bolest nema leka. U Americi na 1 milion stanovnika, jedna osoba oboli.
Promene počinju u prvoj ili drugoj godini života nakon izlaganja suncu. Javljaju se crvenilo i otok, posle kojih ostaju pege. Koža postaje izrazito suva, poput pergamenta.
Kod ove dece sklonost ka nastanku malignih tumora je hiljadu puta veća u odnosu na opštu populaciju. Na očima se razvija konjunktivitis, keratitis, maligni i benigni tumori, prisutna je fotofobija (povećana osetljivost oka na svetlost).
U većini slučajeva bolest se završava fatalno već u prvoj deceniji života usled tumora i metastaza.
(Telegraf.rs / Izvor: edition.cnn.com)
Video: Srbijavoz preporučuje putnicima da karte kupuju putem mobilne aplikacije
Telegraf.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.