Devojčica iz Kikinde primila lek i počela da raste brže od očekivanog: Mama za Telegraf otkriva detalje

Staša Terzin (5) iz Kikinde, jedna je od osmoro dece koja boluju od ahondroplazije (patuljasti rast). Za osam meseci Staša je pomoću terapija koje prima svakodnevno porasla neverovatnih 4,6 centimetara. Njena mama Slađana otkrila je za Telegraf i rezultate druge dece koja primaju istu terapiju, ali i kako mala Staša junački podnosi injekcije koje prima svakoga dana.

S obzirom da deca pomoću ove terapije za godinu dana u proseku napreduju 2 - 3 centimetra, Staša je ostvarila fantastične rezultate i za osam meseci dostigla najveći benefit terapije.

Preporučujemo

Njena mama, Slađana istakla je da se osim visine poboljšao čitav razvoj male Staše u vidu raspona ruku, dužine nogica kao i facijalni izgled.

- Rezultati za svu decu, za svih osmoro, su fantastični. I doktori su isto toliko iznenađeni i oduševljeni pošto, jesu to bila predviđanja i jeste to najavljeno, ali jedno je indikacija, a sasvim je drugo kada se vi uverite svojim očima u sve to. Ona je za sada, za nepunih 8 meseci porasla 4,6 centimetara, dok deca sa ahondroplazijom godišnje dobiju 2 - 3 centimetra. Tako da je ona svoj godišnji cilj ispunila i sve ovo je benefit terapije. Dobra stvar je što nije samo tu visina nego i raspon ruku se povećao, dužina nogica, kao i facijalni izgled. Ono što je tipično za ahondroplaziju jeste visoko čelo, prćast nos, srcolika usta i sve to se nekako izmenilo tako da njoj čelo više nije toliko visoko, nos se proširio i zato verujem da će terapija pomoći i kod poboljšanja zdravstvenog stanja i sa te strane - otrkiva Slađana.

Predviđeno je, kako kaže, da Staša ovu terapiju prima do završetka faze razvoja i da bi nakon pet godina ona trebala da pokaže svoje pune rezultate.

- Staša bi trebala da prima terpiju do završetka faze rasta, to je sa prvom menstruacijom, tako je previđeno. Sada, mi se nadamo da će to biti što kasnije da bi ona što duže primala terpiju barem pet godina pošto lekari sa kojima smo pričali, koji su vršili samu studiju i poslednju etapu kliničkog ispitivanja su rekli da posle 5 godina terpija dobija svoj maksimalni benefit kada se u kontinuitetu prima - kaže Slađana i ističe da troškovi koje ova terapija zahteva, a iznose 270.000 evra ne bi mogli da pokriju da država nije to preuzela na sebe.

- Mi ne bi mogli da izdržimo da prima terapiju o našem trošku. Država je preuzela tu odgovornost i za sada osam malilišana prima terapiju o trošku države koja je 270.000 evra godišnje za jedno dete - ističe Slađa.

Juče je, kaže ponosna mama, Staša prvi put primila injekciju sama, i niko je nije držao, na sta su veoma ponosni.

- To su svakodnevne injekcije kao dijabetičari što dobijaju, u rukice, nogice, stomačić i gluetus, suputkano. Niko ne voli da se bocka svaki dan, pogotovo malo dete i to je veliki stres i trebalo je dva meseca otprilike da on to potpuno prihvati i da je to naša rutina. Ona već zna tačno kada mi nju pitamo "Gde danas dobijaš bocu?", ona zna da pokaže da li je ruka ili noga. Juče je po prvi put da je niko nije držao sama primila injekciju i bila je jako ponosna kao i mi naravno - istakla je Slađa.

(Telegraf.rs)