Roditelji trogodišnje Minje Lapčević pokrenuli su sajt Izlečimo ADSLd, Zajedno, od nade do prilike

Roditelji trogodišnje Minje Lapčević, na čijim se ćelijama razvija prva genska terapija za ADSL deficijenciju u svetu, pokrenuli su sajt Izlečimo ADSLd, Zajedno, od nade do prilike (CureADSLd). Sajt sadrži sve važne informacije od značaja za roditelje dece obolele od ove izuzetno retke bolesti.

Pored informacija o simptomima bolesti, aktuelnim i završenim projektima, na sajtu su i podaci o članovima naučnog tima koji predano rade u potrazi za prvom efektivnom terapijom za ADSL deficijenciju. Projekat razvoja genske terapije, započet u septembru 2023. godine u medicinskom centru UT Southwestern Medical Center u Dalasu, pomoći će Minji, ali i svoj deci oboleloj od ADSL deficijencije, sada i u narednim generacijama.

Progres je već napravljen, dizajniran je i sintetisan vektor koji sadrži normalnu kopiju ADSL gena, zdravi miševi su primili gensku terapiju i do danas nije bilo štetnih efekata. Ali za nastavak projekta je Minjinim roditeljima neophodna pomoć da prikupe još 80 hiljada dolara u roku od mesec dana.

Taj iznos nedostaje da bi uplatili drugu od ukupno četiri novčane rate, a zainteresovani građani mogu pomoći slanjem SMS poruke 1417 na 3030 i na druge načine dostupne na ovom sajtu.

(Telegraf.rs)