Oglasila se Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije povodom vakcine AstraZeneka

Povodom navoda o dobrovoljnom povlačenju vakcina protiv COVID-19 proizvođača AstraZeneca u drugim državama, Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije – ALIMS obaveštava javnost da je kontinuirano upoznata i prati sve aktivnosti na ovom planu na evropskom i internacionalnom nivou. Ističemo da, kao i povodom svih lekova na tržištu, i sada blagovremeno procenjujemo situaciju i donosimo visokostručne odluke isključivo u interesu zdravlja građana Srbije, navodi se u saopštenju.

U Republici Srbiji trenutno postoji važeća dozvola za lek Vaxzevria - vakcina protiv COVID 19 (rekombinantni ChAdOx1-S adenovirusni vektor), u oblikuPovodom navoda o dobrovoljnom povlačenju vakcina protiv COVID-19 proizvođača AstraZeneca u drugim državama, Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije – ALIMS obaveštava javnost da je kontinuirano upoznata i prati sve aktivnosti na ovom planu na evropskom i internacionalnom nivou. Ističemo da, kao i povodom svih lekova na tržištu, i sada blagovremeno procenjujemo situaciju i donosimo visokostručne odluke isključivo u interesu zdravlja građana Srbije.

Preporučujemo

U Republici Srbiji trenutno postoji važeća dozvola za lek Vaxzevria - vakcina protiv COVID 19 (rekombinantni ChAdOx1-S adenovirusni vektor), u obliku suspenzije za injekciju; 2.5x 10exp8 Inf.j./0.5mL; bočica staklena, 10x4mL (8 doza) i Vaxzevria - vakcina protiv COVID 19 (rekombinantni ChAdOx1-S adenovirusni vektor) - suspenzija za injekciju; 2.5x 10exp8 Inf.j./0.5mL; bočica staklena, 10x5mL (10 doza) što su takođe i javno dostupne informacije preko internet stranice www.alims.gov.rs.

Ove vakcine se, naglašavamo, i pored važeće dozvole ne prometuju i trenutno nisu dostupne građanima u Srbiji. U kontaktu smo sa nosiocem dozvole za ovaj proizvod u Srbiji, i u narednom periodu će se doneti odluka o konačnom statusu ovih proizvoda na osnovu stručne procene svih zakonom definisanih parametara, a koji se pre svega odnose na kvalitet, efikasnost i bezbednost.

Posebno ističemo da Agencija kontinuirano prati sve neželjene reakcije na sve lekove i vakcine na tržištu u Republici Srbiji i da smo konstantno povezani na bazu Svetske zdravstvene organizacije u Upsali, Švedska gde se prikupljaju sve neželjene reakcije na globalnom nivou. U pogledu prijava u našoj zemlji, evidentirane neželjene reakcije nisu do sada zahtevale regulatornu meru povlačenja leka odnosno vakcine sa tržišta.

Stručni i kontinuirano edukovani eksperti ALIMS nastavljaju da svakodnevno posvećeno, rigorozno i kompetentno proučavaju sve neophodne podatke o svakom leku pa i ovoj vakcini kako bi građanima u Srbiji bili dostupni lekovi najvišeg kvaliteta i efikasnosti a pre svega bezbedni za primenu u odnosu na indikacije.

Ove vakcine se, naglašavamo, i pored važeće dozvole ne prometuju i trenutno nisu dostupne građanima u Srbiji. U kontaktu smo sa nosiocem dozvole za ovaj proizvod u Srbiji, i u narednom periodu će se doneti odluka o konačnom statusu ovih proizvoda na osnovu stručne procene svih zakonom definisanih parametara, a koji se pre svega odnose na kvalitet, efikasnost i bezbednost.

Posebno ističemo da Agencija kontinuirano prati sve neželjene reakcije na sve lekove i vakcine na tržištu u Republici Srbiji i da smo konstantno povezani na bazu Svetske zdravstvene organizacije u Upsali, Švedska gde se prikupljaju sve neželjene reakcije na globalnom nivou. U pogledu prijava u našoj zemlji, evidentirane neželjene reakcije nisu do sada zahtevale regulatornu meru povlačenja leka odnosno vakcine sa tržišta.

Stručni i kontinuirano edukovani eksperti ALIMS nastavljaju da svakodnevno posvećeno, rigorozno i kompetentno proučavaju sve neophodne podatke o svakom leku pa i ovoj vakcini kako bi građanima u Srbiji bili dostupni lekovi najvišeg kvaliteta i efikasnosti a pre svega bezbedni za primenu u odnosu na indikacije.

(Telegraf.rs)