Nađa (4) zbog koje je cela Srbija plakala dobija šansu! RFZO joj nabavlja jedini lek za "decu leptire"

 
E. S.
E. S.
 
 ≫ 
 
Čitanje: oko 1 min.
  • 2

U kontaktu smo sa proizvođačem i radimo na tome da krema, koja inače još nije registrovana u Evropi, što pre stigne u Srbiju", istakla je Radojević Škodrić

Četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka, koja boluje od bulozne epidermolize, o trošku države odobrena je genska krema koja je prošle godine registrovana u Sjedinjenim Američkim Državama kao jedini lek za "decu leptire", izjavila je Sanja Radojević Škodrić, direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje.

"Cenimo svaki humani gest i nameru, ali za malu Nađu nije potrebno skupljati novac za lek, jer je za dvoje dece leptira o trošku države odobrena terapija koja košta oko 630.000 dolara po pacijentu godišnje. U kontaktu smo sa proizvođačem i radimo na tome da krema, koja inače još nije registrovana u Evropi, što pre stigne u Srbiju", istakla je Radojević Škodrić.

Nađa je "dete leptir" koje su roditelji napustili nakon čega je brigu o njoj preuzela hraniteljka iz Čačka.

(Telegraf.rs)

Video: Tatjana preuzela brigu o detetu koje su roditelji ostavili jer boluje od najteže bolesti na svetu

Podelite vest:

Pošaljite nam Vaše snimke, fotografije i priče na broj telefona +381 64 8939257 (WhatsApp / Viber / Telegram).

Telegraf.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.

Komentari

  • :(

    20. februar 2024 | 12:40

    Da li RODITELJI mirno spavate?

  • Anonimno

    20. februar 2024 | 12:42

    Roditelji koji su ostavili malu Nadju su kupili nov stan,a Izgovori su kako nisu imali uslove za nju.

Da li želite da dobijate obaveštenja o najnovijim vestima?

Možda kasnije
DA