Skrining na SMA OBAVEZAN u svim porodilištima u Srbiji od septembra: Država godišnje izdvaja 62 miliona dinara

Republički fond za zdravstveno osiguranje (RFZO) će od septembra omogućiti obavezni skrining (genetska analiza iz krvi bebe) na spinalnu mišićnu atrofiju (SMA), o čemu je sinoć pričao predsednik Srbije Aleksandar Vučić.

- To znači da će se o trošku države sprovoditi kod svih novorođenih beba u svim porodilištima u Srbiji. Do sada se neonatalni skrining na SMA sprovodio kroz pilot projekat za svu novoređenu decu u dva porodilišta GAK Narodni front i KC Kragujevac, a od sada u svim porodilištima - navodi se u saopštenju Vlade.

Preporučujemo

Cilj i značaj ovog obaveznog skrininga je da se što ranije otkriju novi slučajevi, odnosno postavi dijagnoza kako bi bebe u najranijoj fazi bolesti dobile terapiju, a to je od suštinskog značaja za efekte lečenje i usporavanje napredovanja bolesti.

- Imajući u vidu broj beba koji se godišnje rodi u Srbiji, za ovaj novi neonatalni skrining država će izdvojiti oko 62.000.000 dinara godišnje.

Predsednik Srbije Aleksandar Vučić najavio je sinoć da će do kraja godine mimo planiranog u budžetu za retke bolesti biti izdvojeno 30 miliona evra za lečenje u inostranstvu.

On je gostujući na TV Pink rekao da je doneta odluka i da se za svu decu u Srbiji po rođenju rade genski testovi i skrining za spinalnu mišićnu atrofiju. Testovi će moći da se rade u svakom porodilištu u Srbiji od septembra i biće uloženo 62 miliona dinara.

Najavio je da će za dva ili tri meseca biti donet pravilnik o tome da država finasira lečenje za petoro do osmoro dece kojima su potrebni skupi lekovi iz inostranstva, kao što je slučaj sa dečkom iz Novog Sada Lavom Teodorovićem kome treba lek koji košta 1,7 miliona evra na godišnjem nivou.

Vučić je rekao da je Srbija danas u pet zemalja u Evropi po nivou podrske razlicitim licima i deci za retke bolesti, da su uvedeni inovativni lekove ali da će biti ubrzano. Rekao je da će još mnogo veći broj dece biti poslat na dijagnostiku i na lečenje u inostranstvo.

Naveo je da je u periodu od 2008 do 2012 na lečenje poslato 440 dece, a u periodu od 2012 do sada 11 puta više dece.

On je odgovarajući na primedbe da se deca i dalje leče na SMS izneo podatke da je u periodu od 2008 do 2012 na lečenje poslato 440 dece, a za period od 2012 do sada 4 887 dece što je 11 puta više dece. U prvom periodu 592 miliona dinara, a u periodu od 2008. do 2012 ulozeno je 3, 670 milijardi dinara.

Za retke bolesti do 2012 uloženo je 130 miliona dinara, a posle toga do sada stotinu miliona evra. "Trudimo se da potrošimo novac na najugroženije, da deca i roditelji mogu da leče svoju decu i da nam je život ljudi i dece preči od svega", rekao je Vučić.

On je rekao da je 2012 osmoro dece bilo na lečenju, a ove godine 181 dete do sada na lečenju u inostranstvu.

Inače, dan je danas počeo sa vešću da će mali Lav u što kraćem roku primiti najkuplji lek na svetu i da će mu država pomoći u tom. 

(Telegraf.rs)