Ovakav snimak nikad nismo napravili, ali malom Lavu, novoj SMA bebi, vreme curi: Apel Telegrafa celoj Srbiji

Ovakav snimak nikada nismo napravili. Ali kad čujete da za jednu malenu bebu u roku od samo dva meseca treba da se skupi čak 2,5 miliona evra, svašta vam padne na pamet.

Preporučujemo

A u stvari, kada bi svako uradio samo jednu stvar - ukucao 1521 i poslao na 3030, ta mala beba dobila bi šansu za život.

Reč o je novoj SMA bebi, malenom Lavu Teodoroviću, rođenom iz uredne trudnoće i u potpunoj zdravoj porodici, gde nikada ranije bilo takvog slučaja. Samo pomislite, isto se sutra može desiti bilo kome od nas.

Lav je rođen pre uvođenja skrininga na SMA, pa nije ni dobio priliku da bolest otkrije na vreme. Sada treba da primi najskuplji lek na svetu Zolgensmu.

Ovaj lek može da se primi do druge godine i dok beba ima maksimum 13 kilograma, a Lav već sada ima skoro 12. Dakle, rok je jako kratak, možda samo dva meseca, a trenutno je na računu svega desetak hiljada evra.

- Ja sam majka. Znate, ja verujem, ne gubim nadu, a opet se jako plašim. To je toliko mnogo novca, a vreme nam ističe - plače hrabra mama Sonja i ne prestaje da se zahvaljuje svima koji će pomoći.

Majka osećala da nešto ne valja 

Prvi problemi primećeni su na neonataloškom pregledu u drugom mesecu života u vidu mlitavosti.

- Odmah smo krenuli sa vežbama, i kod kuće, i u ordinaciji. Međutim, sve je išlo sporo. Nismo videli napredak. A vreme je prolazilo... Kad god bismo pitali lekare, oni bi nam rekli da mnogo beba ima tu mlitavost, odnosno hipotoniju, i da će biti bolje - priseća se Sonja.

Kako ima i starije dete, sedmogodišnju ćerkicu, Sonju je neprestano mučila sumnja. Videla je da nešto ne valja. Lav je sa devet meseci počeo da puzi, ali je to činio sporo, a sa 10 je usvojio sedenje ali nestabilno. Nije mogao ni da stane.

- Znala sam i kao majka, osećala sam. Bili smo uporni i odveli dete kod neurologa. Ali tad je već imao 15 meseci. Odmah je hospitalizovan i doktor je naložio genetičku analizu. Odmah je posumnjao na Spinalnu mišićnu atrofiju (SMA). Tako je i bilo. Stigao je pozitivan nalaz - priča majka, više i ne pokušavajući da ugasi bolne jecaje.

Doktor ih je upozorio da je hitno, da Lav lek mora da primi što pre, jer je već veliki i vrlo brzo neće ni ispunjavati uslove.

- Kao majka, ne gubim nadu da će Lav jednog dana i da prohoda. Da će biti dobro. A onda se setim da imamo tako malo vremena, a da je u pitanju dva i po miliona evra - napominje Sonja i na kraju razgovora, uplašena, a istovremeno jaka, kaže:

"Samo nemojte da nas zaboravite!"

Nećemo Sonja, obećali smo joj. I sada počinje trka. Da li će humanost naših ljudi, koji su do sada spasili svaku SMA bebu, i ovoga puta izvojevati pobedu? Mali Lav računa na nas. Ne zaboravimo ga.

Molimo sve ljude velikog srca da pomognu jer ako novac skupimo za dva meseca i ako Lav primi lek u tom roku, biće potpuno zdrav. Ovo može svakome da se desi. U njegovoj familiji se ovako nešto nikada nije dogodilo - uvek su se rađala zdrava deca.

Hajde da još jednom pokažemo da možemo mi to.

Možemo da skupimo toliki novac za malo vremena.

Možemo, jer je naše malo - ovoj porodici ceo život.

Za Lava!

UPIŠI 1521 I POŠALJI SMS NA 3030

Jednokratna pomoć 200 din

Uplatom na dinarski račun:

160-6000001671007-85

Skeniranjem NBS IPS QR koda na vašoj mBanking aplikaciji - pogledajte na LINKU.

Uplatom na devizni račun:

160-6000001671742-14

IBAN:

RS35160600000167174214

SWIFT/BIC:

DBDBRSBG

(Telegraf.rs)