Potresna poruka Željke Bojić koja godinu dana čeka na transplantaciju jetre: "Ruke su nam vezane"

Pacijentkinja na listi čekanja za transplataciju organa i članica udruženja "Zajedno za novi život" Željka Bojić rekla je danas da je potrebno podići svest ljudi u Srbiji o važnosti doniranja organa, jer je to jedini način da produži život onima koji čekaju na transplataciju.

"Svakako nama je pravna forma važna ali mislim da je mnogo važnije da se mi trudimo da podignemo svest ljudi u Srbiji o tome koliko je u stvari to doniranje organa važno i to je u stvari jedini lek koji nama može da produži život", izjavila je Bojić za Tanjug.

Preporučujemo

Bojić, koja godinu dana čeka na transplataciju jetre, je navela da ljudi koji čekaju transplataciju organa nailaze na ograničenja, jer prema njenim rečima većina njih nije radno sposobna.

"Najteža stvar je u celoj priči jeste neizvesnost, što ste vi ograničeni, vama su ruke vezane i ne možete da utičete na to. Najgore od svega što znate da lek postoji, samo neko treba da bude dovoljno human i u trenutku kada gubi svog najmilijeg da izgovori to da i da meni ili nekome od nas 2.000 koji čekamo pruži drugu šansu za život", rekla je Bojić.

Ona je navela da puno pacijenata koji čekaju transplataciju u Srbiji ne želi da istupi javno i priča o svom zdravstvenom problemu i dodala da je njen motiv za izlazak u javnost bio da utiče na svest ljudi.

"Ljudi nekako dok ne vide živu sliku, dok ne vide čoveka koji je stvarno bolestan i kome je potreban organ, oni nemaju empatiju i nemaju osećaj da možda nekome mogu da pomognu", rekla je Bojić.

Sagovornica Tanjuga je objasnila da u našoj zemlji postoje predrasude za doniranje organa, kao i religijska uverenja zbog kojih ljudi neće da se odluče za ovaj korak i dodala da su iz udruženja "Zajedno za novi život" poslali pismo SPC da javno istupi i podrži doniranje, iako Crkva ima stav da donacija nije greh.

"Ovu temu prati dosta predrasuda, od toga da ljudi misle da će doći do trgovine organima ili nešto slično. Tim koji uzima saglasnost od porodice i tim koji radi eksplataciju i transplataciju, to je tim koji čini preko 50 ili 60 ljudi, stvarno svaka mogućnost bilo kakve malverzacije je svedena na minimum", ocenila je Bojić.

Ona je dodala da je Hrvatska kroz 20 godina dugu kampanju postigla da doniranje organa, kako ona kaže, postane kulturološki fenomen. Pacijentkinja koja je imala transplataciju pluća i članica udruženja "Zajedno za novi život" Sadra Živković je u izjavi za Tanjug objasnila da u Srbiji ne postoji zvanična lista za transplataciju pluća.

Živković koja boluje od cistične fibroze, koju ima od rođenja, je rekla da je transplatacija pluća najkomplikovanija, jer se ona sastoje iz dva krila i imaju veliki broj malih nerava koje je potrebno spojiti prilikom transplatacije. Ona je dodala da su udruženja pacijenata bitna za rešavanje problema transplatacije.

"Ne postoji događaj na kome nam neko nije prišao i rekao da je imao takvo i takvo mišljenje o tome a sada će ili razmisliti ili promeniti mišljenje. Udruženja pacijenata jesu bitna, ova priča ne bi mogla da traje bez udruženja pacijenata, odnosno ljudi koji imaju isti problem, a koji je problem života ili smrti", zaključila je Živković.

(Telegraf.rs)