Beba iz "Fronta" je 127. SMA pacijent u Srbiji: Tip bolesti nećemo saznati, lekari se odlučili za ovaj pristup

   ≫ 

Poštovani čitaoci,
Molimo vas da se pridržavate sledećih pravila za pisanje komentara:

  • Neophodno je navesti ime i e-mail adresu u poljima označenim zvezdicom, s tim da je zabranjeno ostavljanje lažnih podataka.
  • Komentari koji sadrže psovke, uvrede, pretnje i govor mržnje na nacionalnoj, verskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečije seksualne opredeljenosti neće biti objavljeni.
  • Prilikom pisanja komentara vodite računa o pravopisnim i gramatičkim pravilima.
  • Tekst komentara ograničen je na 1500 karaktera.
  • Nije dozvoljeno postavljanje linkova odnosno promovisanje drugih sajtova kroz komentare, te će takve poruke biti označene kao spam, poput niza komentara istovetne sadržine.
  • Komentari u kojima nam skrećete pažnju na propuste u tekstovima neće biti objavljeni, ali će biti prosleđeni urednicima, kao i oni u kojima nam ukazujete na neku pojavu u društvu, ali koji zahtevaju proveru.
  • NAPOMENA: Komentari koji budu objavljeni predstavljaju privatno mišljenje autora komentara, to jest nisu stavovi redakcije Telegrafa.
Ime je obavezno
E-mail adresa je obavezna
E-mail adresa nije ispravna
*otkucano <%commentCount%> od ukupno <% maxCommentCount %> karaktera
Komentar je obavezan

<% message.text %>

Komentari

  • Goran.

    27. jul 2022 | 16:01

    Tuga i ujedno predlog. Kada bi se načinila baza podataka o najtežim slučajevima od retkih bolesti. Osnovati fond u državnom budžetu gde bi se jedan mali procenat od državnih prihoda poreza,putarina,raznih akciza,pdv-a.odvajao za najteže slučajeve uz humanitarne,dobrotvorne akcije skupila bi se pristojna suma. Lično mislim da je to izvodljivo ako ima dobre volje,sluha u državnom rukovodstvu ma ko bijo na vlasti.

Da li želite da dobijate obaveštenja o najnovijim vestima?

Možda kasnije
DA