"Stvari koje su bile nedostižne, sad radim s lakoćom": Gaša napreduje posle terapije, igra se s braćom

 ≫ 
  • 2

Preslatki mališan Gavrilo Đurđević iz Kragujevca, star 19 meseci, kojem je dijagnostikovana spinalna mišićna atrofija tip 1 (SMA), osvojio je naša srca svojim neodoljivim osmehom, a Srbija se ujedinila da mu pomogne da prikupi neverovatnih 2,5 miliona evra.

Mali Gaša primio je najskuplji lek na svetu, Zolgensmu, juna prošle godine, a krajem 2021. vratio se iz Budmpešte u svoj rodni grad. Iz bolnice se vratio kao drugo dete, u znatno boljem zdravstenom stanju, a danas, 10 meseci posle primanja terapije, još više je napredovao.

Njegovi roditelji podelili su na Instagram nalogu "Za Gavrilovu pobedu" snimak i fotografije koje pokazuju koliko je Gaša danas bolje. Na njima se ovaj preslatki dečačić igra sa svojim drugarima i starijom braćom, Akijem i Vasom, a vozikaju se dvorištem svojim traktorčićem.

 
 
 
 
View this post on Instagram
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
A post shared by Za Gavrilovu pobedu (@zagavrilovupobedu)

- Zdravo drugari! Hteo sam samo da vam kažem da mi super ide, pravi sam borac. Ovo lepo vreme koristim da što više vremena provedem igrajući se u dvorištu sa svojom braćom. Počeo sam da radim neke stvari što do skora nisam mogao, ali sam i naporno trenirao i vežbao, puno sam se trudio. Ovo su samo neke slike kako ja provodim dane, i da vam kažem, baš mi je lepo. Braća me voze u našem traktoru, a ja jedva čekam da još malo porastem pa da vozim i ja. U goste nam dolazi još puno drugara, tu je i naš papagaj Koko na koga mislim i dan i noć. Sećate se kako mi je bilo teško, nedostižne stvari koje sada uspevam da radim sa lakoćom. Ali to je još početak, predstoji mi dug put za oporavak. Vi naravno, nastavite da me pratite, jer ovo nije samo moj uspeh, nego i vaš - napisali su roditelji u dečakovo ime.

Za kraj, oni su dodali da mole sve ljude da pomognu Gašinom drugaru Vukanu, koji boluje od iste bolesti kao on.

- Moramo mu pomoći, zajedno. Mi smo tim koji ne zna za poraz, zato smo i najbolji - 1239 na 3030 - poručuju Đurđevići.

Vukan Stoiljković, spinalna mišićna atrofija tip 1 Mali Vukan Stoiljković, Foto: Privatna arhiva

Malom Vukanu Stoiljkoviću iz Niša, kako bi mu bilo bolje i kako bolest ne bi napredovala, potrebno je astronomskih 2,5 miliona evra. Za to smo mu potrebni mi.

Da i Vukan pobedi SMA! Budimo humani!

Pomozimo Vukanu!

Slanjem SMS poruke: Upišimo 1239 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human1239 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-6000001381533-66

Uplatom na devizni račun: 160600000138150165

IBAN: RS35160600000138150165

SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

Skeniranjem NBS IPS QR kod-a na vašoj mBanking aplikaciji: NBS IPS QR kod

Video: Mali borci uživaju u igri: Minja šminka Gavrila, a on je oduševljeno gleda

(Telegraf.rs)

Video: Gužve na hrvatsko-srpskoj granici: Kilometarske kolone

Podelite vest:

Pošaljite nam Vaše snimke, fotografije i priče na broj telefona +381 64 8939257 (WhatsApp / Viber / Telegram).

Telegraf.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.

Komentari

  • Mira T.

    14. april 2022 | 19:09

    Da li će na primer Minjini i Gavrilovi od preostalog novca koji im vise nije potreban deo preusmeriti na ovo novo dete? Posto su zatvorili svoje profilw na fondaciji stq se desava sa milionima dinara koji su na racunima preostali? Ako treba za dalje kontrole i vezbe, onda bi trebalo i da au im profili i dalje dostupni na Fondaciji...

  • Mz

    14. april 2022 | 06:37

    Bože, divno je videti ovu dečicu kako se igraju...najlepša slika dana

Da li želite da dobijate obaveštenja o najnovijim vestima?

Možda kasnije
DA