SLAZEM SE U CELOSTI SA NAPISANIM TEKSTOM. I JA IMAM CERKU KOJA OVE GODINE ZAVRSAVA SKOLOVANJE. IMA DAUNOV SINDROM. U NOVOM SADU ZIVIMO I ICI CE U BORAVAK. O ZAPOSLENJU NI NE SANJAMO. GDE SE POTPISUJE PETICIJA ILI JE OVAJ KOMENTAR DOVOLJAN?
Kakve to veze ima, baš naprotiv, svaka joj čast ako se bori za druge. Naravno, ukoliko je Vaša informacija tačna. Ovde je problem što je Nikola nevidljiv za sistem, a ne za svoje roditelje. Ništa niste razumeli.
Bravo Nikolina i Nikola! Zelim vam svu snagu i srecu da uspete ne samo u ovoj borbi koju bijete za sebe i sve druge roditelje i decu u slicnoj poziciji,vec i nadalje u zivotu! Drustvo i drzava moraju da progledaju na ovakve stvari! Prepisuju se zapadni zakoni samo ako je to izlobirano od strane nekih uticajnih interesnih grupa. Pa, je li moguce da drzava dotira operacije promene pola, a za pomoc deci sa teskocama u razvoju nema! A, da ne pominjem lecenje dece od drugih teskih bolesti parama skupljenih sms-ovima! Ako se uopste i prikupi dovoljno...
Tacno ste sve rekli. Za autizam nema ništa na repept, sve se plaća, čak ni ličnog pratioca do svega 18 god. nemaju ga sva deca u Beogradu.
Postoji lista čekanja, višegodišnja, oko 500 dece jos nije dobilo pratioca a deca rastu. I onda bez pratioca ne mogu u inkluziju na koju imaju pravo.
Ne mogu ni u specijalnu skolu, pogotovu ne u srednju specijalnu jer skola trazi da roditelj dovede pratioca, o svom trošku, naravno. Ako nema novac, onda mu kažu, pa, srednja skola nije obavezna. Da li sa 18 godina prestaje autizam?
35% se plaća pacijentima za promenu pola,
0 % se plaća deci sa autizmom za logopede, ostale defektologe, lične pratioce.
Adela ZerdoSLAZE
SLAZEM SE U CELOSTI SA NAPISANIM TEKSTOM. I JA IMAM CERKU KOJA OVE GODINE ZAVRSAVA SKOLOVANJE. IMA DAUNOV SINDROM. U NOVOM SADU ZIVIMO I ICI CE U BORAVAK. O ZAPOSLENJU NI NE SANJAMO. GDE SE POTPISUJE PETICIJA ILI JE OVAJ KOMENTAR DOVOLJAN?
Podelite komentar
Jasna Vidic
Poslednje sto roditeljima u o ovom trenutku treba. Inace ,ova porodica oma d a pratioca kojima llata ide do 80 000 rsd,te ova prica ne pije vodu.
Podelite komentar
Suzana
@Jasna Vidic
Kakve to veze ima, baš naprotiv, svaka joj čast ako se bori za druge. Naravno, ukoliko je Vaša informacija tačna. Ovde je problem što je Nikola nevidljiv za sistem, a ne za svoje roditelje. Ništa niste razumeli.
Podelite komentar
Roditelj deteta s autizmom
@Jasna Vidic
Veoma ružan, neprimeren komentar ma ko da ste, pored toga što ste promašili suštinu.
Podelite komentar
Ivan
@Jasna Vidic
Draga moja. Ja sam Nikolin pratilac glavom i bradom. I mogu vam reci samo, sram vas bilo!
Podelite komentar
Neimar
Morase zakon promijenut i trebase promijenut da i ovi ljudi imaju pratioce do kraja života
Podelite komentar
Realna
Bravo Nikolina i Nikola! Zelim vam svu snagu i srecu da uspete ne samo u ovoj borbi koju bijete za sebe i sve druge roditelje i decu u slicnoj poziciji,vec i nadalje u zivotu! Drustvo i drzava moraju da progledaju na ovakve stvari! Prepisuju se zapadni zakoni samo ako je to izlobirano od strane nekih uticajnih interesnih grupa. Pa, je li moguce da drzava dotira operacije promene pola, a za pomoc deci sa teskocama u razvoju nema! A, da ne pominjem lecenje dece od drugih teskih bolesti parama skupljenih sms-ovima! Ako se uopste i prikupi dovoljno...
Podelite komentar
Marina
@Realna
Tacno ste sve rekli. Za autizam nema ništa na repept, sve se plaća, čak ni ličnog pratioca do svega 18 god. nemaju ga sva deca u Beogradu. Postoji lista čekanja, višegodišnja, oko 500 dece jos nije dobilo pratioca a deca rastu. I onda bez pratioca ne mogu u inkluziju na koju imaju pravo. Ne mogu ni u specijalnu skolu, pogotovu ne u srednju specijalnu jer skola trazi da roditelj dovede pratioca, o svom trošku, naravno. Ako nema novac, onda mu kažu, pa, srednja skola nije obavezna. Da li sa 18 godina prestaje autizam? 35% se plaća pacijentima za promenu pola, 0 % se plaća deci sa autizmom za logopede, ostale defektologe, lične pratioce.
Podelite komentar