Bračni par prodao "alfa romea" da pomogne Bošku: Sakupljeno za lek, potrebno još 120.000 za troškove

   ≫ 
  • 18
Boško Gugleta Foto: Privatna arhiva

Nedavno se pojavio jedan od najhumanijih oglasa za prodaju automobila. Naime, ta ponuda stigla je od vlasnika automobila "alfa romeo", bračnog para iz Šapca, koji je svoje vozilo odlučio da pokloni, a da se iznos od 4.500 evra uplati na račun sedmomesečnog Boška Guglete, koji boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1. Taj automobil sada je našao svog kupca.

Kako je naveo na sajtu Polovni automobili, auto je unikat, a u njega je uloženo oko 14.000 evra.

- Ovo je poklon cena da bi dete živelo. Sve informacije vezane za auto su izbrisane da bi ljudi mogli da vide suštinu, pa ću vam lično prosleđivati koga bude zanimalo. Novac ne treba da date meni, već da uplatite na račun, što ću ja proveriti i auto je vaš - stoji u oglasu.

Humani vlasnik "alfa romea" nam se javio, najpre rekavši da ne želi da se u medijima pominje njegovo ime i prezime, već da želi da ostane anoniman. Kako je istakao, već se javio kupac, koji je rekao da će u ponedeljak uplatiti novac i doći po auto.

Auto je kupljen, sav novac otišao Bošku

Ubrzo nam se javila supruga čoveka koji je nudio automobil, rekavši da je na Boškov račun uplaćeno 587.850 dinara, što je oko 5.000 evra.

Inače, bračni par koji je poklonio auto ima troje dece, a najmlađe je Boškovog uzrasta.

- Sve nas je ovo jako pogodilo. Nadamo se da će Boško živeti dugo i srećno. I on i sva druga deca. Želimo im svu sreću ovog sveta, treba imati srce da se to sve izdrži - rekla je za Telegraf žena koja je dala auto, a želela je da ostane anonimna.

Novac za lek skupljen, ali tu nije kraj

Novac je, podsetimo, sakupljen za Zolgensmu, a fali još 120.000 evra za troškove lečenja.

Boškova mama Nađa Gugleta kaže za Telegraf.rs da je ostatak novca potreban za fizikalne terapije i ostale preglede u bolnici.

- Čim uplatimo novac, možemo da krenemo, imamo sve dogovoreno sa sanitetskim vozilom. Kad nam iz bolnice kažu da imaju termin za Boška, idemo. To može da bude i sutra - navodi ushićeno Nađa.

Kako kaže, Boško je i dalje na respiratoru, ali je put do Mađarske kratak, tri sata, te se nada da će sve proći u najboljem redu.

- U šoku sam, gledam u taj spisak i pitam se da li je moguće da je toliko novca sakupljeno. U šoku sam... Toliko je sve izgledalo nedostižno i nezamislivo... Krenuli smo u to ne znajući hoćemo li stići do cilja... Posebno jer je tolika svota novca u pitanju. Mislili smo ljudi su se istrošili, ali eto, svaka čast svima koji su pomogli - priča presrećna majka.

Podsetimo, krajem maja ove godine objavljena je vest da se u Srbiji pojavila još jedna beba koja boluje od spinalne mišićne atrofije (SMA). Radilo se o dečaku sa preslatkim očima, o malenom Bošku Gugleti.

Dva i po meseca strahovalo se da li će biti sakupljeno oko 2,4 miliona evra kako bi se spasio život koji samo što je počeo.

Nakon neizvesnosti i brige obezbeđena su sredstva i maleni Boško će primiti “Zolgesmu” i dobiti priliku za bolji i kvalitetniji život.

Sa samo sedam meseci Boško je preživeo pakao i bio je veoma hrabar. Ne može da pomera, ručice, nožice, može samo da pomera oči. Bolest mu je otežala život.

U bolnici u Budimpešti primiće skupi lek Zolgensmu. Ukupno lečenje košta 2,5 miliona evra.

Da i Boško pobedi SMA! Budimo humani!

Pomozimo Bošku!

Slanjem SMS poruke: Upišimo 1032 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human1032 i pošaljimo SMS na 455

Pozivom iz Bosne i Hercegovine: Pozovimo 1432 (m:tel mreža)

Broj za pomoć za Norvešku: Vipps 91945

Uplatom na dinarski račun: 160-6000001037970-33

Uplatom na devizni račun: 160600000103802950

IBAN: RS35160600000103802950

SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

Skeniranjem NBS IPS QR kod-a na vašoj mBanking aplikaciji: NBS IPS QR kod

(Telegraf.rs)

Video: Na Kopaoniku metar snega, skijaši uživaju

Podelite vest:

Pošaljite nam Vaše snimke, fotografije i priče na broj telefona +381 64 8939257 (WhatsApp / Viber / Telegram).

Telegraf.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.

Komentari

  • hogar

    17. avgust 2021 | 19:48

    moraju se raditi genetski testovi pod obavezno.... nezdrava hrana, pice, vazduh, voda, nacin zivota... ogroman broj dece je pred secernom bolesti, ne spadamo vise u zdrave narode.... ko moze vise da sakuplja toliki novac za lecenje i nekako sve vise je bolesne dece i to tesko.... drzava mora da zakonski uvede te testove inace gledacemo tuzne scenarije....

  • 🙅🏻‍♀️

    17. avgust 2021 | 19:53

    Neka oni zaslepljeni vernici, umesto sto ostave po crkvama i manastirima popovima za dzipove i nove telefone, uplate za ovo dete. Ili bilo koje drugi dete, bar je korisnije.

  • Cica

    17. avgust 2021 | 21:27

    Dušica mila namučena. Svi smo pomoglo koliko možemo. Slali smo sms poruke i neke stvari preko Facebook stranice donirali za licitaciju. Ali mi nije jasno, od čega prave taj lek kada toliko košta??? I gde će im duša? Vidiš maleno biće kako se muči a tebi je jedina ideja vodilja - zarada!!!! Dva i po miliona za lek!!!!

Da li želite da dobijate obaveštenja o najnovijim vestima?

Možda kasnije
DA