Najlepša vest dana: Obezbeđen novac koji je nedostajao za lečenje malog Gavrila

Foto: Facebook/Za Gavrilovu pobedu

Ministarstvo zdravlja obavestilo je javnost da su nakon jutrošnjeg razgovora predsednika Srbije sa predstavnicima Ministarstva zdravlja, obezbeđena nedostajuća sredstva za lečenje malog Gavrila koji boluje od spinalne mišićne atrofije.

Preporučujemo

Sredstva će biti na raspolaganju porodici odmah, kako bi se maloletni Gavrila Đorđevića što pre uputio na lečenje.

Umiljat i predivan dečak Gavrilo Đurđević iz Kragujevca nema ni 6 meseci, a već se bori sa opakom bolešću - spinalnom mišićnom atrofijom tip 1.

Reč je o izuzetno teškoj i progresivnoj bolesti koja često ima smrtni ishod. Bolest je posledica mutacije gena i manifestuje se gubitkom osnovnih životnih funkcija kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Ne može da drži glavicu, sedi i puzi.

Prva tri meseca se lepo razvijao i napredovao. Međutim, roditelji su primetili da prestaje da pomera ruke i noge i da otežano diše, posle čega je utvrđeno da boluje od ove retke i teške bolesti.

Gavrilo je sa pet meseci starosti primio prvu terapiju (Spinraza) koja je dostupna u Srbiji. Na sreću, odnedavno postoji odobrena genska terapija (Zolgensma) koja je dala šansu obolelima da se izbore sa ovom opakom bolešću. Gavrilo je jedan od njih!

Dečakovi mama i tata osmislili su kreativan način pomoću kojeg će se lakše izboriti sa ovim i te kako teškim i bolnim periodom za njih - pisaće Dnevnik Gavrila Đurđevića.

- Dragi dnevniče, da se bolje upoznamo, ja se zovem Gavrilo i uskoro ću da napunim 6 meseci. Primetio sam da se oko mene nešto čudno dešava, još uvek ne znam šta. Znam samo da je tata rekao mami da ne plače i da će sve biti dobro. Čim nešto više saznam, odmah ću ti pisati. Ćao - prva je stranica zapisana u Gavrilovom dnevniku 4. marta, a koju su roditelji podelili na Instragram profilu "Za Gavrilovu pobedu".

(Telegraf.rs)