Sofija se vratila kući posle 8 meseci od primanja leka: Samostalno sedi, može sama da podigne ruku
Devojčica koja je ujedinila Srbiju, Sofija Markuljević (2) vratila se u svoj dom posle skoro osam meseci koje je provela u Los Anđelesu.
Preporučujemo
Srećan kraj potrage za dečakom iz Apatina: "Izgubio se na putu kući. Uhvatio ga mrak, lutao po šumi"
Stanje dečaka (8) iz Vladičinog Hana nepromenjeno, na respiratoru je već četvrti dan: "Nije dobro"
- Pre dva sata smo ušli u kuću jer nam je kasnio let iz Los Anđelesa za Istanbul gde smo presedali i onda smo propustili let iz Istanbula za Srbiju. Morali smo tamo da prespavamo i jutros smo krenuli ka kući. Svi smo umorni, ali smo srećni - objasnio je za Telegraf.rs Stefan Markuljević, otac devojčice koja boluje od spinalne mišićne atrofije.
Kako nam kaže, malena heroina je svakim danom sve bolje.
- Ogromna je razlika u smislu pokretljivosti pre nego što je krenula za Los Anđeles i sada. Sofija sad samostalno sedi, sama se rotira, može sama da podigne skroz ruku - istakao je otac.
Napomenuo je da svaki dan kod svoje ćerke vidi napredak.
- Ne može to da vidi svako nego samo mi koji smo sa njom svaki dan, stalno ima neki novi pokret. Sad je i dosta komunikativnija što doduše sad ide i sa njenim godinama - kazao je otac.
Kako je ranije ispričao otac, progres nakon primanja leka, žena i on, su primetili po Sofijinom plaču.
- Prva stvar koju smo primetili je njen jači plač, glasniji govor, a nakon toga je počela polako da sedi, podiže obe nogice, rotira se, podiže ruke iznad nivoa ramena... Na vežbicama je već počela da stoji uz podršku terapeuta, poenta je da ojačamo trbušne mišiće što više i na tome je trenutno akcenat - objasnio je ranije za Telegraf.rs Stefan Markuljević.
Malena Sofija je i dalje bolesna, kako priča otac i potrebno je da ima fizikalne i okupacione terapije i da radi vežbe.
Inače, podsetimo, Sofija se rodila kao zdravo dete sa ocenom 9. Tokom prvog meseca života izgledala je kao i sve zdrave bebe, ali već u drugom mesecu potpuno je prestala da pomera ruke. Pedijatar je tada uputio na neurološki pregled.
Zahvaljujući izuzetnoj stručnosti lekara, sa dva i po meseca je utvrđeno da je u pitanju retka, ali izuzetno progresivna i smrtonosna neuromišićna bolest - spinalna mišićna atrofija tip I.
Za hrabru devojčicu je sakupljeno 2,4 miliona dolara kako bi dobila lek zolgensmu koji je primila 2. septembra.
Video: Ne tako davno, Sofija nije mogla da drži ni glavu uspravno, a sada srećna jaše žirafu
(Telegraf.rs)
Povezane vesti
"On je svetac koji hoda zemljom": Otac devojčice kojoj je Đoković pomogao upoznao Noleta posle 4 godine
Malog Lazu bolest vezala za kolica, ali on je jači: Prodaje lubenice, stigao i na Evropsko prvenstvo u fudbalu
On ima invaliditet, 30 kilograma i prikovan je za kolica: Hani niko ne veruje da se za njega udala iz ljubavi
<% post.title %>
Maglina Južni prsten ima dva prstena i možda čak tri zvezde
Video: Snežna vejavica u Pančevu
Telegraf.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.
Komentari
Priče sa Weba
"RUSIJA LANSIRALA INTERKONTINENTALNU BALISTIČKU RAKETU!" Širom Ukrajine uzbuna za opasnost, Kijev se oglasio: Kremlj PRVI PUT UPOTREBIO OVO ORUŽJE U RATU
ULICA U BELVILU BLOKIRANA, STIGLA I FORENZIKA! Jedni tvrde da je došlo do pucnjave, drugi do tuče, na licu mesta Hitna i čak 3 policijska vozila (FOTO)
"DRAGI MILOŠE, MORAM DA IZRAZIM SVOJE NESLAGANJE" Vučić reagovao na povlačenje dopuna Zakona o visokom obrazovanju: "Krajnje je vreme da se stane na put ucenama"
Rodny
Bravo, da uskoro potrčiš po dvorištu.....
Podelite komentar
Luka
Nisu mi sasvim jasni ovi koji stavljaju minuse,zreli su za lecenje. Srecno dusice medena.
Podelite komentar
PenzionisaniDr
Predmet medicinska etika može slobodno da se ukine na medicinskim fakultetima jer sama činjenica da postoji lek koji košta dva i po miliona dolara obesmišljava i gazi čitavu etiku.
Podelite komentar