Nije u redu rani skrining , koliko god da dozivi odraslo doba zivota , opet ce umreti osoba u mladjim godinama tj nece doziveti starije doba tj starost . Ako se vec zna da je nasledna bolest , kao prvo recite u kom smislu genetska , objasnite podrobnije, sta roditelji nose pa dete nasledi !? Bolje bi bilo da se parovima urade pre zaceca ili u prvom trimestru sve analize preventivno , nego cekati da se dete rodi I zlopatiti se posle ceo zivot i tresti se od brige dokle ce ziveti .
Nemojte pisati o necemu sto ne znate. Ukoliko su oba roditelja nosioci gena 25% su sanse da dete oboli. I tu nema nikakve garancije osim kad bi ljudi radili fenetsko mapiranje hromozoma. Ljudi sa cisticnom fibrozom su najnormalniji i zive najnormalniji zivot. Ako se otkrije rano, roditelji ce biti spremniji da paze na dete i sprece mozda neke stvari koji mogu pogorsati samu bolest. Bolest pogadja izmedju ostalog pluća, tako da ove osobe su pogodjene nekim infekcijama koje ne uticu na druge ljude. Ljudi nauce da zive sa ovim samostalno. U zapadnim zemljama lecenje je mnogo naprednije i samim tim kvalitet zivota bolji. Kad bi se obezbedio ovaj lek, zivot bi im bio neopisivo laksi. Pricam iz iskustva, jer poznajem osobu koja ima, i verujte niko ne bi rekao da joj bilo sta fali
Sva neuroloska oboljenja su nasledna. Prenose se. Ne znaci da roditelji imaju bolest, mogao je imati neko u familiji, tipa babima sestra. Samo to su u porodicama na Balkanu strogo cuvane tajne pa ljudi i ne znaju kakav genetski materijal nose. Testovi koji se rade o trosku drzave ne obuhvataju sve bolesti i nisu toliko precizni. U poslednjih par god privatne klinike pruzaju usluje visoko preciznih prenatalnih testova koji sa velikom preciznoscu utvrdjuju bolesti i obuhvataju sirok spektar istih. Krv trudnice se salje u zemlje zapadne Evrope, uglavnom Svajcarska, rezultati stizu za par dana. Testovi su oko 600 evra. Roditelji smatraju nece to mene...bolje novac iskoristiti za fensi kolica i druge drangulije. Prave se megalomanska slavlja kada se dete rodi a bi ljudi dali i 100 puta toliko da im je dete zdravo. Bolje je i zadnji dinar dati na takav test, pa nakon toga doneti odluku da li zelite da podizete bolesno dete ili ne. Zvuci surovo, ljudi se nad tim zgrazavaju ali ne bili u kozi roditelja koje svaki dan gleda dete kome leka nema.
Dragi komentatori, molim vas edukujte se pre ovako malicioznih komentara. Dete kome se neonatalnim skriningom odmah po rodjenju dijagnostifikuje cisticna fibroza ima sanse da ima duzi i kvalitetniji zivot, kao njegovi vrsnjaci i moze doziveti odraslo doba, jer se moze odmah pristupiti tretiranju bolesti i uvodjenju terapije. Sto se kasnije otkrije dijagnoza, bolest progresira i nakon par godina zivota nastupa smrt.
Dnk-a im treba zbog kloniranja,filmove do sada sto smo gledali izgedali su nam kao naucna fantastika,sada to polako ce da postane kod ovih BOLESNIH umova ZAKONSKA praksa,briga mnogo njih za zdravlje novorodjencadi,biznis je u pitanju!!!
Mom detetu su radili taj test, zato sto mu je bilo veoma lose kad se rodio. Nije mogao lepo da dise, svaki udisaj se cuo i bio je kao mucenje. Hvala bogu bio je negativan.
Ljudskoj gluposti nema kraja. Najbolje bi bilo da se ne lecis kod lekara, da se porodis kod kuce, da ti dete ne primi ni jednu vakcinu i da ga sama lecis kad se razboli. To bi bilo najbolje za covecanstvo. Previse je glupog naroda na ovoj planeti, potrebna nam je prirodna selekcija.
Боже сачувај колико сте ви неписмени а учите школоване и од књига обневидјеле шта би требали радити ?!?! Ужас, шта све нећу овдје објављено прочитати ?!?!?!
Sve je ovo ok ali jedno od 2500 dece se rodi sa cisticnom fibrozom a jedno od 10000 sa SMA. Reći roditeljima po rodjenju deteta da im je dete bolesno nije dovoljno. Mnogo je bitnije raditi na edukaciji ljudi kada su u pitanju prenatalni testovi. Da ljudi znaju u ranoj trudnoci da ce dobiti bolesno dete, da posle toga mogu da imaju opcije.
Kako naj učestalija retka bolest kada u Srbiji na 7 miliona stanovnika ima 250 obolelih. Više ne verujem zdravstvu. Ne verujem da je to razlog da se svim bebama uzima genetski materijal.
Najucestalija RETKA bolest. Pojma nemate. A sta ce im dnk vaseg deteta? Koja sad teorija zavere ide? Sta ste sad smislili? Ja ne verujem da postoji ovoliko ogranicenih!
Kako li ce to funkcionisati kada u većini slučajeva majku i dete otpuste iz porodilišta posle 3-4 dana,a za ovaj rezultat je potrebna krv posle petog dana?
predlazem
Nije u redu rani skrining , koliko god da dozivi odraslo doba zivota , opet ce umreti osoba u mladjim godinama tj nece doziveti starije doba tj starost . Ako se vec zna da je nasledna bolest , kao prvo recite u kom smislu genetska , objasnite podrobnije, sta roditelji nose pa dete nasledi !? Bolje bi bilo da se parovima urade pre zaceca ili u prvom trimestru sve analize preventivno , nego cekati da se dete rodi I zlopatiti se posle ceo zivot i tresti se od brige dokle ce ziveti .
Podelite komentar
..
@predlazem
Nemojte pisati o necemu sto ne znate. Ukoliko su oba roditelja nosioci gena 25% su sanse da dete oboli. I tu nema nikakve garancije osim kad bi ljudi radili fenetsko mapiranje hromozoma. Ljudi sa cisticnom fibrozom su najnormalniji i zive najnormalniji zivot. Ako se otkrije rano, roditelji ce biti spremniji da paze na dete i sprece mozda neke stvari koji mogu pogorsati samu bolest. Bolest pogadja izmedju ostalog pluća, tako da ove osobe su pogodjene nekim infekcijama koje ne uticu na druge ljude. Ljudi nauce da zive sa ovim samostalno. U zapadnim zemljama lecenje je mnogo naprednije i samim tim kvalitet zivota bolji. Kad bi se obezbedio ovaj lek, zivot bi im bio neopisivo laksi. Pricam iz iskustva, jer poznajem osobu koja ima, i verujte niko ne bi rekao da joj bilo sta fali
Podelite komentar
Defektolog
@predlazem
Sva neuroloska oboljenja su nasledna. Prenose se. Ne znaci da roditelji imaju bolest, mogao je imati neko u familiji, tipa babima sestra. Samo to su u porodicama na Balkanu strogo cuvane tajne pa ljudi i ne znaju kakav genetski materijal nose. Testovi koji se rade o trosku drzave ne obuhvataju sve bolesti i nisu toliko precizni. U poslednjih par god privatne klinike pruzaju usluje visoko preciznih prenatalnih testova koji sa velikom preciznoscu utvrdjuju bolesti i obuhvataju sirok spektar istih. Krv trudnice se salje u zemlje zapadne Evrope, uglavnom Svajcarska, rezultati stizu za par dana. Testovi su oko 600 evra. Roditelji smatraju nece to mene...bolje novac iskoristiti za fensi kolica i druge drangulije. Prave se megalomanska slavlja kada se dete rodi a bi ljudi dali i 100 puta toliko da im je dete zdravo. Bolje je i zadnji dinar dati na takav test, pa nakon toga doneti odluku da li zelite da podizete bolesno dete ili ne. Zvuci surovo, ljudi se nad tim zgrazavaju ali ne bili u kozi roditelja koje svaki dan gleda dete kome leka nema.
Podelite komentar
Ko se trese?
@predlazem
Oni se ne tresu od brige, al zato život cene više od drugih. I čovek izađe na ulicu, nešto mu se desi, i nema ga više.
Podelite komentar
Trikafta
Oboleli od cistične fibroze zaslužuju adekvatno lečenje. Hoćemo Trikaftu, imamo pravo na život!
Podelite komentar
Osoba sa cisticnom fibrozom
Dragi komentatori, molim vas edukujte se pre ovako malicioznih komentara. Dete kome se neonatalnim skriningom odmah po rodjenju dijagnostifikuje cisticna fibroza ima sanse da ima duzi i kvalitetniji zivot, kao njegovi vrsnjaci i moze doziveti odraslo doba, jer se moze odmah pristupiti tretiranju bolesti i uvodjenju terapije. Sto se kasnije otkrije dijagnoza, bolest progresira i nakon par godina zivota nastupa smrt.
Podelite komentar
goran
Dnk-a im treba zbog kloniranja,filmove do sada sto smo gledali izgedali su nam kao naucna fantastika,sada to polako ce da postane kod ovih BOLESNIH umova ZAKONSKA praksa,briga mnogo njih za zdravlje novorodjencadi,biznis je u pitanju!!!
Podelite komentar
ZAVERA
@goran
Osta živ i od ove teorije zavera,nije ni net za svakoga.
Podelite komentar
Berliner
@goran
Aha, da, svetu je potreban još jedan Goran. Trče da te naprave.
Podelite komentar
Dragana
Mom detetu su radili taj test, zato sto mu je bilo veoma lose kad se rodio. Nije mogao lepo da dise, svaki udisaj se cuo i bio je kao mucenje. Hvala bogu bio je negativan.
Podelite komentar
maja
Hoce od dece da prave zamorcice,olosi belosverski,e nece ga majci!!!!!!
Podelite komentar
SVEST
@maja
Jesi li pri zdravoj svesti i pameti,ako ne veruješ nauci idi u crkvu i krsti bebu.
Podelite komentar
Natasa
@maja
Ljudskoj gluposti nema kraja. Najbolje bi bilo da se ne lecis kod lekara, da se porodis kod kuce, da ti dete ne primi ni jednu vakcinu i da ga sama lecis kad se razboli. To bi bilo najbolje za covecanstvo. Previse je glupog naroda na ovoj planeti, potrebna nam je prirodna selekcija.
Podelite komentar
haj
Igra juse sa decom još to him jo ostalo
Podelite komentar
Невена
@haj
Боже сачувај колико сте ви неписмени а учите школоване и од књига обневидјеле шта би требали радити ?!?! Ужас, шта све нећу овдје објављено прочитати ?!?!?!
Podelite komentar
Shampita
Sve je ovo ok ali jedno od 2500 dece se rodi sa cisticnom fibrozom a jedno od 10000 sa SMA. Reći roditeljima po rodjenju deteta da im je dete bolesno nije dovoljno. Mnogo je bitnije raditi na edukaciji ljudi kada su u pitanju prenatalni testovi. Da ljudi znaju u ranoj trudnoci da ce dobiti bolesno dete, da posle toga mogu da imaju opcije.
Podelite komentar
S
Kako naj učestalija retka bolest kada u Srbiji na 7 miliona stanovnika ima 250 obolelih. Više ne verujem zdravstvu. Ne verujem da je to razlog da se svim bebama uzima genetski materijal.
Podelite komentar
S
@S
Najucestalija RETKA bolest. Pojma nemate. A sta ce im dnk vaseg deteta? Koja sad teorija zavere ide? Sta ste sad smislili? Ja ne verujem da postoji ovoliko ogranicenih!
Podelite komentar
Saku
Kako li ce to funkcionisati kada u većini slučajeva majku i dete otpuste iz porodilišta posle 3-4 dana,a za ovaj rezultat je potrebna krv posle petog dana?
Podelite komentar
S
@Saku
Mogu patronazne da uzmu pri prvoj poseti, to je 5 sec posla.
Podelite komentar