Vapaj samohrane majke Ljilje: Sin nepokretan, ćerka oslepela, doktorka kaže da ću da završim kao oni
Poštovani čitaoci,
Molimo vas da se pridržavate sledećih pravila za pisanje komentara:
- Neophodno je navesti ime i e-mail adresu u poljima označenim zvezdicom, s tim da je zabranjeno ostavljanje lažnih podataka.
- Komentari koji sadrže psovke, uvrede, pretnje i govor mržnje na nacionalnoj, verskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečije seksualne opredeljenosti neće biti objavljeni.
- Prilikom pisanja komentara vodite računa o pravopisnim i gramatičkim pravilima.
- Tekst komentara ograničen je na 1500 karaktera.
- Nije dozvoljeno postavljanje linkova odnosno promovisanje drugih sajtova kroz komentare, te će takve poruke biti označene kao spam, poput niza komentara istovetne sadržine.
- Komentari u kojima nam skrećete pažnju na propuste u tekstovima neće biti objavljeni, ali će biti prosleđeni urednicima, kao i oni u kojima nam ukazujete na neku pojavu u društvu, ali koji zahtevaju proveru.
- NAPOMENA: Komentari koji budu objavljeni predstavljaju privatno mišljenje autora komentara, to jest nisu stavovi redakcije Telegrafa.
<% message.text %>
fff
Sms
Marija
Treba obezbediti porodice sa ovakvim problemima.Majka sam bolesne ćerke koja danas ima 32 g. Od rođenja ima oštećenje mozga . Ne hoda , ne priča . .... Znate koliko je teško ovako živeti?????.
N
Ovakva oboljenja su nasledna, dakle bilo ih je u porodici i ranije. Ne razumem onda potrebu da se radjaju deca ako znate da je velika verovatnoca da cete roditi invalida. Nije problem da se daju pare, sms poruka od nas gradjana ili pomoc drzave ali muciti i sebe i druge to stvarno ne razumem. Sva oboljenja tog tipa su nasledna. Danas jos i postoje prenatalni testovi gde mozete da dobijete sve informacije o tome da li je beba bolesna. Ipak nikome se ne daje 600 evra, bolje da se oprema soba za bebu, a onda gledas nemocan kako se u tom detetu gasi zivot na uzasan nacin ili ceo zivot negujes invalida