Ne daj, bože, bolesti: U Srbiji je sve više multipla skleroze, a lekovi koštaju 500 evra mesečno
≫
Poštovani čitaoci,
Molimo vas da se pridržavate sledećih pravila za pisanje komentara:
- Neophodno je navesti ime i e-mail adresu u poljima označenim zvezdicom, s tim da je zabranjeno ostavljanje lažnih podataka.
- Komentari koji sadrže psovke, uvrede, pretnje i govor mržnje na nacionalnoj, verskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečije seksualne opredeljenosti neće biti objavljeni.
- Prilikom pisanja komentara vodite računa o pravopisnim i gramatičkim pravilima.
- Tekst komentara ograničen je na 1500 karaktera.
- Nije dozvoljeno postavljanje linkova odnosno promovisanje drugih sajtova kroz komentare, te će takve poruke biti označene kao spam, poput niza komentara istovetne sadržine.
- Komentari u kojima nam skrećete pažnju na propuste u tekstovima neće biti objavljeni, ali će biti prosleđeni urednicima, kao i oni u kojima nam ukazujete na neku pojavu u društvu, ali koji zahtevaju proveru.
- NAPOMENA: Komentari koji budu objavljeni predstavljaju privatno mišljenje autora komentara, to jest nisu stavovi redakcije Telegrafa.
<% message.text %>
Majcica
Moje dete je dobilo dijagnozu izolovani klinicki sindrom , treba da ceka godinu dana da bi pocelo da se leci ako dodje do novog (ispada ) relapsa. Umesto , odmah da se preduzima nesto , ceka se. Sta ? Da neko oslepi , bude u invalidskim kolicima. Da bude predmet izivljavanja doktora. Kako da upadne u grupu onih koji su u studiji sa novim lekovima , a njih je samo 100 na 9000 obolelih. Kako sa nasim primanjima ? Gde ovo vodi ljudi ? U pitanju je mladja populacija ! Sta se nudi njima i njihovim porodicama ? Ocaj i pulsna terapija kortikostero idima. Sta bi bilo da je neko drugi u pitanju ? Odgovor na to , nazalost , svi znamo. A mi ostali placemo svaki dan jer nismo u stanju da bilo sta uradimo. I ,tece zivot , a mi paralisani.
Čim završimo
Stadione biće para, možda čak i za lekove, stripte se još 20-30 godina...
Laki
Vucko obilazio kursumliju bice bolje.