Mihajlo (16) sam ne može da ode ni u WC, a država svake 2 godine traži njegovoj majci da to i dokaže

Ova majka da se odrekne svog deteta,hranitelj bi dobijao oko 50.000din.Majci dajte taj novac!

“Mislim ja”, da problem ovog tipa, proizilazi iz Pravilnika o utvrđivanju telesnog oštećenja “Službeni glasnik RS br.105/03 i 120/08”., koji ne sadrži prepoznavanje genetskih bolesti i ostala stanja poput autizma itd... nego npr. populaciju sa Daunovim sindromom “rasparčava” a zatim sabira u matematičkim procentima u telesna oštećenja koji su uglavnom prateći orkestar glavnog izvođača. Glavni izvođač je kariotip (genetika) osobe sa Daunovim sindromom koji izgleda ovako: 47 XX (21+) ili 47 XY (21+) a kariotip zdravog čoveka izgleda ovako: 46 XX ili 46 XY. Zar nije vreme da SAMO po pravdi matematike ,Pravilnik bude malo savremeniji? Ja pročitala Pravilnik od zaglavlja pa do poslednje tačke više puta a posebno sam se zamislila kod datuma “ rođenja “ Pravilnika i proste matematike da sada pišemo 2019. godinu.. Sa kontrolom se slažem u potpunosti, kada je on zasnovan na temeljima stvarne brige i zaštite osoba sa psihofizičkim smetnjama sa humanističkim pristupom. Ispravite me, molim vas, gde grešim ... S poštovanjem,

Za takva stanja, bolesti dece, roditelji bi morali od drzave dobijati mnogo vise, bar prosecnu platu u Srbiji. Pa tu treba dosta. Trokova pokriti. A roditelj ne radi, jer sam cuva dete. Neka predsednik koji se zalaze za veca radjanja dece , i za tu decu predlozi veca meseca primanha za roditelje.

Da li je moguće da je naše društvo toliko dehumanizovano?

Tuga, velika tuga je kad vidis da mu nema poboljsanja, a moras da ides napred. Ti roditelji su heroji. A zbog onih koji su pravili razne prevare i malverzacije kako bo se domoglimoara, drzava sada sve mora da proverava. Zalosno je kakvih ljudi ima i cime se sluze radi materijalne koristi.

Koliko se daje novca po detetu u hraniteljskoj porodici gde ima zloupotreba? A dete gde je dijagnoza takva i nema pobiljšanja roditelji se maltretiraju i mnogo manje dobijaju nego za zdravo hraniteljsko dete.

Štrašno koliko u državi treba dokazivati ovo ili ono, kada država treba da pomože onda kao da ne postoji , to je tuga!

Ista procedura je i u Nemackoj.

Ljudi su lazirali dokumentaciju i dobijali invaludske penzije,tudju negu tako da je sasvim normalno da se ne veruje nikom. Ja to razumem i podrzavam

Na zalost neki ljudi se radjaju sa autizmom a velika vecina sa debilizmom!Ovi sa debilizmom mahom rade u drzavnim institucijama i onda otezavaju zivote ljudima sa autizmom...

Kakva je vlast u državi vidi se po njenom odnosu prema najranjivijima u društvu - bolesnima, deci, starima...

Срамота за државу

Društvo je jako koliko je jaka,najslabija karika.Mi kao društvo nismo u stanju da brinemo za sve gradjane,pogotovo za one kojima pomoć treba.Najtuznije je to što zdravi ljudi nemaju razumevanja za bolesne,.Evo npr,lepo mladi delikventi,neka dobiju 200 sati društveno korisnog rada,da budu sa decom kojoj je pomoć potrebana,da ih setaju,okupaju.Imace više razumevanja i pomoći roditeljima.

Prvo, 10. 000 je najniza za tudju negu Ovdje neko opasno ne radi kako treba. Cujem jedna devojka ima 28.000 za tudju negu samo zato sto joj je ruka uvrnuta, a dok ovako bolesno dete kaznjavaju. Istine radi, na zapadu se isto svake druge godine proverava nivo nege. Zasto dete nema penziju preko oca i majke, mislim posle 18-ete?

Jadno i pretuzno.deca obolela ometena u razvoju...sa ocigledno vidljivim problemima nemaju nikakvu zastitu od ove drzave ali zato rijaliti zvezde estradne zvezde i razne druge zvezde i njihovi fanovi jos jadniji...imaju svu podrsku i novcanu i ostalo... "estradni umetnici" imaju nacionalnu penziju, a ovakva deca po 10ak hiljada pomoci.srami se jadna drzavo

Ne plašim se da umrem. Plašim se šta će biti sa mojim detetom kad me više ne bude. Teško je, mnogo teško, jer i ja imam odraslog sina sa posebnim potrebama. Neka nam je Bog u pomoć.

Apsoltno razumem problem jer ja imam ćerku sa multipla sklerozom , i svake godine izlazimo na komisiju sa brdom papira iako je poznato da se MS ne leči. Uz to dodelili su nam minimalni dodatak za tuđu negu i pomoć !!!!!! Država mora pod hitno da nađe rešenje za ovakve slučajeve trajno !!!

Treba da bude sramota ovu zemlju, ne moze da ode do wc-a sam a vi trazite potvrdu znam jos takvih primera iha- haj!

Nema tu drzave odavno

Sramota sramota sta nam drzava radi bezte ljudi odavde ako ie moguce

Ma daj, kakva bolesna deca, nemaju oni ni vremena ni para za to. Bolje je da ulože u trzni centar, zgrade, itd, nego da trose pare na bolesnu decu. Stvarno neozbiljno sa nase strane što im trazimo novac za bolest. Moraju da štede za novi trzni centar. Malo ih imamo, mora jos. A ionako mladi nisu za ovu vlast, bolje penzionerima da obezbede sve, i skupljaju glasove. Mladi im ni ne trebaju, nek idu u inostranstvo, nek umiru, samo nek je starih ljudi sto vise...

Da...to je taj sistem koji stiti i pomaze gradjane...

Sramota , jad , cemer i tuga , drzavi najvise smetaju bolesna deca , to im je trosak , ljudskosti nigde !!! Sta ova majka ima da dokazuje vise i komeeeee ??????

Sta ima da se dokaze vidi se po slikama da dete nije dobro mora da je i muz okrenuo glavu i da zena mora sama da se bori drzavo pomozite detetu novcano.

Eto, sada je ministar upoznat sa ovim slučajem, pa neka pomogne g-đi u rešavanju problema.

Samo roditelji koji imaju takvu decu razumeju golgotu života! Glavni razlog što sam mislio " šta će biti sa detetom posle mene" je odluka da smestim u ustanovu za takvu decu u Subotici! Plaćam 10.000 din, i posvetio život drugom detetu, jer živimo u takvoj državi! Na zapadu je to sasvim druga priča!

Sramota.

Drzava natraške.

Znam osobu, sa 80% invaliditeta, koja je "častila komisiju" i dobila tuđu negu i pomoć. Inače ta osoba ima i socijalnu pomoć Srbije, kao i pomoć Švedske, jer ima dvojno državljanstvo. Tako da....

Banana drzava!