Ovo je moj sin Balša. Hoću da mu vidite oči. Razvijao se kao druga deca, a sada koristi samo 15 reči

Takav je problem i sa drugim dijagnozama i bolestima nazalost. Ljudima obolelim od sizofrenije i njihovim porodicama niko ne pomaze, nemaju pravo na tudju negu i pomoc, a ni na neku drugu novcanu pomoc. Stvarno je strasno sa cim se sve ljudi sami bore u ovom svetu.

Bog ti pomogao Balša, i dao snagu roditeljima da izdrze do kraja.

Nažalost ni u drugim zemljama nije sjajno kada je autizam u pitanju ali ovde je potpuna nezaintresovanost i neznanje. Naše društvo je potpuno nepismeno i neupućeno a prepuno predrasuda što dodatno pogoršava ionako tešku bolest i situaciju. Daju dijagnozu i tu je kraj, dalje kako ti bog da. Ma ni za zdrave nemamo mesta za život u Srbiji a kamo za autistične? Jezivo a svako može to da doživi i još gore sve je više autizma a niko se time ozbiljno ne bavi? Barem ne u Srbiji.

Svaka cast da se neko javno obraca i prica o problebima na koje drzava ne reaguje a ni nevladine organizacije. Moja cerka je ometena u razvoju a ja sam samohrana majka. Tezak je to zivot. I svi se pitamo isto STA KADA NAS NEBUDE. NIKO NE MOZE DA SHVATI KOLIKO JE OGROMNA LJUBAV NAS RODITELJA PREMA NASOJ DECI. DRZAVA NISTA NE RADI DA NAM BILO STA OLAKSA. MI JEDINI ZNAMO STA I KAKO BI ZAKONSKI TREBALI DA SE REGULISU NASI PROBLEMI ali nas niko ne pita.

Драги Блажо, одушевљена сам Вашом интелигенцијом,стрпљењем и великом љубављу према сину.Овим текстом сте задали домаћи задатак држави....

Nikad necu zaboraviti tekst o djevojci iz Engleske koja je autisticna ,ali postala je dr .nauka ..nada u cudo uvjek postoji ,drzite se 😃

Iako sam muskarcina zaplakao sam kao nikada dosad.Suze same klize niz lice. Izdrzite ljudi, a državu neka je sramota. Pomažu razne budalastine od promene pola i..... a za decu ih briga.

U pravu ste, ja živim malom mestu, nepokretna, ali nevidljiva za državu. Jedino niste u pravu, ne posle 26-te već mnogo ranije.Vaš Balša je presladak mališan radite sa njim što više, biće mu bolje, sigurna sam, želim mu svu sreću ovog sveta. Moj je život pretežno, zato i pišem ovo, imam godina puno, ali verujte uvek mi nedostaje topline, zagrljaja. Podrške mi je uvek nedostajalo,majka ostarela, njoj treba nege, ja sama, sestra u Makedoniju sa svojim problemima, pretežak život. Zato vas molim radite više sa dečkom, pružite mu podršku, ne dozvolite da i njegov život bude bačen kao moj.

Nadam se da ce gospodin citati komentare, ili ako mogu ljudi iz redakcije da mu jave, da se raspita malo o ketogenoj ishrani i njenom uticaju na autizam i epilepsiju. Na youtube-u postoji dokumentarni film, zove se The magic pill. To bi trebalo da pogledaju svi cija deca pate od autizma, Daunovog sindroma, epilepsije itd.. Nadam se da ce bar neko poslusati ovaj savet, film je neverovatan i mislim da mnogima moze da pomogne

Ljudi,vodite računa uz kakvo okruženje vam deca odrastaju i sazrevaju! Vodite računa šta gledaju,šta slušaju,koga zagledaju i ko im je interesantan,jer to su odrednice za njegovo kasnije sazrevanje! Na prvom mestu,i u najvećoj mogućoj meri,kod deteta treba biti roditeljska ljubav i PAŽNJA,PAŽNJA!!!!!!! Najlakše je,kada smo umorni i malo bi da dremnemo,detetu uključiti TV ili TOUTUBE,ali...

Balša sokole

Svaka vam čast hrabri majko i oče,neka vam dragi Bog podari snage,zdravlja i sreće!!!

Желим Вам пуно здравља, и снаге да издржите. Желим здравље свој деци овог света.

Dr danijela helc u bg mislim da jedina radi aba metodu, u slucaju da odlazak na zapad nije mogucnost, metoda na pocetku deluje surovo, dete mozete i sami poducavati, ali ne smete mu popustati. Verujem da ste upoznati sa metodom, sigurno ste i citali o tome i verujem da vredi da sa tim pokusate...

Zivo me zanima ko su ljudi koji donose zakone?! Zasto je za promenu pola besplatno a ovo sto je najtezi oblik mucenja tog jadnog deteta pa i roditelja drzava ne pomaze?! Tuga velika

Radna terapija je najbolja stvar za autizam. Ako ikako mozete dokopajte se amerike, tamo sta urade od te dece toJe cudo, kakve uslove mogu da imaju, specijalne skole, tutore za kuci, za sve one radnje koje mora da nauci kuci da obavlja sam.. U srbiji na zalost to nije ni blizu, vase dete sa 4 reci funkcionalne nema sta da trazi u obicnoj osnovnoj skoli, sa pratiocem ili bez, to je samo gubljenje dragocenog vremena u kom radna terapija (aba metoda) moze da da izvanredne rezultate. Probajte da se dokopate nekog zapada ako ne amerike, a ne da cekate ovde jer vec ste dosta cekali.

Za sve normalne ljude vi ste najbolji primer...Neka vam Bog da snage i ljubavi da izdrzite u svemu...A vasem detetu zdravlje na kraju svega...Kapa dole za sve sto radite,mi koji nemamo tih problema nikada necemo znati koliko jedan zivot male stvari cine srecnim...

Dusica mala, pa on je prelep, svu srecu ovog sveta mu zelim.

Autizam je specifična bolest za svaku osobu. Nastaje kada se prekine kontakt između DNK lanca i Mozga. Komunikacija ide preko koherentnih svetlosnih signala. Autizam se uglavnom ispoljava kada se Dnk lanac zatruje teškim metalima ( uglavnom živom) čiji se atom poveže sa DNK lancom na mestu H-bridge-a (H mosta) - koji povezuje obe grupe (AT-GC) u heliksu DNK. Preporuka je da se odmah počne sa korišćenjem sredstava koji izbacuju teške elemente iz organizma. Po izboru: medicinska glina, mikronizovan zeolit, kombinacija-korijander * tablete zelene alge.

Svaka vam cast gospodine bog vam dao zdravlje i vasoj porodici

A Balša mi večeras vratio osmeh i toplinu oko srca! Ljubim te Balša!

Svaka vam čast na borbi. Ali vase dete jeste za specijalnu školu jer koristi 4 reči i ako ga posaljete u klasičnu osnovnu školu samo ce biti još više isfrustirirano i smetace i nastavniku i ostaloj deci koja neće moći da prate nastavu. A on nista nece biti kriv. Sa tom decom se posebno radi onako kako im je potrebno.

Decu nikada ne napuštajte,bez obzira da li su zdrava ili bolesna. Svako dete je radost bilo zdravo ili bolesno. Osmeh mi vracaju samo deca bez obzira čija su. Kada me pogledaju onim okicama i kada im se osmehnem, a i oni meni, vrate mi takav osecaj srece,koji ničim nebih zamenila. Pored moja 2 sina uvek sam vikendom i na kupanje vodila tudjih 2 i 3. Svi na plazi su mislili da su moji i govorili eno je zena sa puno dece. Život je umetnost. Treba puno truda i snage da bi se životne nedace prevazišle.

Sta reci? Divan covek, divno dete, iskrena prica koja me je rasplakala. Divim Vam se gospodine, Vi ste za divljenje,a ne sve ovo sto se po novinama plasira kao fascinantno.

Ja sam pedijatar i radila sam u Sloveniji, Austriji i sad sam u Italiji. Selili smo se toliko, jer muž ima takav posao da je ta selidba bila jedini način da bude porodica na okupu, nebitan podatak, ali zlobnici će odmah pitati. Dosta sam radila sa tom decom i moj savet vam je preselite se na Zapad. Izaberite sebi državu i što pre idite. Vaše dete u Srbiji može biti samo zapušteno zbog nedostatka stručnjaka i ustanova za takvu decu. Evo uzmimo Sloveniju kao jednu da kažem državu daleko ispod Austrije i Nemačke, pa je opet za tu decu lepo pobrinuto. Oni koji imaju takav oblik bolesti da mogu pratiti redovan program nastave su u redovnim školama i imaju određeni broj sati svog ličnog pratioca, stručnu osobu koja je uz njih i pomaže im sve, od obuvanja do učenja. Oni koji nisu za redovan program,recimo ne mogu da razumeju ili da se rečima izraze imaju školu po prilagođenom programu, a svi su redovno vođeni kod raznih stručnjaka, od logopeda do psihologa itd. Deca koja zaista imaju takav oblik bolesti da komuniciraju samo u slikama imaju simulatore, kao tablet mali koji ima slike i oni tako pritiskaju željenu sliku i komuniciraju sa roditeljima i učiteljem. U svakom slučaju Srbija je 5 svetlosnih godina iza Slovenije, a jedno 10 iza Nemačke. Da ne govorim o tome da država brine o tim ljudima do kraja njihovog života,dakle i kad vas dvoje ne bude. Šta god da odlučite srećno.

Sta uradi vakcina i opet rigorozno kaznjavaju i sikaniraju one koji ne dozvoljavaju da im dete iste primi. Sve sam platila jer zdravlje deteta je na prvom mestu.

Svake godine država odnosno PIO šalje penzionere u banje i odmaralista. Mislim da je preče da se ta sredstva usmere u neki fond iz kog će se lečiti bolesna deca. Tuga me uhvati kada svaki dan čitam koliko te dece obolevaju i bolesna se rađaju. Tuga da tako maleno biće pati i trpi bolove. To može da se organizuje, samo volja.

Ja imam unuka koji srecom zivi u svedskoj a ima autizam.Ima 9 godina i ne govori,ali tamo drugacije se postupa sa decom koji imaju ovu bolest.Na primer u Kosovu ova deca uglavnom nikad se ne druze ni sa kim,i nemamo neku posebnu ustanovu koja bi mogla da pomogne.Ja kad vidim svoga unuka zao mi je svakog roditelja i razumem u sta sve prolaze.Mislim da i ljudi u srbiji mozda imaju vise srece jer medicina je kod vas unaprednija i imate vise specializovanih ljudi.

Svaka cast,jedan osvescen i otac na mestu! Pretvorite taj napor i nevolju sto ima autizam u srecu stk ga uopste imate i zivite sa njim najlepse stk mozete!Ker i sreca je relativna verujte mi! Nekada najzdraviji naprave pakao porodici..Cuvajte ga,radujte se svakom zajednickom dznu,zivot je svakako tezsk i kratak. i sve najbolhe vam zelim

citala sam o deci sa autizmom, i procitala da je njih dosta nabavilo svojoj deci psa, koji je mnogo pomogao takvoj deci, jer dobar pas moze da probudi i pokrene osecanja u toj deci, pa pokusajte,

Ja imam dvoje djece koje imaju autizam i epliepsiju. Zbog toga sam morao da odem u USA i ovdje nadjem sve ono sto moja Otadzbina nije mogla da pruzi mojim Andjelima. One sada imaju zivot dostojan covjeka, koliko je to u njihovom slucaju moguce. Samo cvrstom vjerom u Boga, u Hrista, prosao sam pakao o kojem govori ovaj otac. I dalje ga prolazim, mada one sada imaju sve ono sto ova planeta moze da im pruzi. Ali jedno zamjeram pojedinima koji komentarisu ovaj clanak: govori se o ocevima koji napustaju svoja bolesna ceda. Da, to je strasno! Medjutim niko ne pominje majke koje to isto rade? Majke koje tim ocevima okrecu ledja, prebacujuci na njih svoju gorcinu i unistavaju brak u kojem se podjednako mora nositi teret zivota! Na bol niko nije imun. Ali je zato Gospod stvorio blagosloveni brak, da se ta bol podijeli na ravne casti i nosi s ljubavlju. Jedino ljubav moze da bude lijek za ranjenu dusu, a roditelji ovakve djece su i te kako ranjeni svime sto se desava u njihovom zivotu. Jedan savjet za mog brata u mukama, ovog oca iz clanka: skupi svu hrabrost koju imas, imaj cvrstu i cistu vjeru u Boga i ne dozvoli svakakvim "dusebriznicima" da ti se petljaju u zivot, dajuci ti kojekakve savjete, a sam znas da od njih nemas nista! Uzmi svoj zivot u svoje ruke i nacini svaki korak koji ce tvojoj porodici da donese koliko-toliko mira.

Boze,kakav iscrpan text.Tesko je za citati a kamoli ziveti sa tim.Svaka vam cast.I neka vam Bog da snage i srece dragi gospodine.

Ovo je toliko tuzno da boli. :(

Nasa cerka Milica 26 godine takodje ima autizam,uopste ne govori,nekoliko dana vristi kao da hoce nesto da kaze,mi smo vec prebacili 50 godine i svakim danom je sve teze, zivimo u okolini Nisa, pitamo se sta ce biti kad nas ne bude.

Čitam ovaj tekst i reči gospodina, i sve ovo što čitam ima smisla. Verujem da je jako teško imati strpljenja i zivaca sve to trpeti i ziveti s tim, i svaka cast na tome. Naravno da upravo ta nega i posvecenost ce njemu a i vama uciniti zivot lepsim. Nadam se da ce vase reci procitati neko ko moze napraviti neku promenu u celom tom ne ostvarenom sistemu.

Izdrzite dragi moji,,znam po sebi kako vam je.Lek dolazi 2020 godine.Francuska kompanija je napravila lek,na misevima se pokazalo 90% poboljsanje rada mozga i centrlanog nervnog sistema.Trenutno je na ispitivanju kod ljudi ovde u Nemackoj,Nemacka ga uvodi u prodaju 2020 u junu mesecu.Lek deluje tako sto budi uspavane celije mozga zdrave tzv(neurone) koje se nisu aktivirale pri rodjenju deteta ima ih izmegju 2 i 4 miliona kod svakog deteta.Moja su deca rodjena zdrava skroz,a onda izmedju 2 i 3 godine zanemela i promenila se u roku od 6meseci.To je bila katastrofa za nas.Ovde je praxa u Nemackoj nemoze pre trece godine dete da se pregleda sistematski,nego cekas da dete napuni 3god.Tek u 6god zivota nase dece lekari su nam dali dijagnozu spektra autizma.To saznanje mi je skratilo zivot te zbog nemoci da pomognem svojoj deci sam sam se razboleo.Koja je to muka i patnja,to razume samo oni roditelji koji imaju takvu decu.Cak sam sproveo genetska istrazivanja nas i dece,rezultati su negativi,nije nadjena niti jedna genetska anomalija nasledna kod nikog od nas.Ali kako mi je profesor geneticar rekao,u 90% slucajeva kod dece sa autizmom nadje se anomalija genetska kod dece i roditelja.Kod nas cetvoro nije.Pitao sam dalje sta moze biti,doktor rece da za stenje moje dece on nema odgovor.Probajte sa hiperbaricnom komorom,daje super rezultate,mi smo hteli ali ovde je to preskupo jedan ulazak kosta 200eur a to nece zdrastveno da placa,jer ima status ispitivanja klinickog u Nemackoj a ne terapijski status.Jos nesto sam dragi bog me nemoze razuveriti da stanje moje dece nema veze sa MMR vakcinom koja je ovde obavezujuca,bez toga dete nemoze u obdanisete,skolu itd.Vakcina i revakcina se tacno poklapa u istom vremenskom periodu kad su se moja deca izoblicila.U komsiluku imam isto par slucajeva dece razlicitog etnickog porekla kojima se u istim godinama desilo isto kao i mojoj deci.Tako da licno neverujem u zvanicne verzije lekara jer ni oni u mom slucaju nisu mi dali nikakav odgovor.Samo mi je profesor geneticar rekao da u svetu globalno gledajuci od 6 do 10 % ukupne populacije dece imaju reakcije negativne na tu MMR vakcinu a zasto je to tako niko nezna.Mogao bi danima pisati o ovome ali?Izdrzite ljudi volite svoju decu ne gubite nadu,ako Gospod Bog da bice leka uskoro.Ima raznih alternativa,iz naseg iskustva daju poboljsanja ali nelece skroz,o tome mogu pisati nekom drugom prilikom.U zdravlju i veselju da mi budete i dace dragi Bog da izlecimo nasu decu svi!

Nikada nisam mogao da shvatim kako neki ljudi mogu da okrenu leđa i napuste sopstvenu decu, pogotovo ako su bolesna.Zar ne znaju da sve dobro i sve loše u sebi su ti mali anđeli nasledili od roditelja.Nasledili su naš genetski materijal. Imam prijatelje u ovakvoj situaciji i ja im se divim. Izdržite 💪💪👍

Ovo je strasno. Umesto za Srebrenicu i ostale budalastine, dajte ucinite nesto za tu jadnu decicu i jadne roditelje. Osnujte pravi centar za pomoc svake vrste plus novcano gospodine Vucicu. Dace bog da se nadje neki lek i za autizam.Puno zagrljaja za svu decicu i roditelje.

Svaka tebe cast. I ja imam dete sa autizam isti slucaj kao tvoij sin sto ima. Samo moij sin dan i danas ne prica. 2godine i 6meseci premetili da ne prica. Poslne su radili nalaze gledali. I rekli su mi da ima "autizam". Borimo se i mi teska situacija. Najgore kad neznas sta misli. Ali znaj da je deci NAJTEZE sa autizam. Nemogu da kazu sta osecaju sta ih treba. Sta ti ja preporujem. Napusti srbiju idi u nemacku i tamo ima ljudi koij ce da ti pomognu sto strunaci za to. Brine ce ti on njemu. Jer imam dece koij imaju autizam i tu moze samo trening da pomogne. Neki toliko imaju kontrolu u zivot svoij svoij da na kraij imaju poso imaju svoij dom i svoju porodicu i rodu zdravu decu. Vama trebaju ljudi koij ce vama da pomognu da ne brine sta ce da bude kad nema nas ko ce da ga gleda itd. I ja sebe postavljam pitajna ali na kraij mora osoba da prihvati i lakse bude. Nazalost sta mogu da preporucim. Da se na pusti drzava da se pomogne deci sa autizam. A u srbiju teska situacija da se deca sa "autizam" gledaj na los nacin. Neki kasno svatu jer mislu da ako ne prica da razmazen da je uplasen da je Crna magija da je ludo. Ali nije tako samo sa treningom specijalnom moze da se pomogne. I to za skolu on moze da ide u skolu gde idu deca druga bez autizam i da ide u skolu gde su deca sa autizam. (ako ima u srbiju). Zelim vam svu srecu..

Nisam siguran,da ću ikada moći da razumem one ljude koji ne mogu da shvate bolest,srce može da prepukne od onoga što je izjavio ovaj otac.Zar niko ne može u ovoj zemlji da shvati da su to ljudi sa prioritetima koji ne smeju da trpe bolove 6 meseci,već da budemo tu za njih svakog trena,a ne da okrećemo glavu i vezujemo ih za radijatore.Zar je moguće da ovde imamo samo pogrešne prioritete i to tako vekovima traje.

Kao lutka je mali,dobra dusica,to se vidi na slici..sve najbolje vam zelim.

Koji slatkis mali...sta sve zivot priredi roditeljima ...snagu da imaju i da se bore za svoje dete...

Kao andjeo je! Roditeljima svaka podrška, zaista im je potrebno toliko ljubavi i snage da se ostatak života bore za svoje dete da je to vredno poštovanja!

Koliko samo snage moraju imati roditelji bolesnog djeteta.Pa kad zdravo dijete zakaci neki prolazni virus,koliko se samo brine.Ovako nesto je strasno.

Svu snagu zelim...da budete jaki i snszni. Sve najbolje.

Ova drzava ima za svakakve gluposti,ali nema za svoj narod i svoju decu.

Ови људи и њихова дечица су они супер људи.Прави правцати хероји које ми не видимо а требало би да их видимо.

Svaka cast. Prolazimo kroz istu borbu i znamo o cemu govorite. Samo napred i bez odustajanja! Oni su nasi andjeli!!!

Pravi roditelj. Šta nam bog da to moramo da nosimo i trudimo se da iz svakog zla izvučemo najbolje za svoju decu. Međutim za ovog čoveka sve pohvale . Ja ne razumem roditelje pogotovu očeve koji treba da budu stub porodice napuštaju decu koja imaju neki zdravstveni problem i svu brigu ostave majki koja ga je rodila. Za mene su takvi očevi gori monstrumi od silovatelja i ubica dece. Još jednom sve pohvale za ovog oca