Plašim se dokle ću izdržati: Marija je imala samo 20 godina kada joj je dijagnostikovana bolest za koju nema leka
≫
Poštovani čitaoci,
Molimo vas da se pridržavate sledećih pravila za pisanje komentara:
- Neophodno je navesti ime i e-mail adresu u poljima označenim zvezdicom, s tim da je zabranjeno ostavljanje lažnih podataka.
- Komentari koji sadrže psovke, uvrede, pretnje i govor mržnje na nacionalnoj, verskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečije seksualne opredeljenosti neće biti objavljeni.
- Prilikom pisanja komentara vodite računa o pravopisnim i gramatičkim pravilima.
- Tekst komentara ograničen je na 1500 karaktera.
- Nije dozvoljeno postavljanje linkova odnosno promovisanje drugih sajtova kroz komentare, te će takve poruke biti označene kao spam, poput niza komentara istovetne sadržine.
- Komentari u kojima nam skrećete pažnju na propuste u tekstovima neće biti objavljeni, ali će biti prosleđeni urednicima, kao i oni u kojima nam ukazujete na neku pojavu u društvu, ali koji zahtevaju proveru.
- NAPOMENA: Komentari koji budu objavljeni predstavljaju privatno mišljenje autora komentara, to jest nisu stavovi redakcije Telegrafa.
<% message.text %>
spg
Ova drzava je nula. Nikada nije tu za svoje gradjane. Samo uzima a kada treba da pomogne onda nikom nista... imam utisak da zivot u ovoj zemlji dodje kao robija
Gaga
Ne daju nam da idemo u invalidsku penziju sve dok mozemo da stojimo i da hodamo.Ali to nije jedini problem kod MS.Bole vas kosti,naidje vrtoglavica,zamuti vam se vid,pada koncentracija....Ovako bi mogla do sutra da nabrajam.Ali ne,nema lekova i mora da se radi!!!