Poštovani čitaoci,
Molimo vas da se pridržavate sledećih pravila za pisanje komentara:
- Neophodno je navesti ime i e-mail adresu u poljima označenim zvezdicom, s tim da je zabranjeno ostavljanje lažnih podataka.
- Komentari koji sadrže psovke, uvrede, pretnje i govor mržnje na nacionalnoj, verskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečije seksualne opredeljenosti neće biti objavljeni.
- Prilikom pisanja komentara vodite računa o pravopisnim i gramatičkim pravilima.
- Tekst komentara ograničen je na 1500 karaktera.
- Nije dozvoljeno postavljanje linkova odnosno promovisanje drugih sajtova kroz komentare, te će takve poruke biti označene kao spam, poput niza komentara istovetne sadržine.
- Komentari u kojima nam skrećete pažnju na propuste u tekstovima neće biti objavljeni, ali će biti prosleđeni urednicima, kao i oni u kojima nam ukazujete na neku pojavu u društvu, ali koji zahtevaju proveru.
- NAPOMENA: Komentari koji budu objavljeni predstavljaju privatno mišljenje autora komentara, to jest nisu stavovi redakcije Telegrafa.
<% message.text %>
Tomica
Odlicno.Samo sam hteo da dodam nije bitno kod retkih bojeati samo postaviti dg.vec i edukpvati lekare bar o simptomima i prognozi istih,da to za njih ne bude samo sifra i dijagnoza.Naime moj sin ima oboljenje skeleta:Acasia metafisaria i nakon 15 opertivnih zahvata nema pravo na banjsko lecenje.Fizijatri kazu da je potrebno ali pravilnik RZZO kaze ne odgovara sifra i dg. Znaci da oni koji su pravilnik radili nisu ni culi za tu bolest jer se retko desava(1na50000stanovnika)i za njih je to samo neka bolest.Zato kazem da bi bila dobra malo bolja edukacija onih bolesti koje su bas retke.
Stane
I niko da napiše da je na glasanju bilo svega pet poslanika DS. Toliko o tome koliko ih je iskreno ovaj zakon zanimao.
stevan
Ne razumem zbog je morao da se "izmisli" zakon, sasvim je normalno i logicno, da ako kod nas ne moze ni dijagnoza da se postavi, a kamoli leci, dase pacijent, u ovom slucaju deca, salju tamo gde to moze da se dijagnostikuje ! ! !