Lekari su rekli da mi dete "mudruje", a da sam ja "hipohondar": Nađa sada ima 4 dana da skupi 600.000 dinara

Nađa Bojić (8) živi u selu Badovinci kod Bogatića. Rođena je iz uredno vođene i kontrolisane trudnoće, u terminu. Ništa nije ukazivalo na to da sa Nađom nešto nije u redu, te majka nije znala da ima autizam. Nađi terapije matičnim ćelijama znatno pomažu u razvoju, ali je rok za prikupljanje novca za naredne dve doze veoma kratak.

Preporučujemo

- Umorna sam, ali ne odustajem. Ne smem, jer ako ja odustanem, ko će da se bori? A, verujte, tesko je. Teška je borba, a još teža neizvesnost.  Zamislite dan koji vam počinje ne sa pogledom na neki krajolik, nego sa pogledom na stanje na računu, na stanje broja poruka, na to da li je prošla neka licitacija. Zamislite dan u kom sve ide užurbanim tokom - spremi decu za školu, očisti, skuvaj, putuj 37 kilometara na terapiju u jednom smeru, sa sve Nađinim mučninama i povraćanjem. Dođi kući, presvuci bebu, daj drugoj deci da jedu, a onda pravac škola, jer sam ja Nađin lični asistent. Dođi kući, vežbaj, traži donacije, šalji apele, večera, uspavaj decu, a onda opet telefon do ko zna koje dobi da bi nešto postig jer si sam. Nemaš nikog da kaže "daj, ja ću to","umorna si". Ne, nego sve sama - objašnjava Nađina mama Zekija.

Prikupljanje Novca za Nađino lečenje umnogome zavisi od licitacija na društvenim mrežama.

- Ako dižeš licitacije uspešan si, ali nekad prosto ne stignem da dižem iste jer ne znam kud bi pre, a moram. Moram da joj pružim šansu da ima koliko-toliko bolji život. Pa, onda vidim neku drugu hitniju priču, pa se povučem. A onda je gledam... Ne vredi, i njoj je hitno. Možda nije život o koncu, ali je život "na koncu". Autizam je, verujte mi na reč, mnogo teška stvar. Kada se susretnete sa tom dijagnozom život se menja iz korena, ništa više nije isto. Niti je isti dan, ni noć, ni porodica. Ništa. Sve poprima neku novu dimenziju i mnogo toga se menja, sam ritam života. Borite se na svim poljima jer lek ne postoji, standardan lek. Sve što za šta čujete, probate. Na sve što je kod nekog pokazalo bar malo nade, idete. Jer morate, morate da razmišljate šta posle. Šta kad mene ne bude? I tako u svom tom traganju dođoh do matičnih ćelija. I, verujte mi na reč, moje dete poče da se menja. Postade svesnija sveta oko sebe, zavole stolicu, poče bolje da razume, proširi jelovnik... Malo li je?! - dodaje majka.

Nađi je hitno potreban novac. Rok za uplatu naredne dve doze matičnih ćelija, koje se primaju u razmaku od 15 dana, je 6. decembar. Nađi je to data potrebno još 600.000 dinara. Ukoliko preskoči dozu, može da dođe do zaustavljanja napretka. Ukoliko napretka nema, neće više moći da prima terapiju.

Prestala da komunicira

Kako je Nađina mama ranije objasnila za Telegraf.rs, Nađa je sa osam meseci počela da sriče po slogovima, uvek je bila mirna beba, prava maza. Kasnije je prohodala, sa 18 meseci, ali majka nije mislila da je to problem - neko prohoda pre, neko kasnije.

- Kad je napunila 15 meseci, postala je drugačija, izgubila je interesovanje za igračke, interakciju sa ukućanima i sa drugom decom, nestalo je i to malo govora što se razvilo do tada. Ugasila se kao kad ugasite radio - rekla je Zekija.

Ona je objasnila da je Nađa prestala da se odaziva na ime, izgubila je kontakt očima i uz to su usledile brojne stereotipije.

- Kako živimo u maloj sredini, a verujem da je tako donekle i u većim sredinama, na konstataciju da moje dete ne priča dobijala sam odgovor da dete mudruje, da "onaj" nije progovorio do sedme, da je to normalno. Čak je i pedijatar davao isti odgovor. Za autizam, verujte mi, nisam ni znala. Nikada se nisam susrela sa nekim ko ima tu dijagnozu da bih mogla istu da primetim kod svog deteta - dodala je majka.

Čekala je, kaže, iz dana u dan, a glasa nije bilo. A onda je jednog dana gledala televizijsko gostovanje Maje Odžaklijevske koja je govorila o svom autističnom unuku.

- Slušam nju, gledam dete i u njemu vidim svoju Nađu. Tada mi se upalio alarm. Otišla sam pedijatru, tražila uput za specijalistu, ali ga nisam dobila "jer mi dete mudruje". Otišla sam ponovo posle kratkog vremena i dobila isti odgovor. Odlazila sam iznova i iznova, a onda dobila odgovor da sam ja "hipohondrik", da nemam druga posla, pa detetu tražim bolesti - prisetila se.

Nakon dobijanja dijagnoze, počela je borba. Trebalo je pronaći odgovarajućeg defektologa, dete nije htelo da prihvati tretman, upis u vrtić bio je borba. Borba je bila kako da objasne starijoj ćerki.

- Stalno je bila neka borba, a ona lepa, slatka, umiljata, dobra. Dete za poželeti, ali kvaka je da ne govori. Onda je došlo školovanje. Borba je bila odložiti polazak u prvi razred, ali zaista borba. Bilo je suza, samo su lile. Ima ih i danas, ali to nije ni stid, ni sram. To je strah. Šta će biti sa njom kada mene ne bude? - dodala je.

Ipak, nastavila je da se bori, a onda je čula za matične ćelije. Slušala je o njima, istraživala, učila. Onda se odvažila da proba jer sigurno ne može da škodi. Međutim, ima četvoro dece koju treba da nahrani, obuče, odškoluje. Zekija nema novac za matične ćelije.

- Razmišljala sam o tome kako da problem približim narodu, da li ću uspeti i u kojoj meri. Uz podršku dobrih ljudi uspeli smo da odemo na dva tretmana, za koje nam je bilo potrebno 25.000 evra. Svesna sam da moje dete neće da završi neke visoke škole, da nikada neće biti savršeno, svesna sam svega. Ali molim da joj se pruži šansa za bolju budućnost, u kojoj će moći da funkcioniše bez mene, šansa za samostalnost. Treba joj šansa za glas, ne mora onda da bude pričalica, samo da može da mi kaže kad je nešto muči, boli, kad je srećna i zbog čega je srećna - zaključila je majka.

Za Nađinu bolju budućnost! Budimo Humani!

Pomozimo Nađi!

Slanjem SMS poruke: Upišimo 1258 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human1258 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-6000001381658-79

Uplatom na devizni račun: 160-6000001381585-07

IBAN: RS35160600000138158507

SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Skeniranjem NBS IPS QR koda na vašoj mBanking aplikaciji: NBS IPS QR kod

(Telegraf.rs)