"Račun je tu, nije plaćen": Lanini roditelji moraju što pre da plate njeno lečenje u SAD, rok ističe
Poštovani čitaoci,
Molimo vas da se pridržavate sledećih pravila za pisanje komentara:
- Neophodno je navesti ime i e-mail adresu u poljima označenim zvezdicom, s tim da je zabranjeno ostavljanje lažnih podataka.
- Komentari koji sadrže psovke, uvrede, pretnje i govor mržnje na nacionalnoj, verskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečije seksualne opredeljenosti neće biti objavljeni.
- Prilikom pisanja komentara vodite računa o pravopisnim i gramatičkim pravilima.
- Tekst komentara ograničen je na 1500 karaktera.
- Nije dozvoljeno postavljanje linkova odnosno promovisanje drugih sajtova kroz komentare, te će takve poruke biti označene kao spam, poput niza komentara istovetne sadržine.
- Komentari u kojima nam skrećete pažnju na propuste u tekstovima neće biti objavljeni, ali će biti prosleđeni urednicima, kao i oni u kojima nam ukazujete na neku pojavu u društvu, ali koji zahtevaju proveru.
- NAPOMENA: Komentari koji budu objavljeni predstavljaju privatno mišljenje autora komentara, to jest nisu stavovi redakcije Telegrafa.
<% message.text %>
Svi vi
Koji dislajkujete ovde ove komentare za ovu djecicu treba poslati u Zadrugu i u Parove jer je to vase prirodno staniste.
ГЦГ
А држава? Има ли је? Ваучери се дијеле за вакцинисане, новац итд, има ли игдје државе несрећне, не било је?!?! А и ови износи из болнице, све им изгорело кад су оволики рачуни. Једно велико ПИ
Gorjana dr
Kakva je to retka bolest kad do sad sam procitala minimum 15 deca ..to je sad vrlo cesta bolest ... Moj savet ne pravite decu dok se ne iskontrolisete taj jedsn gen se vidi da li je mutiro ili ne kod oca ili majke 2.000.000$+jos 500.000$ 10 dece pa da smo naj bogatija zemlja necemo jednom moci da damo Mlsdi roditeli na pregled