Svetlana (44) ima multipla sklerozu: Živi u domu, muči se sa ranama, sanja da ponovo živi sa sinom
Na današnji dan obeležava se Međunarodni dan obolelih od multiple skleroze. U Srbiji od nje boluje oko 10.000 ljudi, a među njima je i Svetlana Gudurić (44), koja se protiv ove podmukle bolesti bori od svoje 31. godine.
Preporučujemo
Mala Lana ima dobru i lošu vest: Skinuta je sa tubusa ali ne diše svojim plućima, potrebni smo joj
Uroš je imao moždani udar, uklonjeno mu je više od 9 tumora: Drugovi mole za pomoć i skupljaju novac
Dijagnozu multipla skleroze dobila je 2011. godine, a prvi znaci bolesti počeli su da se pojavljuju još 2008. godine. U poslednje tri godine nije samostalno pokretna, prisutna je i spastična paraplegija.
Ono što Svetlanu izdvaja od ostalih ljudi koji boluju od ove bolesti jeste specifična situacija u kojoj se nalazi. Sa samo 44 godine ona živi u domu za stara lica zbog toga što o njoj nema ko da brine. Oblik multipla skleroze koji ima je progresivan i vrlo brzo ju je prikovao za postelju.
Ona ima sina koji je dete sa posebnim potrebama. Njen sin živi u domu u Šapcu, dok je ona smeštena u Novom Pazaru. Oni sanjaju o tome da budu prava porodica.
Nakon što je skromno tražila pomoć u jednoj od humanitarnih Fejsbuk grupa, nekoliko žena ju je zapazilo, udružilo se i angažovalo da joj pomogne. Na taj način se pokrenula lavina humanih ljudi i u februaru je sakupljen novac za tretman matičnim ćelijama u Kijevu, koji bi znatno poboljšao njeno stanje.
Kada je ušla u proceduru pripreme za odlazak u Kijev, lekari su rekli da, ne samo da je u toliko zapuštenom stanju da ne može da putuje, već ne sme ni da sedne u avion. Jedva su uspeli da je transportuju do Beograda. Jedino rešenje za nju bila je privatna klinika. Tamo je primljena u lošem stanju - imala je inficirane dekubitne rane, odnosno rane koje se stvaraju od predugog ležanja, nalazi krvne slike bili su loši, imala je heliko bakteriju, a celo telo joj je bilo otečeno.
Tek nakon što joj se opšte stanje stabilizovalo, stečeni su uslovi za plastične operacije preostalih otvorenih dekubitnih rana, koje su bile veličine pesnice.
Prva operacija je prošla uspešno, dok je druga zakazana u državnoj bolnici za 9. jun. Kako su troškovi u privatnoj klinici visoki, a nega je vrlo zahtevna, prebačena je u privatni dom.
Ona već mesec dana trpi bolove zbog rana.
Teško je definisati troškove njenog lečenja jer su oni konstantni. Procena je da nedostaje 10.000 evra kako bi odmah nakon oporavka od druge operacije otišla u Kijev na tretman matičnim ćelijama. Krajnji rok za prikupljanje novca je 30. jun.
Novčana sredstva su joj neophodna i za banjsko lečenje jer se Svetlanino zdravstveno stanje svakim danom sve više pogoršava.
Svetlani su neophodna sredstva za operaciju matičnim ćelijama u inostranstvu, za rehabilitacije u banjskim uslovima, za medikamente, kao i za putne troškove i smeštaj. Nakon tretmana joj možda budu dodeljena električna kolica koja su joj potrebna, kako bi mogla da izađe makar u dvorište, da je ogreje sunce i miluje vetar.
Ipak, u njenom životu se desilo nešto lepo. Nakon skoro dve godine ponovo je zagrlila sina. To je još jedan motiv da se bori, sve dok joj dete ponovo ne bude u zagrljaju - ovog puta bez razdvajanja.
Da Svetlana snažno uzvrati bolesti! Budimo humani!
Pomozimo Svetlani!
Slanjem SMS poruke: Upišimo 888 i pošaljimo SMS na 3030
Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human888 i pošaljimo SMS na 455
Uplatom na dinarski račun: 160-6000000766416-89
Uplatom na devizni račun: 160600000076628497
IBAN: RS35160600000076628497
SWIFT/BIC: DBDBRSBG
Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj
Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal
Skeniranjem NBS IPS QR kod-a na vašoj mBanking aplikaciji: NBS IPS QR kod
(Telegraf.rs)
Povezane vesti
Grad Pirot izdvojio pozamašnu sumu za lečenje teško bolesne dece: Ognjen i Dimitrije dobiće novu šansu
Održan panel posvećen karcinomu pluća – šta je važno znati i koliko je napredovalo lečenje
Jelenu i Zorana spojila opaka bolest! Upoznali se tokom lečenja u banji, pa sklopili brak: Sve je lakše udvoje
<% post.title %>
Iran osniva kliniku za mentalno zdravlje za "lečenje" žena koje odbijaju da nose hidžab
Video: Ovo je kuća u kojoj je uhapšen Alija Balijagić
Telegraf.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.
Komentari
Priče sa Weba
"RUSIJA LANSIRALA INTERKONTINENTALNU BALISTIČKU RAKETU!" Širom Ukrajine uzbuna za opasnost, Kijev se oglasio: Kremlj PRVI PUT UPOTREBIO OVO ORUŽJE U RATU
ULICA U BELVILU BLOKIRANA, STIGLA I FORENZIKA! Jedni tvrde da je došlo do pucnjave, drugi do tuče, na licu mesta Hitna i čak 3 policijska vozila (FOTO)
"DRAGI MILOŠE, MORAM DA IZRAZIM SVOJE NESLAGANJE" Vučić reagovao na povlačenje dopuna Zakona o visokom obrazovanju: "Krajnje je vreme da se stane na put ucenama"
Ruja
Ko će da odgovara za te dekubite ,rane što je dobila u tom domu?
Podelite komentar
lela1984
Ima nas oko 12 hilj.,a ne 10 hilj.,ne unanjujte brojke.Ovde,u Srbiji pre mozes da dobijes stap,hodalicu i kolica na kraju,kao slag na tortu,nego lek.Ja sam tek zimus dobila lek, a bolujem skoro 5 hod., 2 puta sam lomila nogu zbog bolesti, korisrila i stap i hodalicu. Sad ne koristim nista,ali sam tesko pokretna,naravno.Tako da,potpuno razumem ovu zenu i nista to nije cudno za MS,na zalost. Drzavo,daj vec jednom lek za sve!Ne terajte nas vise u toliki invaliditet,pomazite vec jednom!I pomozite i ovoj zeni. Molim da se objavi komentar.
Podelite komentar
VesticaMS
Sama bolujem od multiple. Ljudi iz udruženja je zovu vestica. Svako ko boluje od iste zna koliko je strasno kada se desi relaps pa ne može da se koristi npr ruka, noga... Duple slike... Kao da sama bolest nije dovoljna, ova žena ima dete sa posebnim potrebama. Niti ona može da pomogne detetu niti dete njoj. Za majku... Nema ništa gore. Pomozimo koliko možemo. Hvala na ovom članku,niko ni ne zna kakvih sve sudbina ima. ☹️
Podelite komentar