Da, na ovim slikama je ista devojčica: Galina je za 2 godine porasla, ali joj i dalje treba pomoć

Foto: Privatna arhiva

Galina Grnja (4) je devojčica iz uredne i kontrolisane trudnoće. Pri rođenju odmah su joj uočene dve anomalije i dobija dijagnoze - Mikrocefalija i rascep mekog nepca.

Preporučujemo

Zbog prirode stanja, Galini su odmah uvedeni fizikalni tretmani, a zbog rascepa nepca slabo je jela i loše napredovala. Kako je vreme odmicalo, dobijala je nove dijagnoze među kojima je i Epilepsija.

- Deca sa cerebralnom paralizom traže doživotnu negu, fizičku i mentalnu. Ona neće da bude na mentalnom nivou da sve može sama, uvek će da joj treba podrška stručnjaka, koji će da je održavaju na određenom mentalnom, ali i fizičkom niovu - priča za "Telegraf" Galinina majka Jelena.

Galina je jedno hrabro dete. Operaciju nepca je herojski podnela, ali nije znala da zvaće, pa su joj bile potrebne orofacijalne vežbe. Ona još uvek ne koristi ruke, loše čuje i vidi, ne pokreće se niti priča, ali porodica veruje da će upornim radom sa njom jednog dana doći do vidnih rezultata.

Njoj humani ljudi Srbije već dve godine omogućavaju sve potrebne tretmane. Osim što je za protekle dve godine porasla, ona je i napredovala onoliko koliko su joj teške dijagnoze dozvolile.

- Dve godine se leči putem donacija. I dalje ne zna da sedi sama, da se okreće, puzi, nije na tom nekom mentalnom nivou, ali i dalje napreduje bolje nego što su doktori očekivali. Ja sam zadovoljna napretkom. Od septembra svaki dan idemo na fizikalne tretmane, i vidi se pomak. Bolje drži glavicu, svesnija je sebe i prostora u kom se nalazi i ima bolju reakciju na ljude u okruženju. Idemo na sve tretmane koji mogu da joj pomognu - objašnjava ona.

Pošto Galina ima problem sa smanjenom telesnom masom, ona mora da se prati od strane nutricioniste i gastroenterologa i potrebni su joj suplementi koji će joj pomoći pri dobijanju telesne mase.

Kako raste, javljaju se novi problemi i potrebni su joj svakodnevni tretmani kako bi smanjila spazam, naučila da žvaće, pratila predmete i održala kvalitet života. Roditelji se nadaju da će do kraja godine moći da ode u Rusiju na operaciju - fibrotomiju, koja će joj pomoći i u smanjenju spazma i omogućiti kvalitetniji život.

- Zbog oštećenja mozga pojačan joj je tonus mišića. Planirali smo da idemo u Rusiju kako bi se spazam umanjio i kako bi imala veći pokretljivost zglobova. Za sada ne znamo da li će ići na tu operaciju jer ima epileptične napade, ali trudićemo se da uradimo nešto povodom tog problema. I ovde u ćupriji rade fibrotomiju i planiram da je odvedem da čujem šta će doktori da kažu, da li će smatrati da je za operaciju. Najviše bih, ipak, volela da se to odradi u Rusiji jer je taj doktor učio od čoveka koji je izmislio tu metodu - kaže Jelena.

Kako majka objašnjava, spazam Galini najviše otežava život, jer dolazi do deformiteta kukova, grudnog koša, ruku, tetiva, a to vodi drugim problemima.

- Ne mogu da garantujem da će moje dete da prohoda, niti se vodim time, već želim da joj poboljšam kvalitet života kako ne bi morala da trpi bolove. Ona svakodnevno ima minimum pet sati tretmana kod logopeda, defektologa, ja radim kroz igru s njom, iz svog džepa plaćam devojku da dolazi da radi s njom. Srećna sam zbog ovoga što smo dosad postigli jer je u pitanju dete koje traži godine ulaganja, što se tiče rada i finansija. Njen napredak vidi se i po licu. Kad je bila beba, imala je bezličan izgled lica zbog loših mišića. Sad su u mnogo boljem stanju. Ima bolju mimiku, zna da se nasmeje, da se postidi - objašnjava majka.

Ukoliko uspe da ode u Rusiju, Galini je za samu operaciju i putne troškove potrebno oko 4.000 evra. Ipak, za njen sveukupni boljitak nema konačne sume koja treba da se prikupi jer joj je potrebna stalna nega.

Da bi imala svetlu budućnost i da bi iz nje izvukli maksimum, potrebni su joj svakodnevni fizikalni, defektološki i logopedski tretmani. Takođe su potrebna sredstva za specijalističke preglede, nabavku Botulinuma i aplikaciju leka, obuke za BDA terapiju, kao i za kineziterapiju, bobath i radnu terapiju.

Galina je uvek nasmejano, srećno dete, željno kvalitetnog života i zaslužuje šansu da se bori lavovski, kao što se i do sada borila.

Naše malo Galini znači sve! Budimo humani!

Pomozimo Galini!

Slanjem SMS poruke: Upišimo 612 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human612 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-533502-70

Uplatom na devizni račun: 00-540-0002856.0

IBAN: RS35160005400002856068

SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

Skeniranjem IPS QR kod-a na vašoj E-banking aplikaciji: IPS QR kod

(Telegraf.rs)