Dnevnik malog Gavrila koji ima tešku bolest: "Tata je rekao mami da ne plače i da će sve biti dobro"

 

Komentari

  • Ivana

    5. mart 2021 | 18:01

    Neka se oni koji su bili protiv predloga da se novac iz budžeta odvoji za lečenje dece stide du*eta jer obraza nemaju. Kao majka sam užasno potrešena time što je život bilo kog deteta stavljen na milost naroda. Narod je za mnogu decu skupio i uvek će skupljati ali neophodno je sistemsko rešenje problema. Nažalost svakodnevno se na zelenim posterima pojavljuju nova deca.

  • Dejan Hadzi-Milosavljevic

    5. mart 2021 | 16:27

    Građani Srbije, svi dobri ljudi, pomozimo malom anđelu Gavrilu da bude dobro i da bude zdrav!

  • Alexis

    5. mart 2021 | 12:31

    Pomoci cemo kao sto smo i do sada! Mene zanima da li se genetskom slikom roditelja pre zaceca moze videti da moze doci do ovakve genetske mutacije? Ako moze, to je najbolja preventiva da nam se ova divna decica ne muce! Dace Bog da se novac brzo skupi!

  • 973 na 3030

    5. mart 2021 | 12:05

    Saljite ljudi...niko nece ni osetiti bar jedan sms...

  • Državo Srbijo

    5. mart 2021 | 09:54

    Pod hitno osnivaj fond za ovu decu,u fond da se uplaćuje deo poreza od npr 1% od svih privrednika,a da im se za uzvrat daju neke olakšice u poslovanju, da se uplaćuje u isti putem žiro računa donacije građana, sramota je da je u 21. veku država neorganizovana što se tiče bolesne dece!

    • 5. mart 2021 | 10:10

      Osiguranje

      @Državo Srbijo

      Ko želi da se u inostranstvu leči neka plaća osiguranje privatno a ne da bude na teret svih ljudi,tako treba da je pravedno a ne kukati na državu koja ima zdravstvo prema materijalnim mogućnostima.

    • 5. mart 2021 | 12:28

      Shampita

      @Državo Srbijo

      @Osiguranje-dosadan si više sa glupim komentarima vezano za osiguranje. Nasa država nema mogućnosti da ovoj deci ovde obezbedi lečenje niti sam lek. Ono što država nudi je lek koji omogućava da dete ne umre u prvim mesecima po rodjenju vec da zivi još godinu/dve. Tu se prica zavrsava. Da bi dete nakon toga nastavilo sa životom treba mu lek i terapija u inostranstvu. Dakle to je nešto što država treba da obezbedi. Znači ili da država obezbedi lek i lekare u Srbiji ili da to plati ako ne može. Ovi ljudi ne traže iz obesti toliki novac, ako misliš da imaju lečenje koje im je u Srbiji dostupno i koje bi omogućilo njihovoj deci život a eto neće da leče decu u Srbiji nego bi negde po inostranstvu. Izbora nemaju, bar sada u ovom trenutku. SMA je oboljenje koje se kao i sva druga neuroloska oboljenja nasledjuje a bolest je moguće utvrditi u trudnoći prenatalnim testom. Trebalo bi da edukujemo ljude, da ih ohrabrimo da rade prenatalne testove kako bi na vreme znali da li će roditi zdravo ili bolesno dete. Ružno je to što ću reći, ali to je istina, možda je bolje abortirati ako znate da ćete roditi dete sa Daunovim sindromom, autizmom...To su neizlečive bolesti za koje pomoći nema. Rodite invalida i ceo život podižete dete sa posebnim potrebama a kada umirete razmišljate o njemu-ko će ga sutra hraniti, izdržavati, a to nije dete vec osoba od 50 ili 60, primera radi. Mucenje i za dete i za roditelje

    • 23. april 2021 | 11:59

      ZD125

      @Državo Srbijo

      @ Osiguranje Upravo tako, u pravu ste. Ovo je vec postalo neumesno, stvara se ogroman pritisak da se uplati, da se salju ti sms-ovi, a nikome ne pada na pamet da tih 200 din. za sms nekome ko jedva prezivljava znaci da kupi hleb i mleko. Prosto nije u redu da se teret odgovornosti za ovakve slucajeve prebacuje na ceo narod. Mozda stvarno otvoriti neki fond u koji bi uplacivali roditelji tj. porodice pa ako se nesto ovako desi da imaju odakle da uzmu.

Da li želite da dobijate obaveštenja o najnovijim vestima?

Možda kasnije
DA