Pre 39 godina rodila sam sina, sa pupcanikom oko vrata. Sve je u pocetku izgledalo u redu. Do osmog meseca kada dobija laringit. U bolnici smo mesec dana. I opet niko nista ne kaze. Imam i stariju decu i znam sta znaci pravilan razvoj. Sa godinu dana ne stoji sam, ne hoda. Kazu "natovila" sam dete. Crv proradi u roditelju i hoces dalje. Ali glavom o zid. Da bi me skinuli sa vrata salju me dalje. Opet bez dijagnoze prima godinu dana vitamine, injekcije kupljene u Francuskoj, kostale kao nase dve plate za godinu dana. I? Nista. Ne stoji, ne hoda, nece kolica.. Pocinje po neku rec da prica, bez sklapanja recenica. Napokon nailazimo doktora (uz pomoc prijatelja) koji nam je rekao da dete ima decju paralizu, z a p o s t a v lj e n u). Tu pocinje borba sa vetrenjacama. Sa tri i 4 meseca radimo tes inteleencije IQ 106, radost i nasa i doktorova. Inteligencija ocuvana, za dalje borba. Da ne duzim, danas je covek koji normalno hoda, zavrsio skolu (otezano pise, ali ok), radi... Ali o svim mukama mogao bi roman da se napise. Gospodji i malom decaku zelim svu srecu i USPEH.🍀🍀🍀❤️❤️❤️
Draga Ognjenova majko, ne bacajte pare na maticne celije.Nece mu pomoci.Znam mnogo djece sa cerebralnom paralizom, koja su obavila taj zahvat.Ne pomaze.Jednostavno one ne mogu da poprave ucinjenu stetu.Stalna fizikalna terapija, ako je potrebna operacija zbog neke kontrakture, zbog spazma...to obavezno.Ali maticne celije, nista.
Ima mnogo ovakvih osoba , na žalost ! Evo prođe 32 g. A moje dete koje jošu gorem stanju od države dobilo samo status korisnika tuđe nege. 29 000. Treba da budeš zadovaljan ! Ej državo ?????
Mila
Pre 39 godina rodila sam sina, sa pupcanikom oko vrata. Sve je u pocetku izgledalo u redu. Do osmog meseca kada dobija laringit. U bolnici smo mesec dana. I opet niko nista ne kaze. Imam i stariju decu i znam sta znaci pravilan razvoj. Sa godinu dana ne stoji sam, ne hoda. Kazu "natovila" sam dete. Crv proradi u roditelju i hoces dalje. Ali glavom o zid. Da bi me skinuli sa vrata salju me dalje. Opet bez dijagnoze prima godinu dana vitamine, injekcije kupljene u Francuskoj, kostale kao nase dve plate za godinu dana. I? Nista. Ne stoji, ne hoda, nece kolica.. Pocinje po neku rec da prica, bez sklapanja recenica. Napokon nailazimo doktora (uz pomoc prijatelja) koji nam je rekao da dete ima decju paralizu, z a p o s t a v lj e n u). Tu pocinje borba sa vetrenjacama. Sa tri i 4 meseca radimo tes inteleencije IQ 106, radost i nasa i doktorova. Inteligencija ocuvana, za dalje borba. Da ne duzim, danas je covek koji normalno hoda, zavrsio skolu (otezano pise, ali ok), radi... Ali o svim mukama mogao bi roman da se napise. Gospodji i malom decaku zelim svu srecu i USPEH.🍀🍀🍀❤️❤️❤️
Podelite komentar
Jelena Krupnikovic
@Mila
Hvala vam puno❤
Podelite komentar
majalena
Draga Ognjenova majko, ne bacajte pare na maticne celije.Nece mu pomoci.Znam mnogo djece sa cerebralnom paralizom, koja su obavila taj zahvat.Ne pomaze.Jednostavno one ne mogu da poprave ucinjenu stetu.Stalna fizikalna terapija, ako je potrebna operacija zbog neke kontrakture, zbog spazma...to obavezno.Ali maticne celije, nista.
Podelite komentar
Bezimena
Ima mnogo ovakvih osoba , na žalost ! Evo prođe 32 g. A moje dete koje jošu gorem stanju od države dobilo samo status korisnika tuđe nege. 29 000. Treba da budeš zadovaljan ! Ej državo ?????
Podelite komentar