Željana (4) ima tumor na leđima, lekari kažu da ima i veći problem: Majku boli kad treba da je okupa

   ≫ 

Poštovani čitaoci,
Molimo vas da se pridržavate sledećih pravila za pisanje komentara:

  • Neophodno je navesti ime i e-mail adresu u poljima označenim zvezdicom, s tim da je zabranjeno ostavljanje lažnih podataka.
  • Komentari koji sadrže psovke, uvrede, pretnje i govor mržnje na nacionalnoj, verskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečije seksualne opredeljenosti neće biti objavljeni.
  • Prilikom pisanja komentara vodite računa o pravopisnim i gramatičkim pravilima.
  • Tekst komentara ograničen je na 1500 karaktera.
  • Nije dozvoljeno postavljanje linkova odnosno promovisanje drugih sajtova kroz komentare, te će takve poruke biti označene kao spam, poput niza komentara istovetne sadržine.
  • Komentari u kojima nam skrećete pažnju na propuste u tekstovima neće biti objavljeni, ali će biti prosleđeni urednicima, kao i oni u kojima nam ukazujete na neku pojavu u društvu, ali koji zahtevaju proveru.
  • NAPOMENA: Komentari koji budu objavljeni predstavljaju privatno mišljenje autora komentara, to jest nisu stavovi redakcije Telegrafa.
Odgovor na komentar korisnika Petar
Ime je obavezno
E-mail adresa je obavezna
E-mail adresa nije ispravna
*otkucano <%commentCount%> od ukupno <% maxCommentCount %> karaktera
Komentar je obavezan

<% message.text %>

Komentari

  • Marija

    27. januar 2021 | 18:43

    Upoznala sam ovo divno dete u Institutu za majku i dete. Mesec i po dana su cekali da lekari sastave konzilijum i da je operisu. Ocigledno su izgubili dragoceno vreme zbog necije neodgovornosti! Ni moje dete nisu operisali , vec su nas vratili iz bolnice. Navodno, mom detetu , cista se smanjila i treba sad da idemo na kontrolu, a nezvanicno sam saznala da su dobili dozvolu, zbog korone, da operisu hitne slucajeve, a hitni su oni koji plate vise!!!

  • Aleksandar

    27. januar 2021 | 17:08

    Neurofibromatoza je nasledni genetski poremećaj i operisaće samo tumore koji su veći a siguran sam da to može da se uradi i na našoj Neurohirurgiji KCS, ali tumori, će se vraćati stalno. Genetska mutacija, greška. Žao mi je....

  • Cubra

    27. januar 2021 | 16:26

    Ovaj tip tumora je uglavnom dobroćudni. Znači nije rak i dete se može uspešno izlečti. Uplatili koliko ko može!

Da li želite da dobijate obaveštenja o najnovijim vestima?

Možda kasnije
DA