Svi smo se nadali da je došao kraj Laninoj agoniji, ali nije. Niko se nije javio da obezbedi avion

Foto: Facebook/Za Laninu životnu bitku

Za bebu Lanu Jovanović, koja boluje od spinalne mišićne atrofije, retke neuro-mišićne bolesti, skoro pa je sakupljen sav novac da ode i primi jedan od najskupljih lekova na svetu,  Zolgensmu, međutim, pojavio se novi problem, niko se nije javio da obezbedi troškove avionskog prevoza. Za Lanin lek fali samo još 15.000 evra, međutim, akcije se nastavljaju kako bi se obezbedilo i 70.000 evra za prevoz.  

Preporučujemo

- Dragi naši pomoćnici. Ogromnu zahvalnost dugujemo svima vama koji ste na bilo koji način pomogli da se ovaj novac gotovo skupi. Želeli bismo još da vas zamolimo da bazare koji su zakazani za ovaj vikend, održite. Isto tako, novac od kutija da uplatite na Lanin račun u fondaciji. Uz sve naše napore i trud, nismo uspeli da se snađemo za troškove Laninog prevoza - napisali su Lanini roditelji:

- Svi smo se nadali da je došao kraj Laninoj agoniji... Al nije se našao niko ko bi mogao da ustupi avion, kako bi Lana otišla na lečenje. Zbog toga se Lana nada da će uz vašu pomoć, pored 15.000 evra koji nedostaju, uspeti da sakupi dodatnih 70.000 evra. Nemojmo sad da stanemo kada smo na samom cilju da Lana ode na lečenje.

Lana je rođena kao zdrava beba, ali joj je dijagnostikovana retka bolest koja napada mišiće i brzo se gube osnovne životne funkcije kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje.

U proteklih pet meseci pozivu u pomoć odazvao se veliki broj građana, pa su potrebna sredstva za jedan od najskupljih lekova na svetu skoro sakupljena.

 

 

 

Погледајте ову објаву у апликацији Instagram

Dragi naši pomoćnici. Ogromnu zahvalnost dugujemo svima vama koji ste na bilo koji način pomogli da se ovaj novac gotovo skupi. Želeli bismo još da vas zamolimo da bazare koji su zakazani za ovaj vikend, održite. Isto tako, novac od kutija da uplatite na Lanin račun u fondaciji. Uz sve naše napore i trud, nismo uspeli da se snađemo za troškove Laninog prevoza.Објава коју дели Lana Jovanovic (@zalaninuzivotnubitku) дана 21. Окт 2020. у 5:20 PDT

Oboleli od spinalne mišićne atrofije nemaju gen koji proizvodi protein neophodan za mišiće i bez leka uglavnom preminu od gušenja.

Pomozimo Lani!

Slanjem SMS poruke: Upišimo 808 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human808 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-6000000069907-42

Uplatom na devizni račun: 160600000006991130

IBAN: RS35160600000006991130

SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

(Telegraf.rs)