Mama bolesne Lane nakon što je skupljen novac za Sofiju: Daj Bože da njih dve jednom šetaju zajedno

Da ujedinjeni možemo sve, pokazala nam je mala Sofija Markuljević (1), devojčica koja boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1,  a za čiji je prvi korak Srbija uspela da prikupi 2,4 miliona dolara, koliko je potrebno za lek i lečenje.

Povodom ove radosne vesti, oglasili su se roditelji male Lane Jovanović, bebe koja baš kao i Sofija, boluje od iste, teške i retke bolesti, a koja je na samom početku svoje duge i teške borbe.

- Uspeli su! Mnogo nam je drago što će naša drugarica dobiti lek, što će ozdraviti i stati na svoje nogice. Daj Bože da jednog dana ona i naša Lana šetaju zajedno. Ovo je borba koja je za roditelje mnogo teška i mogu samo da zamislim koliko su Marija i Stefan Markuljević srećni. Presrećni. Iz ove kože to mogu najbolje da razumem. Zato uživajte, radujte se, skačite od sreće jer ste uspeli - napisala je Lanina majka.

Jovanovići su Markuljevićima poželeli srećan put i da sve ovo bude samo nešto čega će se kroz maglu sećati.

- Da će veštica zvana spinalna mišićna atrofija biti izbrisana zauvek! Draga naša Sofija, svu sreću sveta ti želimo. Koračaj, jer to si zaslužila. Od sveg srca želimo da se tvoj korak daleko čuje. Mi nastavljamo dalje, oni su nam pokazali da je moguće i da i mi možemo uspeti - dirljiv je status Lanine majke.

Podsetimo, Sofija Markuljević bi uskoro trebalo da krene u Los Anđeles, na svoje najvažnije životno putovanje, a njeni roditelji Marija i Stefan, uz niz zahvalnosti imaju još jednu molbu za nas - da sve dalje akcije prikupljanja novca preusmerimo na bebu Lanu.

- Molimo sve ljude koji su nastavili da prikupljaju novac za Sofiju u kutijama preusmere novčana sredstva na račun male Lane Jovanović koja boluje od iste bolesti kao i naša Sofija. Molimo vas da, ukoliko ste u mogućnosti, nastavite da prikupljate novac za Lanino lečenje jer je ona tek na početku svoje borbe. Hvala svima. Za Lanu! - napisali su Sofijini roditelji.

 

 

 

View this post on Instagram

DOBRI LJUDI, OVO JE LANA I ONA SE BORI ZA 2,4 MILIONA $... MI ZNAMO KOLIKO JE BORBA TEŠKA ALI VI STE POKAZALI DA PREPREKE NEMA! ZNATE ŠTA TREBA ČINITI I ZATO KRENIMO U AKCIJU #zalaninuzivotnubitku 808 na 3030 DA SE OPET RADUJEMO I PONOSIMO KAO JUČE!!! ❤️❤️ @zalaninuzivotnubitku ZAPRATITE LANIN PROFIL DA NAS BUDE JOŠ VIŠE!A post shared by Za Sofijin prvi korak (@zasofijinprvikorak) on Jul 31, 2020 at 2:40am PDT

Takođe, Markuljevići su naveli i da se svi dresovi koji su bili preko Instagram stranice Negujmosrbski namenjeni za Sofiju, ostaće na aukciji, a novčana sredstva će se uplaćivati na račun za Lanu.

Preslatka devojčica Lana rođena sa jakom ocenom 10/10 i izgledala je kao zdrava beba. Tada se činilo da je sve u redu jer je pomerala i ruke i nogice i samo se smejala. Za svakoga bi imala osmeh.

Sa dva i po meseca roditelji primećuju da više ne mrda nogice, da su joj ruke oslabile i brzo su je odveli kod doktora. Upućeni su na dečijeg neurologa i na dalja ispitivanja.

Ubrzo odlaze u bolnicu i tamo ostaju tri nedelje, gde nakon brojnih ispitivanja uspostavljaju dijagnozu - spinalna mišićna atrofija, tip 1. Radi se o vrlo progresivnoj bolesti koja napada mišiće i brzo se gube osnovne životne funkcije kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Rečeno im je da postoji lek koji će da zaustavi ovu bolest, a porodica je bila jako srećna što je rođena u vreme kada postoji lek.

 

 

 

View this post on Instagram

Da budeš kao ptica slobodna. Da možeš sama da poletiš.Da ti ne trebam ja. Da tvoja volja bude ono što će da te pokreće. A osmeh... Pa to je već nešto što mene pokreće. Ne odustajemo, cilj nam je jedan. Pomozite joj svi. Za Lanin korak, za Laninu slobodu. 808 na 3030 ❤️ #zalaninuzivotnubitku #budihuman #osmeh #život #sreća #radost #voljaA post shared by Lana Jovanovic (@zalaninuzivotnubitku) on Jul 25, 2020 at 3:35am PDT

Imala je pet meseci kada je primila lek koji stopira njenu bolest, što je on to i uradio - samo ju je zaustavio, a Lana je još nemoćna i samo leži u krevecu. Međutim, postoji lek koji može da je izleči, ali je jako skup, toliko skup da roditelji mogu samo da sanjaju da mogu sami da prikupe novac.

Lanina majka, Aleksandra Jovanović kaže za Telegraf.rs da su dosad uspeli da prikupe oko 400.000 evra i da se nadaju da će do prvog ćerkinog rođendana imati novac za lek koji se uzima jednom u životu, i to najkasnije do druge godine.

- Lani je rođendan 3. novembra, voleli bismo da joj do prvog rođendana kupimo lekić - kaže devojčicina majka.

Roditelji ove devojčice obraćaju se svim ljudima dobrog srca da im pomognu i da zajedničkim snagama prikupimo novac za lek koji će je da je izvuče iz kandži ove opake bolesti i omogućiti joj da se igra, trči i skače sa svojim bratom. Dajmo Lani šansu za detinjstvo i sve njegove čari. Pomozimo da i ona čvrsto stoji na zemlji i da se i njen korak daleko čuje.

 

 

 

View this post on Instagram

Dobro jutro 🌅! Evo kako mi pijemo kafu, a vi? Lana je vredna od ranog jutra. Kafa baš i nije ukusna kad se jako ohladi, ali nema veze. Bitno je da se mama trudi da Lana spremno dočeka svoj lek. 808 na 3030 ❤️ #zalaninuzivotnubitku #budihuman #dobrojutro #kafa #trening #sreća #radost #ljubavA post shared by Lana Jovanovic (@zalaninuzivotnubitku) on Jul 21, 2020 at 3:52am PDT

Za Laninu životnu bitku! Budimo humani!

Pomozimo Lani!

Slanjem SMS poruke: Upišimo 808 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human808 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-6000000069907-42

Uplatom na devizni račun: 160600000006991130

IBAN: RS35160600000006991130

SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

(D. Simić)