Iza ponoći je Jasmina oglasila da prodaje svoju venčanicu, a razlog je mnoge oduševio

Foto: Twitter/Za Sofijin prvi korak 797 na 3030, Facebook/Cerić Jasmina

Noćas malo iz ponoći jedna Jasmina koja se udala prošle godine u septembru oglasila je početak licitacije za prodaju svoje venčanice i to sa ciljem da se odvojeni novac uplati na račun bolesne devojčice Sofije za čije ozdravljenje novac sakuplja cela Srbija.

- Dobar dan, dragi ljudi. Suprug i ja smo odlučili da zajedno pomognemo Sofiji. Ono što možemo ponuditi je moja venčanica. Uz to poklananjam veo i cvetić. Nama je donela puno sreće, pa se nadamo da ćemo još nekome ulepšati taj divan čin, a samim tim pomoći malenoj Sofiji. Početna cena je 12.000 dinara i sav novac uplatite na Sofijin račun. Neka ova venčanica bude novi početak nekome u zajedničkom životu i novi život za Sofiju - napisala je Jasmina Cerić u Fesjbuk grupi Budi human - humanitarne licitacije.

Od onda je prošlo tek nekoliko sati, ali ponuda još nije bilo. Kako je Jasmina kazala za Telegraf.rs, očekuje da se neko javi u periodu od 72 časa.

- Za neke sitnije stvari licitacija se okonča za oko 48 sati, za neke veće ide i do 72 - navela je dodajući da venčanica nema značajnu materijalnu vrednost, iako je kupljena za daleko veći novac, već da je njena vrednost emotivna.

Ona i suprig Adrijan želeli su da ponude nešto nesvakidašnje, jer su u grupi punoj humanih ljudi videli razne ponude.

-  Neko postavi bilo šta - predmet, uslugu - i stavi početnu cenu. Ljudi se onda nadmeću. Kada uplate novac, konkretno na Sofijin račun, postavi se uplatnica u grupi i pošalje meni, a onda ja venčanicu šaljem toj osobi koja ju je kupila. Sve ide javno - kaže dodajući da bi se objavio i podatak da je venčanica prodata: - Treba da tagujem i admina grupe i onog ko je kupac.

Kaže da porodica Cerić želi da nastavi sa ovom praksom.

- E, sad ćemo da vidimo šta bi drugo moglo da bude za Lanu. Svakako ćemo nastaviti - kazala nam je navodeći da žele da učestvuju u sakupljanju pomoći i za Lanu Jovanović iz Novog Sada, takođe jednogodišnju devojčicu koja boluje od iste bolesti.

Bitka za Sofijino ozdravljenje digla Srbiju na noge

Podsetimo, za Sofijin lek potrebno je 2,4 miliona dolara. Lek koji ona mora da primi da bi nastavila svoj život zove se "Zolgensma" i prima se samo jednom do druge godine života. Kako je 7. jula za Telegraf.rs rekao Sofijin tata, za 104 dana prikupljeno je 2 miliona dolara, ali ostalo je još 400.000 dolara da se prikupi.

Spinalna mišićna atrofija je retka, ali progresivna i smrtonosna neuromišićna bolest. Deca sa SMA se rađaju bez SMN1 gena, a bolest se manifestuje postepenom, ali progresivnom atrofijom mišića i gubitkom osnovnih životnih funkcija, kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. SMA ne utiče na mozak i kognitivne funkcije.

Sofija Markuljević / Printskrin;: Twitter/ Za Sofijin prvi korak 797 na 3030

Štaviše, istraživanje je utvrdilo da su oboleli često natprosečne inteligencije i veoma druželjubivi. SMA je broj jedan genetski ubica dece do dve godine starosti.

Inače, Sofija se rodila kao zdravo dete sa ocenom 9. Tokom prvog meseca života izgledala je kao i sve zdrave bebe, ali već u drugom mesecu Sofija potpuno prestaje da pomera ruke. Pedijatar je tada uputio na neurološki pregled.

Zahvaljujući izuzetnoj stručnosti lekara, sa dva i po meseca je utvrđeno da je u pitanju retka, ali izuzetno progresivna i smrtonosna neuromišićna bolest - Spinalna mišićna atrofija tip I.

Svi koji mogu i žele da pomognu, mogu to da učine na sledeće načine:

Slanjem SMS poruke: Upišimo 797 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human797 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-6000000043054-91

Uplatom na devizni račun: 160600000004310147

IBAN: RS35160600000004310147

SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

Lanina priča

 Lana je rođena sa jakom ocenom 10/10 i izgledala je kao zdrava beba. Tada se činilo da je sve u redu, jer je pomerala i ruke i nogice i samo se smejala. Za svakoga bi imala osmeh.

Sa dva i po meseca roditelji primećuju da više ne mrda nogice, da su joj ruke oslabile i brzo su je odveli kod doktora. Upućeni su na dečijeg neurologa i na dalja ispitivanja.

Ubrzo odlaze u bolnicu i tamo ostaju tri nedelje, gde nakon brojnih ispitivanja uspostavljaju dijagnozu – spinalna mišićna atrofija, tip 1. Njoj je potreban isti skupi lek za ozdravljenje.

Foto: Humanitarna fondacija BUDI HUMAN – Aleksandar Šapić

Za Laninu životnu bitku! Budimo humani!

Pomozimo Lani!

Slanjem SMS poruke: Upišimo 808 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human808 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-6000000069907-42

Uplatom na devizni račun: 160600000006991130

IBAN: RS35160600000006991130

SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

(B. P.)