Vanja (2) ima cerebralnu paralizu, ne vidi, ne puzi: Reanimiran je i intubiran, a sad mu treba pomoć
≫
Poštovani čitaoci,
Molimo vas da se pridržavate sledećih pravila za pisanje komentara:
- Neophodno je navesti ime i e-mail adresu u poljima označenim zvezdicom, s tim da je zabranjeno ostavljanje lažnih podataka.
- Komentari koji sadrže psovke, uvrede, pretnje i govor mržnje na nacionalnoj, verskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečije seksualne opredeljenosti neće biti objavljeni.
- Prilikom pisanja komentara vodite računa o pravopisnim i gramatičkim pravilima.
- Tekst komentara ograničen je na 1500 karaktera.
- Nije dozvoljeno postavljanje linkova odnosno promovisanje drugih sajtova kroz komentare, te će takve poruke biti označene kao spam, poput niza komentara istovetne sadržine.
- Komentari u kojima nam skrećete pažnju na propuste u tekstovima neće biti objavljeni, ali će biti prosleđeni urednicima, kao i oni u kojima nam ukazujete na neku pojavu u društvu, ali koji zahtevaju proveru.
- NAPOMENA: Komentari koji budu objavljeni predstavljaju privatno mišljenje autora komentara, to jest nisu stavovi redakcije Telegrafa.
<% message.text %>
maki taki
Ja ne mogu da shvatim da država ne pokriva ove terapije nego ljudi treba da mole za pomoć
Vare
Sto drzava ne plati te tretmane nego moraju roditelji?za izbore i ostale gluposti se bacaju pare a za ovog malisana drzava nista ne daje.
Strsljen
Nazalost, kod ovakvih neuroloskih ostecenja ovi skupi nabrojani tretmani daju veoma slabe rezultate. Da ne kazem da je u pitanju bacanje para, osim fizikalne terapije. Tu se nesto malo i moze uraditi, makar da dete kontrolise trup i glavicu.