Niko ne može da predvidi tok Stefanove bolesti: Ne hoda, ne govori, za normalan život mu fali 50.000

Foto: Privatna arhiva

Niti jedna bolest na svetu nije dobra, ponajmanje kada utiče na život vašeg deteta i onemogućava ga da ima bezbrižno i srećno detinjstvo. Današnji dan za mnoge je sasvim običan, majski, koji najavljuje vikend, ali za malog Stefana Majkića i njegovu porodicu predstavlja datum koji označava bolest koju ima od rođenja i koja utiče da svaki dan bude drugačiji od većine ljudi u Srbiji i svetu.

Preporučujemo

Upravo je 15. maj dan kada bi trebalo proširiti svest ljudi na postojanje bolesti i borbu sa kojom se suočavaju svi koji je imaju, kao i njihove porodice. Tuberozna skleroza zahvata jedno od 6.000 dece, trenutno u svetu od nje boluje oko milion ljudi, uključujući i malog Stefana.

Trogodišnji mališan još ne hoda, ne govori. Prvi napadi, ujedno i simptomi ove opake bolesti javili su se kada je imao svega dva i po meseca i od tog momenta, februara 2017. godine počinje njegova borba.

Foto: Privatna arhiva

- Najnesrećnija okolnost u tome je što niko ne može da predvidi tok bolesti. Kreće se od totalno blagih slučajeva da ljudi ni ne znaju da je imaju, pa do totalnih mentalnih retardacija - navodi Stefanova majka.

Reč je o genskoj bolesti koja zahvata više organa tokom odrastanja: mozak, oči, srce, kožu, pluća i bubrege, utvrđeno je u januaru 2017, kada je imao dva i po meseca.

Mališan na kori mozga ima veliki broj tzv. tubera, koji su posledica mutiranog gena, a koji uzrokuju po više epi-napada u danu.

Jedina šansa za iole normalno detinjstvo mu je operacija u Hjustonu, koja košta oko 250.000 dolara, što je iznos koji mališanovi roditelji nemaju.

Foto: Privatna arhiva

U dugoj akciji, skupljena je velika suma, ali je neophodno još 50.000 dolara za odlazak malog Stefana u Hjuston. Nekome je to ništa, ali za porodicu mališana predstavlja ogromnu prepreku. Dobar deo ljudi shvatio je da je jedna kafa, sok ili sladoled zapravo nekome život.

Ali... potrebno je da se još veći broj ljudi uključi i to shvati. Njegova mama Jelena je iznela veliki teret borbe, uključili su se i navijači Crvene zvezde i Partizana, mnogi obični ljudi saznali su za Stefanovu bolest i poslali barem po poruku koja znači spas. Potrebno je još tako malo.

Foto: Privatna arhiva

Još jednom apeluje se da se akcija nastavi, kako bi se skupila preostala suma.

- Danas, 15.maja se obeležava TSC Global Awareness Day. Kada je Stefanu pre 3,5 godine postavljena dijagnoza, to je bio moj prvi kontakt sa ovom groznom bolešću. Nikada ranije nisam čula niti znala da postoji. Od tada je TSC naša svakodnevica i činimo sve da ublažimo njene efekte na Stefanov život. Šansa za njegov bolji život je odlazak u bolnicu u Hjustonu, na operaciju. Pomozite nam da mu tu šansu pružimo - poručuje dečakova mama.

Printskrin: Budi human

Pomozimo Stefanu!

Slanjem SMS poruke: Upišimo 731 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human731 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-555318-97

Uplatom na devizni račun: 00-540-0004285.7

IBAN: RS35160005400004285751

SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

(Telegraf.rs)