Sofija (1) ima smrtonosnu bolest zbog koje deca žive do dve godine: Atletičari apeluju da pomognemo
Poštovani čitaoci,
Molimo vas da se pridržavate sledećih pravila za pisanje komentara:
- Neophodno je navesti ime i e-mail adresu u poljima označenim zvezdicom, s tim da je zabranjeno ostavljanje lažnih podataka.
- Komentari koji sadrže psovke, uvrede, pretnje i govor mržnje na nacionalnoj, verskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečije seksualne opredeljenosti neće biti objavljeni.
- Prilikom pisanja komentara vodite računa o pravopisnim i gramatičkim pravilima.
- Tekst komentara ograničen je na 1500 karaktera.
- Nije dozvoljeno postavljanje linkova odnosno promovisanje drugih sajtova kroz komentare, te će takve poruke biti označene kao spam, poput niza komentara istovetne sadržine.
- Komentari u kojima nam skrećete pažnju na propuste u tekstovima neće biti objavljeni, ali će biti prosleđeni urednicima, kao i oni u kojima nam ukazujete na neku pojavu u društvu, ali koji zahtevaju proveru.
- NAPOMENA: Komentari koji budu objavljeni predstavljaju privatno mišljenje autora komentara, to jest nisu stavovi redakcije Telegrafa.
<% message.text %>
Natasa
Detetu treba pomoci i neka skupe novac ali s obzirom da sam rodjaka devojcice koja prima spibrazu samo nogu da kazem da je apsolutna neistina i laz da lek ne deluje i da ce drugi lek napraviti neko cudo. Ruzno je da se ovakva kampanja vodi i da se dobodi u pitanje terapija koju prima preko 30 obolelih u srbiji
madjarska
u Madjarskoj je deckic po imenu Zente prosao sve ovo tokom 2019.godine i sada vec prohodava nakon nekih 10 meseci kako je primio terapiju. Fascinantna terapija je u pitanju, a roditeljima poruka da pogledaju i pronadju tog malog decaka za primer
Dana
Bože pomozi