Snimak sramne krađe kutije s novcem za pomoć maloj Aniki: Muškarac u crnom dotrčao i odneo 30.000

Maloj Aniki Manić (2) koja boluje od teške i retke bolesti, spinalne mišićne atrofije, novac je preko potreban kako bi otišla na lečenje u SAD gde će primiti lek koji se uzima jednom u životu. I dok se gotovo pola Srbije ujedinilo da joj pomogne u tom cilju, kamere u Kraljevu ispred jednog restorana brze hrane zabeležile su sraman čin - muškarca koji besramno krade kutiju sa novcem za pomoć bolesnoj devojčici.

Incident se dogodio 19. novembra u lokalu "ĆevUP house", u Ulici Olge Jovičić, ispered Osnovne škole "Svetozar Marković".

U kutiji se, kako navode iz restorana brze hrane, nalazilo oko 30.000 dinara i apeluju na svojoj Instagram stranici na građane da kontaktiraju sa policijom ukoliko saznaju nešto o nemilom događaju.

- Ukoliko imate bilo kakvu informaciju, molimo vas da nam se obratite ili pozovete policiju. Takođe vas molimo da podelite ovu objavu kako bi što više ljudi bilo obavešteno, posebno oni koji takođe prikupljaju pomo -  poručuju iz "Ćevup house" i navode da se nadaju da će vinovnik izabrati pravi put u životu, te naglasili da se problemi ne rešavaju na ovaj način.

- Oslovljavamo te sa mladi prijatelju, jer kako bismo te drugačije oslovili? Kradljivac, lopov, pljačkaš, prestupnik, delikvent? Verujemo da nisi svestan svoje nesvesti i da nisi ti kriv za sve ovo, već tvoje iskrivljeno gledanje na realnost. Osećamo potrebu da se izvinimo. Izvinite dragi Anikini roditelji. Izvinite što verujemo u humanost. Izvinite dragi humani ljudi koji ste ubacivali novac u tu kutiju. Izvini i ti, mladi prijatelju, što smo ti ovo omogućili i što smo verovali u tebe - naveli su oni i pozvali građane da nastave da pomožu Aniki da pobedi u svojoj borbi.

Podsetimo, Anika Manić, devojčica koja boluje od spinalne mišićne atrofije, poslednjih nedelja grčevito se bori za svoj život. Približava se vreme kada mora da primi terapiju, koja košta neverovatna 2,4 miliona dolara.

Anika je rođena kao zdrava, jaka beba, sa snažnim refleksima i ocenom deset.

Međutim, nakon pete nedelje Anikinog života, roditelji su na lekarskom pregledu primetili da njihova beba ne reaguje onako snažno kao ranije. Posle samo dve nedelje preslatka devojčica je dobila dijagnozu za koju roditelji nikad ranije nisu čuli, spinalna muskularna atrofija, ili skraćeno SMA, tip 1.

Reč je o retkoj, progresivnoj i terminalno neuromuskulatornoj bolesti sa kojom se rađa 1 od 10.000 beba.

Spinalna muskularna atrofija je retko oboljenje gde telu nedostaje gen koji pravi protein koji motorički neuroni koriste kao hranu. Kako nemaju od čega da se hrane, ovi neuroni, koje prenose impulse ka mišićima, umiru. A mišići, pošto ne dobijaju signal da se pokreću, miruju i atrofiraju. To počinje sa velikim grupama mišića kao što su ruke, noge, vrat, ali posle nekog vremena atrofiraju i mišići za gutanje, kašljanje i disanje.

Pomozimo Aniki!

Slanjem SMS poruke: Upišimo 858 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human858 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-6000000732571-65

Uplatom na devizni račun: 160600000073290242

IBAN: RS35160600000073290242

SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

(Telegraf.rs)