Pet dana pred venčanje Andrea je saznala da boluje od neizlečive bolesti: Živi punim plućima zahvaljujući leku na koji nemaju svi pravo (FOTO)
≫
Poštovani čitaoci,
Molimo vas da se pridržavate sledećih pravila za pisanje komentara:
- Neophodno je navesti ime i e-mail adresu u poljima označenim zvezdicom, s tim da je zabranjeno ostavljanje lažnih podataka.
- Komentari koji sadrže psovke, uvrede, pretnje i govor mržnje na nacionalnoj, verskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečije seksualne opredeljenosti neće biti objavljeni.
- Prilikom pisanja komentara vodite računa o pravopisnim i gramatičkim pravilima.
- Tekst komentara ograničen je na 1500 karaktera.
- Nije dozvoljeno postavljanje linkova odnosno promovisanje drugih sajtova kroz komentare, te će takve poruke biti označene kao spam, poput niza komentara istovetne sadržine.
- Komentari u kojima nam skrećete pažnju na propuste u tekstovima neće biti objavljeni, ali će biti prosleđeni urednicima, kao i oni u kojima nam ukazujete na neku pojavu u društvu, ali koji zahtevaju proveru.
- NAPOMENA: Komentari koji budu objavljeni predstavljaju privatno mišljenje autora komentara, to jest nisu stavovi redakcije Telegrafa.
<% message.text %>
Tijana
OVO JE STRASNO!!! LEK POSTOJI,a bolesni ga ne dobijaju, a mi na hiljade i hiljade izdvajamo za zdravstveno osiguranje svaki bogovetni mesec. Svih 9000 treba da potpisete zahtev i svima treba da ga prosledite, svaki dan na televiziju i u novine. Drugog tudja muka ne boli koliko onog ko se muci. Ne mogu ni da zamislim koliko vam je tesko i mucno. Imate prava na normalan zivot, a ukoliko to neko ignorise, postarajte se da vas cuju. Moja punu podrska za vase zdravlje
Kristina
I ja sam jedna od obolelih od multiple skleroze, na lek sam čekala 8 godina i to dobila od fondacije a ne preko Fonda za zdravstveno osiguranje, tu sam i dalje na listi čekanja.
😭
Žao mi je. Puno sreće u životu i ljubavi. 💞💞💞