PPolitika..drustvo..sistem..Dokle?Umesto da zaposljavaju medicinsko osoblje-a..na birou nas ima puno-da nam ponude bar jeftinije skolovanje,zdravstvo da nam nacija bude zdrava..obrazovana..imali bi i za Vida adekvatnu skolicu..ranije zd.dijagnozu..Lakse za roditelje koji se nalaze u takvim situacijama da im olaksamo..da drzava..medicinsko osoblje...budu podrska..oslonac..ali kod nas sve obrnuto..DOKLE?
prolazim kroz istu situaciju i moj sin je kod dr.rudića medjutim slabo napreduje.prijavila sam ga za vrtić ali oni jos uvek za njega nemaju mesta.puno sreće zelim malom vidu.
Hvala Vam sto ste Vase iskustvo podelili sa svima nama. Ne kazem bez razloga, jer i ja imam dete sa cerebralnom paralizom i kroz slicne situacije sam prolazila. Razocaravajuce je to da se lekari ne interesuju mnogo, mislim na fizijatre, dok fizioterapeuti daju sve od sebe. Logopedi nece da rade sa decom dok ne propuze! Ali zato kada se ode u privatnu ordinaciju stvari stoje sasvim drugacije, na zalost. Malom Vidu od srca zelim oporavak. Ne odustajte!
Poenta je u senzacionalizmu naše države. Ovo je priča o iskustvu roditelja deteta sa autizmom ali tako je na svim poljima života. Meni se čini da nekom političaru nešto padne napamet što na privi pogled deluje dobro i verovatno da jeste ali sam postupak implementacije neke novine u naše društvo se svodi na površnu i nasilu uvedenu proceduru.
Ja se sećam samo svog porođaja u porodilištu Narodni Front. Tada sam sve to izdržala i nisam mislila tako kao danas. Bila sam pod utiskom rođenja svog dugo očekivanog deteta. Ali danas znam da baby frendli u onakvim uslovima je gori od klasičnog porodilišta gde su bebe odvojene od majki i dolaze samo na podoj.
Da ne bude zabune program baby frendlija je odlična stvar, ali kada obezbedite uslove za to. Ja sam sa vrlo ozbiljnim zdravstvenim problemima ( pupčanom kilom, kateterom zbog prestanka rada bešike i urađenom revizijom materice) bila sa svojom bebom od početka. Babicu nisam mogla da vidim satima. One su bile divne ali ih je bilo jako malo na toliki broj porodilja. Kako sam tada izdržala ne znam ali sada mi ne bi palo napamet da se tamo ponovo porađam.
Prvo gospodo, kad dobijete neku ideju kao što je smeštanje dece sa posebnim potrebama u redevne škole napravite plan, organizaciju i osposobite profesore da se time bave. I na kraju im obezbedite uslove.
Pošto ga poznajem lično iz ranijeg političkog angažmana znam o kakvom se čoveku radi.I njegove knjige i nastupi govore isto.Staložen, stručan,strpljiv,tolerantan,pun ideja,nade i volje da sazna i promeni da bude istinitije i bolje.Nisam ni slutio da ima takav napor i teškoće u životu i da se tako hrabro i bez odustajanja bori za sve ovo vreme.On je inače,kao i u ovoj ispovesti,uvek tako smiren i posvećen ne lakom poslu učenja sebe i prosvećivanja drugih,sve u dobroj nameri.Prijateljski mu želim da se njegova borba završi uspehom jer mislim da on ima mnogo dobrih osobina a Gospod će pomoći da se pronađe lek.
Naravno da podržavam vaš stav.Samo se čudim i pitam ko i zašto daje minuse normalnim komentarima i jednodušnoj podršci ovom čoveku koji smireno vodi tešku borbu za zdravlje svog deteta.Da li smo ljudi ili nešto drugo?!?
Imam rođaka u americi koji živi u NYC. Ima sina istih godina koji ima autizam. Na vreme je uočeno i rezultati su sjajni. Živi u porodici sa još troje dece i ponaša se sasvim normalno. Čak je u nekim oblastima napredniji od ostale dece. Zahvaljujući njihovom zdravstvenom sistemu nije bilo lutanja i prošao je kroz program koji je bio prilagođen njemu.
Problem je što taj program košta 70000 $ godišnje ali država refundira 90 % troškova.
Nesreća je što mi živimo u zemlji Srbiji koja ne brine o takvim stvarima.
Lako je saosećati;roditelji i samo roditelji znaju koliko je teško i samo roditelji najbolje poznaju svoje beskrajno voljeno autistično dete.Znam, evo već osamnaest godina... Tek predstoji borba, Čedomire. Čuvajte nerve...
Nisu mi jasna gospoda koja znaju samo da lupaju minuse na komentare.Drzava i treba da se vise ukljuci po pitanju ovakvih stvari,da se toj deci olaksa sto je vise moguce.Moja supruga radi u jednoj takvoj ustanovi,tako da i sam cesto navratim tamo.Ne mogu vam opisati koliko ta deca umeju da budu sretna kada im posvetite malo paznje ili im poklonite neki slatkis.Stvarno ne pamtim kada mi je supruga dosla sa posla a da nije donela neki crtez,sastav ili pismo namenjeno meni.Ta deca cene sve sto dobiju od zivota vise nego oni sto mogu imati sve.
TO STO DANAS IZGLEDA NEMOGUCE ,SUTRA CE BITI MOGUCE. POSTO SE AUTIZAM NA CITAVOJ PLANETI POJAVLJUJE TAKORECI KAO EPIDEMIJA RADICE SE NA TOME DA SE NADJE LEK. I LEK CE SE NACI. OVA DECA UVEK IMAJU NATRPOSECNU INTELIGENCIJU,ZNANJA O SPOSOBNOSTI ZAROBLJENE U SOPSTVENU TISINU, I TO CE KAD TAD DA SE RESI I ONI CE SE OTVORITI PREMA SPOLJNJEM SVETU/ E STO CE SIN DA VAM SE SMEJE STA STE STE SVE RADILI I ZBOG CEGA SE BRINULI.I DA ZNATE OVO NISU RECI UTEHE VEC FAKAT. ZIVI BILI
Oprosti sto se mesam, ali to za vakicne nije tacno.Studiram defekologiju na smeru koja se bavi edukacijom i rehabilitacijom ove populacije, i vakcina nema veze sa tim apsolutno nikakve.Ne zna se sta izaziva ovaj pervazivni poremecaj, samo se predpostavlja sta moze biti uzrok.Opasno je da ljudi misle da je vakcina, jer nece vakcinisati svoju decu, a slabo znjau u autizmu, pa im je bolje da im dete bude ne vakcinisano nego da "boluje" od autizma.Autizam nije bolest, nego pervazivni razvojni poremecaj.
Moram da se umesam! VAKCINA NE IZAZIVA AUTIZAM, kazem to zato sto studiram defektologiju, na smeru ologiofrenologija ( specijalna edukacija i rehabiltacija osoba sa teskocama u intelektalnom razvoju)
Autizam je pervazivni razvojni poremecaj, a ne bolest.Sta ga tacno izaziva, ne zna se tacno.Opasno je da ljudi misle da ga izaziva vakcina, jer mnogi pocinju da odbijaju da vakcinisu svoje dete.
Bas mi je i iskreno zao, ali mi je sa druge strae drago sto ste borci i borite se za svoje dete bez obzira na prepreke.Neko rece kopirajte sisteme neke Svedske ili druge drzave, ali mislim da to nece resiti probleme u zdravstvenom sistemu, on se namerno urusava godinama bez adekvatnih nacina za nagrade i kazne, bez pravih nacina usavrsavanja lekara, sve da bi moglo da se radi izmedju drzavnog i privatnog, a da se jednog dana kada se drzavni sistem totalno urusi neki docekaju na noge u privatnom.Najbolji lekaari nam ili planiraju ili su vec otisli van, neki zbog toga sto ne mogu da dobiju radno mesto, mesto gde ce pokazati sve sto znaju bez da ih neko vuce na dole, neki su otisli iz finansijkih razloga jer sa njihovim platama nema dostojanstva a ni mogucnosti da mnogo naapreduju.No sve su ovo na neki nacin opravdanja za neke koji realno i nisu naajkrivlji za situaciju u zdravstvu, ipak na kraaju kriva je samo politika i politicari.
Inkluzija je odlicno zamisljena na papoiru ali u praksi ne funkcinise. Mozda bi i funkcionisala da drzava ima novca da svakom ucitelju i profesoru plati studije defektologije.
neka vam dragi bog pomogne prijatelju.mnogo mi vas je zao pre svega dete a onda I vas roditelje.ustrajte u ovoj stvari jer bog svakojako isprobava ljudska bica a nagrada je neizmerna u istrajnosti.
Mislim da bi svoj novorodjenoj deci trebalo proveriti nivoe vitamina B12, B6 I B1, odmah po rodjenju I u slucaju deficita dati terapijske doze.Nema dovoljno istih u svakodnevnoj ishrani jer su namirnice loseg kvaliteta. Isto bi trebalo uraditi I u slucaju svakog tezeg porodjaja gde postoji disproporcija u velicini bebine glavice I porodjajnog kanala majke, pa beba pretrpi traumu pri rodjenju. Ne obraca se dovoljno paznje na sve to. Biohemija je cudo I bez balansa nema zdravog zivog bica. Ni mladog, ni starog. Posle terapije B vitaminima, u prvim mesecima zivota bebe, za oko 6 meseci nestanu svi simptomi - nespavanje, povecan misicni tonus, stalno plakanje, neuroloski odgovori na stimulanse I td. Mislim da I u kontaktu sa detetom kasnije treba biti opusteniji, smireniji, ulaziti u njegov svet, uvek traziti interakciju I fizicki dodir. Kako traziti? Izazvati dete da ono trazi. Da ucestvuje. E, sad, tu je jadac! Roditelji cesto ne cuju decu kada ih nesto pitaju. Ako cuju, cesto odgovore sa pusti me sad, nemam vremena..... To vazi za svu decu I sve roditelje. Kod dece sa problemom, to je previse. Ipak bi neko iz porodice morao da se potpuno posveti detetu. Ako ne mama I tata, onda neka od baba ili deda. Ljubav cini cuda
Veliko postovanje za ovakve roditelje,koji u ovako teskim zivotnim situacijama imaju dostojanstva, hrabrosti,i umeju drugima da daju nadu. Nadam se samo ce vas Vid,jednog dana da nas sve iynenadi.
prirodno glupe su i nestrucne ove nase zene u zdravstvu. cast retkim izuzecima.
Takodje i muskih dr ima slepaca, tako da smo u rukama fusera i slosera.
Svakom je svoja muka najteza,a sta da kazu pojedini,koji zbog drzave,ovakve kakva je,nemaju ni mleko da kupe detetu! Ja n.p.r. Radim preko neke tamo agencije i imam platu od 22000.din. Po nekad kada mi se dete razboli ili mu fali nesto,moram da se zaduzujem da bih ga odveo kod lekara. Koliko puta odem u prodavnicu sa njom i znam da nemam para za drugo osim osnovno,pa mi se srce pocepa kad moram da joj kazem nemamo za to,a ona kao da razume,samo tuzno sagne glavicu. Potrosacka korpa skuplja od minimalca. A ko je doveo do toga. Tako da nemoj biti tuzan Cedo,vidi u kakvoj sam ja poziciji a i dalje se smejem i radostan sam,da bih deci mogao,ako vec nemam para,da pruzim srecu i radost. A svima zelim sve naj,naj i Tebi Cedo zelim da prebrodis sve muke.
Pojma nisam imala.Ceda je prijatelj moje rodjake iz Pariza i dugi niz godina slusam kako je duhovit,obrazovan i sjajan!Nikada nisam pomislila da neko ko ima toliko duha,ima i podjednako nevolja u zivotu!Cedo,veliki osmeh za tebe i tvoju porodicu.Morate hrabro,jer nemate izbora!
Poštovani gospodine Antiću želim da Vam uputim reči podrške.Baka sam a i prosvetni radnik jednog malog dečaka od 3 godine.Imamo problema u razvoju.Za sada nema dijagnozu.Beskrajno lutanje: analize na hranu,neadekvatno lečenje na dečijim odeljenjima( nemanje maski,posteljina,aparata potrebnih ) i da ne nabrajam.Tek nastava u školama je lutanje.Zar neko sa jednim osmočasovnim seminarom može obučuti učitelja,nastavnika?.To je metod da škola ima dovoljan broj učenika .Sve se prepisuje iz zemlje Finske.Zašto neko ne prigovori i pomogne deci.Ostaje nam da se borimo i volimo našu decu.Svaki osmeh njihov novi pokušaj je nada.Mi mali nismo u mogućnosti mnogo da pomerimo u ovo Srbiji za decu sa posebnim potrebama.Pomozite da nesto promenimo.Želim Vam svu sreću.Verujte u bolje.
Potpino te razumem i sosećam se sa Vama i Vašom porodico jer sam prošao i prolazim kroz to.Nije lako državi a namaje još teže a njima najteže jer nisu želeli dase rode takvi,sudbina je uradila svoje i zato im treba pomoći jer oni sami sebi nemogu pomoći.A tako malo treba a zanjih je to puno dabi bar malo osećali deo sreće...
Ljubo tvoje dete se nije rodilo autistino nego je to postalo u toku zivota, mogu slobodno da tvrdim da je od vakcine, seti se kad je vakcinisano i sta se desavalo posle toga i kad je dobilo dijagnozu da je autisticno
Da li vam ovo roditeljsko iskustvo nesto govori?Gde smo mi kao drustvo,gde smo mi kao drzava koja bi trebala svima da bude kao majka?Mnogi sebi daju za pravo da su oni bogom dati da odlucuju o tudjim zivotima!
mirjana
PPolitika..drustvo..sistem..Dokle?Umesto da zaposljavaju medicinsko osoblje-a..na birou nas ima puno-da nam ponude bar jeftinije skolovanje,zdravstvo da nam nacija bude zdrava..obrazovana..imali bi i za Vida adekvatnu skolicu..ranije zd.dijagnozu..Lakse za roditelje koji se nalaze u takvim situacijama da im olaksamo..da drzava..medicinsko osoblje...budu podrska..oslonac..ali kod nas sve obrnuto..DOKLE?
Podelite komentar
marija
prolazim kroz istu situaciju i moj sin je kod dr.rudića medjutim slabo napreduje.prijavila sam ga za vrtić ali oni jos uvek za njega nemaju mesta.puno sreće zelim malom vidu.
Podelite komentar
Mila
Hvala Vam sto ste Vase iskustvo podelili sa svima nama. Ne kazem bez razloga, jer i ja imam dete sa cerebralnom paralizom i kroz slicne situacije sam prolazila. Razocaravajuce je to da se lekari ne interesuju mnogo, mislim na fizijatre, dok fizioterapeuti daju sve od sebe. Logopedi nece da rade sa decom dok ne propuze! Ali zato kada se ode u privatnu ordinaciju stvari stoje sasvim drugacije, na zalost. Malom Vidu od srca zelim oporavak. Ne odustajte!
Podelite komentar
dr dabic
Veliki covek poštenjačina bez mrlje on i Sandra raskovica su svetla tacka u Srbiji malom vidu sve naljbolje
Podelite komentar
Ana
Poenta je u senzacionalizmu naše države. Ovo je priča o iskustvu roditelja deteta sa autizmom ali tako je na svim poljima života. Meni se čini da nekom političaru nešto padne napamet što na privi pogled deluje dobro i verovatno da jeste ali sam postupak implementacije neke novine u naše društvo se svodi na površnu i nasilu uvedenu proceduru. Ja se sećam samo svog porođaja u porodilištu Narodni Front. Tada sam sve to izdržala i nisam mislila tako kao danas. Bila sam pod utiskom rođenja svog dugo očekivanog deteta. Ali danas znam da baby frendli u onakvim uslovima je gori od klasičnog porodilišta gde su bebe odvojene od majki i dolaze samo na podoj. Da ne bude zabune program baby frendlija je odlična stvar, ali kada obezbedite uslove za to. Ja sam sa vrlo ozbiljnim zdravstvenim problemima ( pupčanom kilom, kateterom zbog prestanka rada bešike i urađenom revizijom materice) bila sa svojom bebom od početka. Babicu nisam mogla da vidim satima. One su bile divne ali ih je bilo jako malo na toliki broj porodilja. Kako sam tada izdržala ne znam ali sada mi ne bi palo napamet da se tamo ponovo porađam. Prvo gospodo, kad dobijete neku ideju kao što je smeštanje dece sa posebnim potrebama u redevne škole napravite plan, organizaciju i osposobite profesore da se time bave. I na kraju im obezbedite uslove.
Podelite komentar
Marko
Pošto ga poznajem lično iz ranijeg političkog angažmana znam o kakvom se čoveku radi.I njegove knjige i nastupi govore isto.Staložen, stručan,strpljiv,tolerantan,pun ideja,nade i volje da sazna i promeni da bude istinitije i bolje.Nisam ni slutio da ima takav napor i teškoće u životu i da se tako hrabro i bez odustajanja bori za sve ovo vreme.On je inače,kao i u ovoj ispovesti,uvek tako smiren i posvećen ne lakom poslu učenja sebe i prosvećivanja drugih,sve u dobroj nameri.Prijateljski mu želim da se njegova borba završi uspehom jer mislim da on ima mnogo dobrih osobina a Gospod će pomoći da se pronađe lek.
Podelite komentar
Vlada stamenovic
Svaka vam cast na trudu koji ulazete. Sistemske prepreke, na zalost, kod nas su neminovne. Poljubac za Vida.
Podelite komentar
Marko
@Vlada stamenovic
Naravno da podržavam vaš stav.Samo se čudim i pitam ko i zašto daje minuse normalnim komentarima i jednodušnoj podršci ovom čoveku koji smireno vodi tešku borbu za zdravlje svog deteta.Da li smo ljudi ili nešto drugo?!?
Podelite komentar
Andria
Imam rođaka u americi koji živi u NYC. Ima sina istih godina koji ima autizam. Na vreme je uočeno i rezultati su sjajni. Živi u porodici sa još troje dece i ponaša se sasvim normalno. Čak je u nekim oblastima napredniji od ostale dece. Zahvaljujući njihovom zdravstvenom sistemu nije bilo lutanja i prošao je kroz program koji je bio prilagođen njemu. Problem je što taj program košta 70000 $ godišnje ali država refundira 90 % troškova. Nesreća je što mi živimo u zemlji Srbiji koja ne brine o takvim stvarima.
Podelite komentar
vanja
Lako je saosećati;roditelji i samo roditelji znaju koliko je teško i samo roditelji najbolje poznaju svoje beskrajno voljeno autistično dete.Znam, evo već osamnaest godina... Tek predstoji borba, Čedomire. Čuvajte nerve...
Podelite komentar
Jerusalim
Nisu mi jasna gospoda koja znaju samo da lupaju minuse na komentare.Drzava i treba da se vise ukljuci po pitanju ovakvih stvari,da se toj deci olaksa sto je vise moguce.Moja supruga radi u jednoj takvoj ustanovi,tako da i sam cesto navratim tamo.Ne mogu vam opisati koliko ta deca umeju da budu sretna kada im posvetite malo paznje ili im poklonite neki slatkis.Stvarno ne pamtim kada mi je supruga dosla sa posla a da nije donela neki crtez,sastav ili pismo namenjeno meni.Ta deca cene sve sto dobiju od zivota vise nego oni sto mogu imati sve.
Podelite komentar
LAVINIJA
TO STO DANAS IZGLEDA NEMOGUCE ,SUTRA CE BITI MOGUCE. POSTO SE AUTIZAM NA CITAVOJ PLANETI POJAVLJUJE TAKORECI KAO EPIDEMIJA RADICE SE NA TOME DA SE NADJE LEK. I LEK CE SE NACI. OVA DECA UVEK IMAJU NATRPOSECNU INTELIGENCIJU,ZNANJA O SPOSOBNOSTI ZAROBLJENE U SOPSTVENU TISINU, I TO CE KAD TAD DA SE RESI I ONI CE SE OTVORITI PREMA SPOLJNJEM SVETU/ E STO CE SIN DA VAM SE SMEJE STA STE STE SVE RADILI I ZBOG CEGA SE BRINULI.I DA ZNATE OVO NISU RECI UTEHE VEC FAKAT. ZIVI BILI
Podelite komentar
Lesa
Vakcine .Dokazano je da vakcine dovode do autizma,zato deca amisha u americi ne znaju šta je autizam.
Podelite komentar
Pilica Pilic
@Lesa
Oprosti sto se mesam, ali to za vakicne nije tacno.Studiram defekologiju na smeru koja se bavi edukacijom i rehabilitacijom ove populacije, i vakcina nema veze sa tim apsolutno nikakve.Ne zna se sta izaziva ovaj pervazivni poremecaj, samo se predpostavlja sta moze biti uzrok.Opasno je da ljudi misle da je vakcina, jer nece vakcinisati svoju decu, a slabo znjau u autizmu, pa im je bolje da im dete bude ne vakcinisano nego da "boluje" od autizma.Autizam nije bolest, nego pervazivni razvojni poremecaj.
Podelite komentar
Sem
@Lesa
Moram da se umesam! VAKCINA NE IZAZIVA AUTIZAM, kazem to zato sto studiram defektologiju, na smeru ologiofrenologija ( specijalna edukacija i rehabiltacija osoba sa teskocama u intelektalnom razvoju) Autizam je pervazivni razvojni poremecaj, a ne bolest.Sta ga tacno izaziva, ne zna se tacno.Opasno je da ljudi misle da ga izaziva vakcina, jer mnogi pocinju da odbijaju da vakcinisu svoje dete.
Podelite komentar
Miki
Bas mi je i iskreno zao, ali mi je sa druge strae drago sto ste borci i borite se za svoje dete bez obzira na prepreke.Neko rece kopirajte sisteme neke Svedske ili druge drzave, ali mislim da to nece resiti probleme u zdravstvenom sistemu, on se namerno urusava godinama bez adekvatnih nacina za nagrade i kazne, bez pravih nacina usavrsavanja lekara, sve da bi moglo da se radi izmedju drzavnog i privatnog, a da se jednog dana kada se drzavni sistem totalno urusi neki docekaju na noge u privatnom.Najbolji lekaari nam ili planiraju ili su vec otisli van, neki zbog toga sto ne mogu da dobiju radno mesto, mesto gde ce pokazati sve sto znaju bez da ih neko vuce na dole, neki su otisli iz finansijkih razloga jer sa njihovim platama nema dostojanstva a ni mogucnosti da mnogo naapreduju.No sve su ovo na neki nacin opravdanja za neke koji realno i nisu naajkrivlji za situaciju u zdravstvu, ipak na kraaju kriva je samo politika i politicari.
Podelite komentar
rajko
ne razumem ove silne minuse na komentare!!!!!!
Podelite komentar
Zlata
Inkluzija je odlicno zamisljena na papoiru ali u praksi ne funkcinise. Mozda bi i funkcionisala da drzava ima novca da svakom ucitelju i profesoru plati studije defektologije.
Podelite komentar
Frigo
neka vam dragi bog pomogne prijatelju.mnogo mi vas je zao pre svega dete a onda I vas roditelje.ustrajte u ovoj stvari jer bog svakojako isprobava ljudska bica a nagrada je neizmerna u istrajnosti.
Podelite komentar
ana
Mislim da bi svoj novorodjenoj deci trebalo proveriti nivoe vitamina B12, B6 I B1, odmah po rodjenju I u slucaju deficita dati terapijske doze.Nema dovoljno istih u svakodnevnoj ishrani jer su namirnice loseg kvaliteta. Isto bi trebalo uraditi I u slucaju svakog tezeg porodjaja gde postoji disproporcija u velicini bebine glavice I porodjajnog kanala majke, pa beba pretrpi traumu pri rodjenju. Ne obraca se dovoljno paznje na sve to. Biohemija je cudo I bez balansa nema zdravog zivog bica. Ni mladog, ni starog. Posle terapije B vitaminima, u prvim mesecima zivota bebe, za oko 6 meseci nestanu svi simptomi - nespavanje, povecan misicni tonus, stalno plakanje, neuroloski odgovori na stimulanse I td. Mislim da I u kontaktu sa detetom kasnije treba biti opusteniji, smireniji, ulaziti u njegov svet, uvek traziti interakciju I fizicki dodir. Kako traziti? Izazvati dete da ono trazi. Da ucestvuje. E, sad, tu je jadac! Roditelji cesto ne cuju decu kada ih nesto pitaju. Ako cuju, cesto odgovore sa pusti me sad, nemam vremena..... To vazi za svu decu I sve roditelje. Kod dece sa problemom, to je previse. Ipak bi neko iz porodice morao da se potpuno posveti detetu. Ako ne mama I tata, onda neka od baba ili deda. Ljubav cini cuda
Podelite komentar
Svaba
Заиста ми није јасно ко овде даје минусе мора да је умоболник.
Podelite komentar
ivona
Veliko postovanje za ovakve roditelje,koji u ovako teskim zivotnim situacijama imaju dostojanstva, hrabrosti,i umeju drugima da daju nadu. Nadam se samo ce vas Vid,jednog dana da nas sve iynenadi.
Podelite komentar
Nole
Ови људи су истински хероји.Ово је јако потресна прича ! А,нажалост само једна од многих сличних !
Podelite komentar
Upucen
prirodno glupe su i nestrucne ove nase zene u zdravstvu. cast retkim izuzecima. Takodje i muskih dr ima slepaca, tako da smo u rukama fusera i slosera.
Podelite komentar
Dulence
Svakom je svoja muka najteza,a sta da kazu pojedini,koji zbog drzave,ovakve kakva je,nemaju ni mleko da kupe detetu! Ja n.p.r. Radim preko neke tamo agencije i imam platu od 22000.din. Po nekad kada mi se dete razboli ili mu fali nesto,moram da se zaduzujem da bih ga odveo kod lekara. Koliko puta odem u prodavnicu sa njom i znam da nemam para za drugo osim osnovno,pa mi se srce pocepa kad moram da joj kazem nemamo za to,a ona kao da razume,samo tuzno sagne glavicu. Potrosacka korpa skuplja od minimalca. A ko je doveo do toga. Tako da nemoj biti tuzan Cedo,vidi u kakvoj sam ja poziciji a i dalje se smejem i radostan sam,da bih deci mogao,ako vec nemam para,da pruzim srecu i radost. A svima zelim sve naj,naj i Tebi Cedo zelim da prebrodis sve muke.
Podelite komentar
VSM
Pojma nisam imala.Ceda je prijatelj moje rodjake iz Pariza i dugi niz godina slusam kako je duhovit,obrazovan i sjajan!Nikada nisam pomislila da neko ko ima toliko duha,ima i podjednako nevolja u zivotu!Cedo,veliki osmeh za tebe i tvoju porodicu.Morate hrabro,jer nemate izbora!
Podelite komentar
Prosvetar
@VSM
Poštovani gospodine Antiću želim da Vam uputim reči podrške.Baka sam a i prosvetni radnik jednog malog dečaka od 3 godine.Imamo problema u razvoju.Za sada nema dijagnozu.Beskrajno lutanje: analize na hranu,neadekvatno lečenje na dečijim odeljenjima( nemanje maski,posteljina,aparata potrebnih ) i da ne nabrajam.Tek nastava u školama je lutanje.Zar neko sa jednim osmočasovnim seminarom može obučuti učitelja,nastavnika?.To je metod da škola ima dovoljan broj učenika .Sve se prepisuje iz zemlje Finske.Zašto neko ne prigovori i pomogne deci.Ostaje nam da se borimo i volimo našu decu.Svaki osmeh njihov novi pokušaj je nada.Mi mali nismo u mogućnosti mnogo da pomerimo u ovo Srbiji za decu sa posebnim potrebama.Pomozite da nesto promenimo.Želim Vam svu sreću.Verujte u bolje.
Podelite komentar
S...
Mislim. Da si dobar i plemenit covek .zao mi sto se to vasoj porodici desilo ,zelim vam snagu da istrajete tebi i tvojoj familiji.
Podelite komentar
LJuba NS
Potpino te razumem i sosećam se sa Vama i Vašom porodico jer sam prošao i prolazim kroz to.Nije lako državi a namaje još teže a njima najteže jer nisu želeli dase rode takvi,sudbina je uradila svoje i zato im treba pomoći jer oni sami sebi nemogu pomoći.A tako malo treba a zanjih je to puno dabi bar malo osećali deo sreće...
Podelite komentar
marko
@LJuba NS
Ljubo tvoje dete se nije rodilo autistino nego je to postalo u toku zivota, mogu slobodno da tvrdim da je od vakcine, seti se kad je vakcinisano i sta se desavalo posle toga i kad je dobilo dijagnozu da je autisticno
Podelite komentar
Dusan Petrov
Zemlja Srbija mora da uči od švedske, Danske, Norveške. Ako nemože drugačije neka pre kopiraju sistem i tačka.
Podelite komentar
Petar
Аух. Тешка прича. Не знам како да се изразим а да ме не схватите погрешно... нема шта, мора да се трпи.
Podelite komentar
Mila
Da li vam ovo roditeljsko iskustvo nesto govori?Gde smo mi kao drustvo,gde smo mi kao drzava koja bi trebala svima da bude kao majka?Mnogi sebi daju za pravo da su oni bogom dati da odlucuju o tudjim zivotima!
Podelite komentar