Tema: Retke bolesti

Dete invalid, devojčica, invalidska kolica

Zbog retkih bolesti bolnički lečeno 16.000: Svi oboleli nemaju lek, a ni ne ne znaju dovoljno o oboljenju
Bulozna epidermoliza, Genska terapija DNK DNA laboratorija eksperimenti epruvete mikroskop pipeta, Sandra Pavlović, NORBS

Srbija očekuje čudotvorni lek, vest "veličine" kloniranja Doli: "Nismo slučajno razdvojili nauku i prosvetu"
SMA, okrugli sto, Olivera Jovović

U Srbiji pola miliona ljudi ima neku retku bolest: NORBS traži usvajanje novog Nacionalnog Programa
Alicia Fairclough

"Retka bolest mi je ukrala život, imam 23 godine i ne mogu da izađem iz kuće"
Ahondroplazija Srbija, Milan Grahovac

Iz kabineta prve dame stižu lepe vesti: Velike nade za obolele od retkih bolesti na pragu ostvarenja
Milan Grahovac

Stiže spas za 10 dece koje imaju jednu od retkih bolesti: Lek već registrovan, primenjuje se u Rusiji
Tamara Vučić, Prva regionalna konferencija o cističkoj fibrozi

Povećava se broj pacijenata koji će se od cistične fibroze lečiti novim lekom: Prva dama otkrila šta to znači
Genska terapija DNK DNA

Srbija otvorila put za uvoz napredne terapije za lečenje retkih bolesti
ZVONČICA Udruženje roditelja

"Raduju ih igračke, ali najviše otpusna lista": Dirljiv prizor iz bolnice u Beogradu, meda je njihov pacijent
NORBS+

Budi i ti "1jeposeban"
Dete, dečak, respirator, korona, bolnica, dečja operacija, hirurgija, anestezija

Danas je Međunarodni dan retkih bolesti: Terapija postoji za samo 5 odsto oboljenja
Ivana Stojanović, progerije

Ivana ubrzano stari, živi sa dijagnozom koju imaju 4 odrasle osobe na svetu i poručuje: Nema predaje
Doktor, lekar, medicinska pomoc, pregledm kontrola lekara, pacijenti bolnica

U Srbiji za samo 5% retkih bolesti postoji registrovana terapija
Sofija Markuljević, Lana Jovanović, Minja Matić, Gavrilo Đurđević, Vanja Malović, Oliver Pal Gajodi, Boško Gugleta, Anika Manić

Prva velika vest u 2022 - početak kraja SMA u Srbiji: Testiranje u porodilištu, lek na rođenju
Retke bolesti

Ako u porodici imate nekog obolelog od retke bolesti, imate i pravo na besplatan test
Zoja Mirosavljević

8 godina od smrti Zoje: "Neke majke završe na psihijatriji, ćerke su nam slamka spasa"
Ana Vukadinović, bulozna epidermoliza, dete leptir

Ana je dete leptir, boli je i dodir: "Život se okrenuo naglavačke, ostati u kući mi je svakodnevica"
Gavrilo Đurđević

"Morao sam da intervenišem. Majka malog Gavrila ne mora da zna šta je ispravan račun"
Lexi Robins

Njeno telo se pretvara u kamen: Petomesečna beba boluje od FOP-a, evo kakva je to bolest
Aleksandar Vučić, dečak

"Za bolesne su ove godine izdvojene 3 milijarde dinara. Srbija nikad više nije pomagala deci"
Dete u bolnici, doktor, lekar, laptop

Srbija ni ove godine neće saznati broj obolelih od retkih bolesti: Odložena izmena bitnog Zakona

Da li želite da dobijate obaveštenja o najnovijim vestima?

Možda kasnije
DA