Tema: retka bolest

DMD Srbija

Bore se za pokret, vreme najveći protivnik: Regionalni skup porodica dečaka sa Dišenovom mišićnom distrofijom
Kalkanski krugovi Lazar Nikolić Petar bebe porodilište testiranje

100 Srba ima istu bolest kao Petar iz "Kalkanskih krugova": Bebe testiraju decenijama, lek - doživotna dijeta
Veljko Stojković

Veljkovi roditelji u trci za život, a čak i ne znaju protiv čega se bore: Dečak mora hitno u Ameriku
Natali Ričet

Rođena je sa retkim stanjem zbog kog joj koža izgleda kao da je izgorela, ljušti se i ekstremno je suva
Marija Stanković, Niš

Ona je pobedila retku bolest: Ja sam Marija Stanković, nisam "natkreker sindrom", on je samo bio deo života
Bryan Christopher Kohberger, Brajan Kristofer Koberger, Ajdaho, ubistvo, studenti

Ubica studenata iz Ajdaha možda pati od retkog poremećaja? Ranije na forumima pisao o ovoj bolesti
Mina Mijailović mama Ratnica

Luka iz Šapca je imao čudan mladež, pa su počeli višesatni napadi: Njegova majka je ratnica i primer drugima
Bulozna epidermoliza

Svet očekuje lek za decu leptire: Izmene zakona mu otvorile vrata za "ulazak" u Srbiju, moguće su 2 prepreke
Vukašin Mićević, Priboj, retka bolest mozga

Vule je bio kao biljka zbog bolesti koju ima samo 300 ljudi na svetu: Sad i glavu sam drži, ali mu još trebamo
Sandra Živković

Htela sebi da skrati muke kad je počeo napad: Sandra u komi poslata u Beč, s presađenim plućima osvaja planine
Milan Grahovac

Nazivaju ih kepecima, patuljcima, izloženi su verbalnom nasilju: U Srbiji obeležen Dan izrazito niskih ljudi
Vukašin Mićević

Rekli su biće kao biljka, da ga ostavimo... ne odaziva se, borimo se: Drugo dete u Srbiji koje ima ovu bolest
Sofija Markuljević, Lana Jovanović, Minja Matić, Gavrilo Đurđević, Vanja Malović, Oliver Pal Gajodi, Boško Gugleta, Anika Manić

Prva velika vest u 2022 - početak kraja SMA u Srbiji: Testiranje u porodilištu, lek na rođenju
Dimitrije janikić

"Mimi je najhrabriji dečak na svetu. Postoji oko 100 slučajeva sa sindromom koji ima moj sin"
Zoja Mirosavljević

8 godina od smrti Zoje: "Neke majke završe na psihijatriji, ćerke su nam slamka spasa"
Zoja Mirosavljević i Bojana Mirosavljević

Šta je Zojin zakon (učinio za roditelje SMA dece) i šta bi mogao da popravi kod odraslih pacijenata?
Ana Vukadinović, bulozna epidermoliza, dete leptir

Ana je dete leptir, boli je i dodir: "Život se okrenuo naglavačke, ostati u kući mi je svakodnevica"
Lexi Robins

Njeno telo se pretvara u kamen: Petomesečna beba boluje od FOP-a, evo kakva je to bolest
Dete deca karcinom rak obolela od raka bolesna deca leukemija lečenje

Gejming ulepšava svakodnevnicu dečaku sa izuzetno retkom bolešću
Jelena Mandić

Deca se u školi sklanjala jer Jelena kašlje: Danas ima život kakav se poželeti može, ali borba traje
Olivera i Matija Jovović

U Srbiji bar 105 obolelih od smrtonosne SMA: Oljin sin (5) gazi statistiku, neki slave 55. rođendan

Da li želite da dobijate obaveštenja o najnovijim vestima?

Možda kasnije
DA