Tema: NORBS

Osnovna škola, pisanje, test, pismeni zadatak

"Najveći san je da prohodam" Matija boluje od spinalne mišićne atrofije, njegov dirljiv sastav rasplakao sve
Obeležen svetski dan retke bolesti aHUS u Srbiji

Obeležen svetski dan retke bolesti aHUS u Srbiji – Neophodna dodatna edukacija i kraći put do lečenja
SRBIJA MINISTARSTVO ZDRAVLJA ZLATIBOR LONČAR

Lončar razgovarao sa predstavnicima NORBS-a o unapređenju položaja osoba obolelih od retkih bolesti
Olivera Matija Jovović

Kada sam 2016. saznala da Matija boluje od SMA, na internetu sam našla samo jedan članak: Danas je drugačije
Cistična fibroza, Druga regionalna konferencija, Kisić, Sanja Radojević Škodrić

Problem kod skrininga na cističnu fibrozu, nadležni upozoravaju: Imamo dokaz da nisu svi testirani
regionalna konferencija o retkim bolestima, Ministarstvo za brigu o porodici i demografiju

Formirana jedinica za podršku i pomoć obolelima od retkih bolesti pri Ministarstvu za brigu o porodici
Norbs plus

NORBS: Oboleli od retkih bolesti moraju biti prepoznati u svim sistemima u Srbiji
Lekar, pacijent

Slaba saradnja lekara i udruženja, oboleli od retkih bolesti i dalje imaju velike probleme
Retke bolesti - izazovi i rešenja

Održana panel diskusija pod nazivom "Retke bolesti – izazovi i rešenja"
Bulozna epidermoliza, Genska terapija DNK DNA laboratorija eksperimenti epruvete mikroskop pipeta, Sandra Pavlović, NORBS

Srbija očekuje čudotvorni lek, vest "veličine" kloniranja Doli: "Nismo slučajno razdvojili nauku i prosvetu"
SMA, okrugli sto, Olivera Jovović

U Srbiji pola miliona ljudi ima neku retku bolest: NORBS traži usvajanje novog Nacionalnog Programa
Dete deca karcinom rak obolela od raka bolesna deca leukemija lečenje

U Srbiji od 300.000 do 500.000 ljudi ima retke bolesti: Po prvi put popisane sve laboratorije za dijagnostiku
Bulozna epidermoliza

Svet očekuje lek za decu leptire: Izmene zakona mu otvorile vrata za "ulazak" u Srbiju, moguće su 2 prepreke
Ahondroplazija Srbija, Milan Grahovac

Iz kabineta prve dame stižu lepe vesti: Velike nade za obolele od retkih bolesti na pragu ostvarenja
Milan Grahovac

Stiže spas za 10 dece koje imaju jednu od retkih bolesti: Lek već registrovan, primenjuje se u Rusiji
Tamara Vučić, Prva regionalna konferencija o cističkoj fibrozi

Povećava se broj pacijenata koji će se od cistične fibroze lečiti novim lekom: Prva dama otkrila šta to znači
Olivera Matija Jovović

Velika pobeda prvaka: Matija dobio rampu za kolica na ulazu u školu, majku zabolele reči od 1. septembra
Genska terapija DNK DNA

Srbija otvorila put za uvoz napredne terapije za lečenje retkih bolesti
Sastanak - RFZO, NOOIS i NORBS

RFZO, NOOIS i NORBS zajednički za poboljšanje kvaliteta života osoba sa invaliditetom
Ivana Stojanović, progerije

Ivana ubrzano stari, živi sa dijagnozom koju imaju 4 odrasle osobe na svetu i poručuje: Nema predaje
Doktor, lekar, medicinska pomoc, pregledm kontrola lekara, pacijenti bolnica

U Srbiji za samo 5% retkih bolesti postoji registrovana terapija

Da li želite da dobijate obaveštenja o najnovijim vestima?

Možda kasnije
DA