Mislio je da jedini na svetu ima ovaj PROBLEM S PENISOM, a onda je konačno saznao istinu

Ovo je priča o čoveku koji je ceo svoj život proveo s defektom penisa o kojoj nije mogao da priča ni sa kim, čak ni s doktorima, jer je svima bilo neprijatno.

Preporučujemo

Stivi Bejker iz Eseksa, ima specifičan defekt penisa koji se zove hipospadija. Ljudi sa ovim problemom imaju dislociranu poziciju uretre (otvora mokraćnog kanala).

Tek s pojavom raznih internet grupa Stivi je dobio mogućnost da se s nekim posavetuje i popriča o svom problemu.

On je mislio da je jedini čovek na svetu sa ovim problemom, međutim, saznao je da jedan od 125 muškaraca pati od iste bolesti. Oni imaju otvor na vratu penisa ili čak na korenu, a često se događa da pod uticajem bolesti, imaju i mikropenis, odnosno, penis manji od sedam centimetara.

Funkcionalnost njihovog penisa je normalna, mogu normalno da uriniraju, imaju seks... Niko ne zna šta je uzrok ove bolesti niti zašto ona nastaje.

Foto-ilustracija: Foter/abolotnov

Događalo se da ljude s najekstremnijim oblikom ove bolesti na rođenju zamene za devojčice i urade im hirurški zahvat, pa su ljudi primorani da ceo život provedu kao žene, iako su genetski muškarci.

To nije bio slučaj sa Stivijem. On je odrastao kao dečak, ali penis mu nikada nije porastao do normalne veličine. Znao je da nešto nije u redu s njim, ali nije imao kome da se obrati.

- Neko je trebalo da mi kaže šta nije u redu sa mnom jer to je moglo da mi promeni ceo život. Ako su moji roditelji znali da sa mnom nešto nije u redu, nikad mi nisu rekli, kao ni lekari koji su me pregledali kao bebu – kaže Stivi.

On je odrastao u neznanju, njegovi roditelji su ćutali o svemu, a brat i sestra ga nikad nisu zadirkivali. Ipak, on je znao da nešto nije u redu. Uretra, otvor mokraćnog kanala, bio je dislociran i nalazio se sa strane, a ne na vrhu glavića kao što bi trebalo.

Kada je odrastao bilo mu je neprijatno da se skine pred bilo kim, a to je uticalo na njegovu sigurnost kada je seksualni život u pitanju.

Stivi je proveo godinu dana na Novom Zelandu, radeći na farmi. Tokom boravka tamo, obratio se urologu specijalisti, u nadi da će mu pomoći da reši svoj problem. Međutim, lekar nije uspeo da dijagnostikuje hipospadiju i odlučio se da obreže Stivija, što je samo pogoršalo situaciju.

Foto-ilustracija: Foter/abolotnov

- To je bio jedan veom grub zahvat koji je uništio skoro svaki osećaj na vrhu penisa. Zbog nedostatka veličine, a sada i osetljivosti, postalo je gotovo nemoguće da postignem orgazam ili mi je trebalo jako mnogo vremena – priča Stivi.

On je kasnije otišao da živi u Kanadi, gde se oženio mlađom sestrom svog najboljeg druga. Budući da je bila seksualno neiskusna, nije znala da s njegovim polnim organom nešto nije u redu. Dobili su dva sina, ali nakon decenije i po, ipak su se rastali.

- Nije bilo suđeno da budemo zajedno do kraja života, ali mogu da kažem da seks svakako nije pomogao. Od tada sam imao samo jednu vezu – priča Stivi.

Njegova briga je sada da neki od njegovih sinova nije nasledio slične probleme, jer postoje indikacije da je hipospadija nasledna.

Danas se vodi računa o tome da deca rođena s hipospadijom brzo nakon rođenja dobiju odgovarajući tretman, odnosno, da im se uradi hirurški zahvat koji bi poziciju uretre postavio na pravo mesto.

- Tek na internetu sam saznao da je ovaj problem mnogo češći nego što se misli, ali o tome se uopšte ne govori – poručuje Stivi.

Doktori kažu da se često događa da na redovnim pregledima uoče hipospadiju, pitaju roditelje da li su primetili da nešto nije u redu i najčešće dobiju odgovor da nisu.

- Van urbane sredine, ljude je i dalje sramota takvih stvari. Kada pitam roditelje da li su primetili problem, uglavnom kažu da nisu. Ili stvarno nisu ništa primetili ili neće da kažu – objašnjava Sajmon Keni, urolog specijalista.

(Telegraf.rs / DailyMail)