Otkrila je da koriste njenu hendikepiranu ćerku da promovišu abortus, a onda je usledila jedna od najlepših priča koju ćete danas pročitati (FOTO)

Skoro da je postalo uobičajeno da budemo izloženi zlostavljanju na društvenim mrežama, a jedna osoba to zna mnogo bolje od svih ostalih. U pitanju je borac za prava hendikepirane dece, Natali Viver.

Njena devetogodišnja ćerka Sofija pati od Retovog sindroma, retkog neurobiološkog poremećaja koji otežava obavljanje svakodnevnih telesnih funkcija kao što su govor, hodanje, pa čak i disanje.

Preporučujemo

Sofija takođe ima i dijabetes tipa 1, probleme sa imunim sistemom i još nedijagnostifikovam sindrom koji uzrokuje izobličenost lica.

Rođen je u Srbiji bez ruku i nogu, a majka ga je ostavila u sirotištu: Sada od Amerike dobija medalju heroja (VIDEO)

Pored toga što je više nego svesna toga koliok ljudi mogu da budu okrutni, Natali je bila šokirana kada joj je stigao tvit koji koji koristi njenu ćerku kako bi promovisao abortus.

U tvitu je stajalo:

"Potpuno je u redu misliti da je svako dete dragoceno, međutim, mnoge žene ne izvrše amnio test koji bi trebalo da bude obavezan. Ako su rezultati negativni, i žena ne želi da abortira, onda sve troškove koji uslede posle porađaja treba da snose ona i muž".

Iako su mnogi prijavili ovaj tvit za kršenje pravila, društvena mreža nije reagovala - iako je kasnije Tviter suspendovao osobu koja je objavila fotografiju i izvinio se.

Kako bi se odbranila od internet trolova, Natali je podelila inspirišuću priču u nadi da će ljudi odvojiti vremena da se upoznaju sa osobom na fotografiji.

Get to know Sophia in this Thread: I realize that I have to share a lot of the bad things that go along with Sophia’s conditions and fighting for her life, but today I’d like to share who Sophia really is. She isn’t her disabilities and she isn’t her diseases. pic.twitter.com/cvxxz8gj38— Natalie Weaver (@Nataliew1020) November 15, 2017

- Upoznajte Sogfiju. Razumem da moram da podelim i puno loših stvari koje idu sa Sofijinim stanjem i borbom za njen život, ali danas želim da podelim sa vama i ko je zaista Sofija. Ona nije njne hendikep i nije njene bolesti.

Njena omiljena boja je Zelena. Ponekada čak može i da je ozgovori. Voli svu muziku i pratiće ritam glavom, savršeno. Uživa kada puca mehuriće i kada joj čitamo. Takođe, ponekada ume da bude drska i koluta očima na svoju majku, kao i svako drugo dete njenih godina.

U trenutku može da odagna sve vaše bolove i strahove kada je uzmete u ruke.

Obožava tatu i sve vreme se smeje.

She is a major daddy’s girl! She laughs all the time and has sweet dimples under her eyes when she smiles. pic.twitter.com/7KM1IRblFX— Natalie Weaver (@Nataliew1020) November 15, 2017

Iako Sofija prolazi kroz bolove i bori se sa svakim danom, ona se između tuh teških trenutaka raduje i smeje. Imala je 22 operacije, ali se vrlo brzo oporavila i odlično podnosi bol. Svaki put nas dodatno iznenadi.

Obožava da se mazi.

Pomogla mi je da postanem osoba koja je uvek trebalo da budem. Naterala me je da se suočim sa svim svojim strahovima i zbog svega toga sam i ja bolja osoba.

Iako moramo da se nosimo sa puno bola i izazova u našim životima, znamo pravo značenje sreće i uživanja u trenutku.

Sve loše čini ono dobrim još boljim.

Cenimo male stvari i volimo našu predivnu devojčicu. Toliko smo ponosni na nju.

VIDEO: Dečak čudo: Doktori mu predvideli nekoliko sati, sada ima sedam godina i čeka operaciju koja će mu promeniti život

(Telegraf.rs)