Dečak čudo: Doktori mu predvideli nekoliko sati, sada ima sedam godina i čeka operaciju koja će mu promeniti život (VIDEO)

Rajder Hamrik, koji živi u Pitsburgu u Pensilvaniji u SAD, je rođen sa dijagnozom limfne malformacije, retke bolesti usled koje se javlja otok  lica, vrata, grla, leđa i medijastinuma. Dečakova majka Emili priseća se kako je glava njenog sina bila drastično veća u odnosu na telo:

-Njegova glava je bila veoma otečena zbog bezbrojnih cisti koje su se formirale iznova i iznova.

Sneža (5) svakodnevno majci postavlja pitanje "mama, hoću li umreti?" Boluje od retke bolesti, pomozite joj da ode na operaciju

Printskrin: AP/CATERS TV

Otoci su dečaku otežavali disanje i gutanje, te je prvih sedam meseci života proveo u bolnici. Skleroterapija je bila glavni metod lečenja. Imao je pedeset takvih terapija pre nego što je mogao normalno i stabilno da diše.

- Od kako su mi doktori posle porođaja rekli da moja beba verovatno neće preživeti, od tada me više ništa nije tako jako pogodilo i konstantno sam zahvalna što je živ- navodi Emili.

Printskrin: AP/CATERS TV

Zbog drugačijeg lica i slušnih aparata, Rajder privlači pažnju okoline i školskih drugara. Ove godine je pošao u predškolsko, a njegova majka kaže da je to za njih bio veliki korak. To je podrazumevalo dosta izloženosti radoznalim pogledima, pa je Emili poslala pismo svakom detetu iz odeljenja, u kom je objasnila koliko je zapravo njen sin sličan njima.

- Napisala sam,  "Biću s vama u razredu. Ja izgledam drugačije, ali volim iste stvari kao i vi", to je bilo veoma dobro prihvaćeno i mislim da je to najbolja stvar koju sam mogla da uradim- zaključuje Rajderova majka.

Printskrin: AP/CATERS TV

(Telegraf.rs)